1. 天然产物
  2. 萜类
  3. 三萜

Triterpenes  (三萜)

Triterpenes (1096):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13067
    Celastrol

    雷公藤红素

    34157-83-0 99.90%
    Celastrol (Tripterine;Tripterin) 是一种蛋白酶体抑制剂,有效且优先抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,IC50 为2.5 μM。
    Celastrol
  • HY-N0184
    Glycyrrhizic acid

    甘草酸

    1405-86-3 99.65%
    Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1 的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
    Glycyrrhizic acid
  • HY-N0431
    Astragaloside IV

    黄芪皂苷 IV

    84687-43-4 ≥98.0%
    Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质,能够抑制 ERK1/2JNK 的激活,在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中,能够下调 (MMP)-2,(MMP)-9 的信号通路。
    Astragaloside IV
  • HY-101092
    QS-21 141256-04-4 99.67%
    QS-21 是一种免疫刺激型皂甙,可作为有效的疫苗佐剂。QS-21 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞,刺激 Th2 体液和 Th1 细胞介导的免疫反应。QS-21 可以激活 NLRP3 炎性小体,释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18
    QS-21
  • HY-N0140
    Ursolic acid

    熊果酸

    77-52-1 99.66%
    Ursolic acid (Prunol) 是一天然三萜羧酸化合物,具有预防和抗癌活性。
    Ursolic acid
  • HY-121152
    Chiisanoside 89354-01-8
    Chiisanoside 具有神经保护、抗癌、抗抑郁、抗炎、抗肥胖和抗血小板活性。Chiisanoside 通过免疫调节、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制血管生成,在 H22 异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。Chiisanoside 通过调节 Parkin/ZNF746/PGC-1α 轴并促进线粒体发生改善帕金森。
    Chiisanoside
  • HY-113630A
    20β-22-Azacholesterol 40521-33-3
    20β-22-Azacholesterol 是 22-Azacholesterol (HY-113630) 的 β 构型。20β-22-Azacholesterol 是胆固醇侧链裂解反应的抑制剂。
    20β-22-Azacholesterol
  • HY-N12744
    2-O-trans-p-Coumaroylalphitolic acid 67911-63-1
    2-O-trans-p-Coumaroylalphitolic acid (Zj7) 是一种可从红枣植物中提取的三萜。2-O-trans-p-Coumaroylalphitolic acid 是一种选择性的 glucocorticoid receptor (GR) 调节剂。2-O-trans-p-Coumaroylalphitolic acid 可用于肥胖的研究。
    2-O-trans-p-Coumaroylalphitolic acid
  • HY-10529
    Betulinic acid

    白桦脂酸

    472-15-1 98.43%
    Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物,为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。
    Betulinic acid
  • HY-N0439
    Asiaticoside

    积雪草苷

    16830-15-2 99.84%
    Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物,在瘢痕疙瘩成纤维细胞中,通过活化 Smad7,抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII,抑制 TGF-β/Smad 信号通路;Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。
    Asiaticoside
  • HY-N0156
    Oleanolic acid

    齐墩果酸

    508-02-1 ≥98.0%
    Oleanolic Acid (Oleanic acid) 是一具有抗癌活性的天然化合物。
    Oleanolic acid
  • HY-107738
    Guggulsterone

    香胶甾酮

    95975-55-6 99.95%
    Guggulsterone 是一种植物甾醇,来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1,xIAPBfl-1/A1,Bcl-2,cFLIP,survivin),调节细胞周期蛋白 (cyclin D1,c-Myc),激活 caspases,JNK,抑制 Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达,包括 NF-κBSTAT3,C /EBPα,雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone,一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂,可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化,Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
    Guggulsterone
  • HY-N0603
    20(S)-Ginsenoside Rg3

    20(S)-人参皂苷 Rg3

    14197-60-5 99.94%
    20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 NF-κB 活性和 COX-2 表达。
    20(S)-Ginsenoside Rg3
  • HY-N0039
    Ginsenoside Rb1

    人参皂苷 Rb1

    41753-43-9 98.75%
    Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
    Ginsenoside Rb1
  • HY-N0045
    Ginsenoside Rg1

    人参皂苷 Rg1

    22427-39-0 99.91%
    Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损,通过降低大脑 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
    Ginsenoside Rg1
  • HY-N0416
    Cucurbitacin B

    葫芦素 B

    6199-67-3 99.91%
    Cucurbitacin B 是一类高度氧化的四环三萜,具有口服活性。Cucurbitacin B 抑制癌细胞生长、迁移、侵袭和周期阻滞,但是促进细胞凋亡(apoptosis)。 Cucurbitacin B 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗病毒、降血糖、保肝、神经保护等功效。
    Cucurbitacin B
  • HY-100597
    Saponins 8047-15-2 98.36%
    Saponins (Saponin) 是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。Saponins 可保护植物免受微生物和真菌的破坏。
    Saponins
  • HY-N0180
    18β-Glycyrrhetinic acid

    18β甘草次酸

    471-53-4 99.88%
    18β-Glycyrrhetinic acid 是甘草的主要生物活性成分,具有抗溃疡,抗炎和抗增殖的特性。
    18β-Glycyrrhetinic acid
  • HY-N0083
    Betulin

    白桦脂醇

    473-98-3 ≥98.0%
    Betulin是一种SREBP抑制剂,在K562细胞中的IC50值是14.5 μM。
    Betulin
  • HY-N0263
    Toosendanin

    川楝素

    58812-37-6 98.77%
    Toosendanin是从川楝子中提取的一种三萜,具有杀虫和抗炎作用,也可用于缓解疼痛的研究。
    Toosendanin