2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. INH1

INH1  (Synonyms: IBT13131)

目录号: HY-16660 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

INH1 通过直接结合 Hec1，特异性干扰 Hec1/Nek2 的相互作用。INH1 在体内和体外均表现出良好的抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

INH1 Chemical Structure

INH1 Chemical Structure

CAS No. : 313553-47-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥330
In-stock
5 mg ￥300
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
50 mg ￥1800
In-stock
100 mg ￥2900
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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INH1 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

INH1 specifically disrupts the Hec1/Nek2 interaction via direct Hec1 binding. INH1 shows promising cancer inhibition activity both in vitro and in vivo[1].

体外研究
(In Vitro)

INH1 (25 μM, 24 h) treatment resulted in reduced association of Hec1 with kinetochore and decrease of global Nek2 protein level[1].
INH1 exhibits GI50 values of 10.5 μM (in MDA-MB-468 cells), 15 μM (in SKBR3 cells), 10.5 μM (in T47D cells), 20.5 μM (in MDA-MB-361 cells), 15 μM (in ZR-75-1 cells), 15 μM (in HBL 100 cells), 15.5 μM (in MDA-MB-435 cells), 11 μM (in HS578T cells) and 41 μM (in MCF10A cells), respectively[1].
INH1 (5k) has an IC50 value of 176 nM in the dose-dependent transwell migration assays in MDA-MB-231 cells. INH1 (5k) substantially reduces cellular f-actin and prevented localization of fascin to actin-rich membrane protrusions[2].
INH1 induces abnormal mitotic processes, as well as cell apoptosis[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

INH1 相关抗体:

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: MCF10A cells.
Concentration: 10 μM.
Incubation Time: 12 days.
Result: Effectively inhibits the proliferation of human breast cancer lines.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MCF10A cells.
Concentration: 25 μM.
Incubation Time: 24 h.
Result: Nek2 reduction in INH1-treated cells may be independent of Hec1.
体内研究
(In Vivo)

INH1 (50 or 100 mg/kg, i.p., every other day/25 cycles) inhibits tumor outgrowth in a xenografted breast cancer model in nude mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Xenografted nude mice breast cancer model[1].
Dosage: 50 or 100 mg/kg.
Administration: I.P., every other day/25 cycles.
Result: Inhibited tumor growth.
分子量

308.40

Formula

C18H16N2OS
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (324.25 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2425 mL 16.2127 mL 32.4254 mL
5 mM 0.6485 mL 3.2425 mL 6.4851 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.85%

COA (193 KB) HNMR (264 KB) LCMS (96 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

INH1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2425 mL 16.2127 mL 32.4254 mL 81.0636 mL
5 mM 0.6485 mL 3.2425 mL 6.4851 mL 16.2127 mL
10 mM 0.3243 mL 1.6213 mL 3.2425 mL 8.1064 mL
15 mM 0.2162 mL 1.0808 mL 2.1617 mL 5.4042 mL
20 mM 0.1621 mL 0.8106 mL 1.6213 mL 4.0532 mL
25 mM 0.1297 mL 0.6485 mL 1.2970 mL 3.2425 mL
30 mM 0.1081 mL 0.5404 mL 1.0808 mL 2.7021 mL
40 mM 0.0811 mL 0.4053 mL 0.8106 mL 2.0266 mL
50 mM 0.0649 mL 0.3243 mL 0.6485 mL 1.6213 mL
60 mM 0.0540 mL 0.2702 mL 0.5404 mL 1.3511 mL
80 mM 0.0405 mL 0.2027 mL 0.4053 mL 1.0133 mL
100 mM 0.0324 mL 0.1621 mL 0.3243 mL 0.8106 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

INH1313553-47-8IBT13131INH 1INH-1IBT 13131IBT-13131ApoptosisInhibitorinhibitorinhibit

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