1. Cancer
  2. Cancer Metabolism and Metastasis

Cancer Metabolism and Metastasis (肿瘤代谢与转移)

Metabolic abnormalities are a major feature of cancer, such as increased substance anabolic pathways and aerobic glycolysis. Cancer metabolism shows flexibility and plasticity, which are crucial for the survival and growth of cancer cells. Cancer metastasis is completed in five steps i.e. invasion, dissemination, circulating tumor cells, colonization, and secondary tumor formation. Recently, metabolic adaptation mechanism of cancer metastasis has been proposed to reveal the extensive relationship between cancer metabolism and cancer metastasis. Metastasizing cancer cells selectively and dynamically adapt their metabolism during the complex multistep cascade.

Many nutrients can promote metabolite plasticity during metastasis. For example, lactic acid and pyruvate are the nutrients that cells can directly absorb from the environment; many cancer cells take up glutamine, which contributes to non-essential amino acid as well as nucleotide synthesis through nitrogen or carbon metabolism. Inhibiting the function of key enzymes in metabolic pathways can in turn inhibit the proliferation of cancer cells. For example, lactate dehydrogenase A or B (LDH-A or -B) knockdown can inhibit breast cancer cell motility in vitro. Oncogenic signaling pathways, such as Myc, phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT pathway, MAPK/ERK pathway, LKB1/AMPK pathway and Hippo pathways, mediate metabolic gene expression and increase metabolic enzyme activities.

Cancer Metabolism and Metastasis 相关产品 (43955):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-138536
    PROTAC CBP/P300 Degrader-1 2484739-48-0 98.30%
    PROTAC CBP/P300 Degrader-1 是一种有效的 PROTAC CBP/P300 降解剂。PROTAC CBP/P300 Degrader-1 有效抑制多个癌细胞系的细胞活力。
    PROTAC CBP/P300 Degrader-1
  • HY-13807
    UNC0646 1320288-17-2 99.38%
    UNC0646 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,其 IC50 为 6 nM。UNC0646 还是一种有效的 GLP 抑制剂 (IC50 <15 nM),对 G9a/GLP 的选择性比 SETD7,SUV39H2,SETD8 和 PRMT3 高。UNC0646 降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2 的水平,IC50 为 26 nM。
    UNC0646
  • HY-145785A
    ADH-6 TFA 2990065-87-5 99.91%
    ADH-6 TFA 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 TFA 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 TFA 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体,从而恢复 p53 的转录活性,导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ADH-6 TFA 具有研究癌症疾病的潜力。
    ADH-6 TFA
  • HY-133016
    M8891 1464842-09-8 99.36%
    M8891 是一种具有口服活性,可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂,IC50 为 54 nM,Ki 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC 50>10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    M8891
  • HY-15003
    ATH686 853299-52-2 99.54%
    ATH686 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂。ATH686 靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性,并通过诱导凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。ATH686 具有抗白血病作用。
    ATH686
  • HY-18200
    Atopaxar 751475-53-3 99.87%
    Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的,选择性的,可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    Atopaxar
  • HY-N0094
    Ipriflavone

    依普黄酮

    35212-22-7 99.89%
    Ipriflavone 是一种用于抑制骨吸收的合成异黄酮衍生物,是细胞色素 CYP 的抑制剂。
    Ipriflavone
  • HY-16660
    INH1 313553-47-8 99.85%
    INH1 通过直接结合 Hec1,特异性干扰 Hec1/Nek2 的相互作用。INH1 在体内和体外均表现出良好的抗肿瘤活性。
    INH1
  • HY-116216
    PD 168368 204066-82-0 ≥99.0%
    PD 168368 是一种有效的、竞争性的选择性神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂,Ki 为 15-45 nM。 PD 168368 是神经调节素 B 受体(NMBR; IC50=96 nM)和胃泌素释放肽受体 (GRPR; IC50=3500 nM))的双重拮抗剂。PD 168368 还是一种 FPR1/FPR2/FPR3 的混合激动剂,EC50 分别为 0.57、0.24 和 2.7 nM。
    PD 168368
  • HY-148383
    DP00477 169120-56-3 99.03%
    DP00477 是一种有效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 抑制剂,IC50 值为 7.0 µM。DP00477 具有癌症研究的潜力。
    DP00477
  • HY-156828
    MMH2 98.95%
    MMH2 是新型 BRD4 分子胶降解剂,通过 CUL4 和 DCAF16 连接酶招募到 BRD4 的第二个溴结构域 (BRD4BD2) 来发挥作用。
    MMH2
  • HY-156397
    HTH-02-006 99.42%
    HTH-02-006 是一种 NUAK2 抑制剂 (IC50=126 nM)。HTH-02-006 降低 HuCCT-1 细胞中磷酸化 MYPT1 的水平。HTH-02-006 抑制 YAP 驱动的细胞增殖、肝肿大和肿瘤发生。HTH-02-006还具有抗纤维化保护作用。
    HTH-02-006
  • HY-15335
    Nutlin-3b 675576-97-3 98.78%
    Nutlin-3b,Nutlin-3 (HY-50696) 的非活性形式,是一种 p53/MDM2 抑制剂,其 IC50 为13.6 μM。Nutlin-3b 与 MDM2 结合的活性比 Nutlin-3a (HY-10029) 低 150 倍。Nutlin-3b 有望用于癌症的研究。
    Nutlin-3b
  • HY-144043
    ALK5-IN-8 2705900-81-6 98.06%
    ALK5-IN-8 是一种有效的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-8 通过阻断 TGFβRI 与配体的结合,抑制 ALK5 在其下游信号蛋白 (Smad2Smad3) 上的磷酸化,从而影响或阻断 TGF-β 信号。ALK5-IN-8 具有研究各种ALK5介导的相关疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021190425A1,化合物1)。
    ALK5-IN-8
  • HY-B0739A
    Citicoline sodium

    胞磷胆碱钠

    33818-15-4 99.90%
    Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。
    Citicoline sodium
  • HY-N6246
    Asperulosidic Acid

    车叶草苷酸

    25368-11-0 99.72%
    Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷,从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤,抗氧化和抗炎作用。 Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α,IL-6) 释放发挥抗炎作用。
    Asperulosidic Acid
  • HY-D0869
    CAPS 1135-40-6 99.61%
    CAPS,环己基氨基丙烷磺酸,是一种表面活性剂。CAPS 可作为透析的生物缓冲液 (0.05 M,pH 11)。
    CAPS
  • HY-77113
    B-Raf IN 11 918504-27-5 99.55%
    B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 B-RafV600E 抑制剂 (IC50=76 nM),其对 B-RafV600E 的选择性高于 B-RafWT,选择性为 3.1 倍,可用于结直肠癌的研究。
    B-Raf IN 11
  • HY-13736A
    Quinagolide hydrochloride

    盐酸喹高利特

    94424-50-7
    Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) 是选择性的、具有口服活性的多巴胺 D2 受体 激动剂。Quinagolide hydrochloride 是催乳素抑制剂。Quinagolide hydrochloride 下调 AKT 的水平及其磷酸化。Quinagolide hydrochloride 具有抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。
    Quinagolide hydrochloride
  • HY-B0075S
    Melatonin-d4

    褪黑素 d4

    66521-38-8 99.70%
    Melatonin-d4 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。
    Melatonin-d<sub>4</sub>