1. 天然产物
  2. 甾体类

Steroids  (甾体类)

甾体是一种有机化合物,有四个按特定分子构型排列的环,由十七个碳原子组成,结合在四个“熔合”环中:三个六元环己烷环(环A、B和C)和一个五元环戊烷环(D环)。在植物、动物和真菌中发现了数百种类固醇。例如饮食中的脂质胆固醇、性激素雌二醇和睾酮。类固醇有两个主要的生物学功能:某些类固醇(如胆固醇)是细胞膜的重要组成部分,可改变细胞膜的流动性,另外许多类固醇是激活类固醇激素受体的信号分子。

Steroids (328):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N0583
    Hydrocortisone

    氢化可的松

    50-23-7 99.94%
    Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
    Hydrocortisone
  • HY-B0141
    Estradiol

    雌二醇

    50-28-2 99.99%
    Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol
  • HY-N4000
    Digitonin

    洋地黄皂苷

    11024-24-1
    Digitonin 是从毛地黄中提取的糖苷,可通过与胆固醇分子结合来增加细胞膜的通透性,并能抑制肿瘤生长。Digitonin 是一种天然去垢剂。
    Digitonin
  • HY-14650
    DHEA

    脱氢表雄酮

    53-43-0 99.23%
    DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。
    DHEA
  • HY-B1618
    Corticosterone

    皮质酮

    50-22-6 99.70%
    Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的,由肾上腺皮质产生的糖皮质激素,在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟,具有较好的免疫抑制活性。
    Corticosterone
  • HY-N9608
    6-Ketocholestanol 1175-06-0 ≥98.0%
    6-Ketocholestanol 是线粒体、色素体和细胞色素氧化酶蛋白脂质体的回收剂。6-Ketocholestanol 可增加膜偶极子电位。
    6-Ketocholestanol
  • HY-N7661
    4β-Hydroxywithanolide E 54334-04-2
    4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到,可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂,可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。
    4β-Hydroxywithanolide E
  • HY-N10427
    5,6-Epoxyergosterol 23637-31-2
    5,6-Epoxyergosterol 是一种可以从内生真菌 Phyllosticta capitalensis 中分离得到的天然产物。
    5,6-Epoxyergosterol
  • HY-19696
    Tauroursodeoxycholate

    牛磺熊去氧胆酸

    14605-22-2 ≥98.0%
    Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK
    Tauroursodeoxycholate
  • HY-N0322
    Cholesterol

    胆固醇

    57-88-5 98.53%
    Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
    Cholesterol
  • HY-N0437
    Progesterone

    孕酮

    57-83-0 99.66%
    Progesterone是一种类固醇激素,可调节月经周期,对怀孕很重要。
    Progesterone
  • HY-76847
    Chenodeoxycholic Acid

    鹅去氧胆酸

    474-25-9 ≥98.0%
    Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。
    Chenodeoxycholic Acid
  • HY-113134
    25-Hydroxycholesterol

    25-羟基胆固醇

    2140-46-7 ≥98.0%
    25-Hydroxycholesterol 是胆固醇的代谢产物,由巨噬细胞响应 Toll 样受体 (TLR) 激活而产生和分泌。25-Hydroxycholesterol 有效且选择性抑制 B 细胞产生 IgA,EC50 约为 65 nM。
    25-Hydroxycholesterol
  • HY-17024
    Cyclopamine

    环巴胺

    4449-51-8 99.97%
    Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂,在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。
    Cyclopamine
  • HY-B0542
    Ouabain Octahydrate

    毒毛旋花苷G

    11018-89-6 99.96%
    Ouabain Octahydrate 是 Na+/K+-ATPase 抑制剂,有潜力用于充血性心力衰竭的研究。
    Ouabain Octahydrate
  • HY-N0593
    Deoxycholic acid

    去氧胆酸

    83-44-3 99.89%
    Deoxycholic acid (cholanoic acid) 是一种胆汁酸,肠道代谢副产物,可以激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5
    Deoxycholic acid
  • HY-B0469
    Medroxyprogesterone acetate

    醋酸甲羟孕酮

    71-58-9 99.88%
    Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇,与孕酮 (progesterone),雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。
    Medroxyprogesterone acetate
  • HY-B0172
    Lithocholic acid

    石胆酸

    434-13-9 ≥98.0%
    Lithocholic acid是有毒的次级胆汁酸,能促使肝内胆汁淤积,能促进肿瘤发生。
    Lithocholic acid
  • HY-17463
    Prednisolone

    泼尼松龙

    50-24-8 99.96%
    Prednisolone 是一种有效的,口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍,同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。
    Prednisolone
  • HY-13771
    Ursodeoxycholic acid

    熊去氧胆酸

    128-13-2 ≥98.0%
    Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid