1. Cancer
  2. Cancer Metabolism and Metastasis

Cancer Metabolism and Metastasis (肿瘤代谢与转移)

Metabolic abnormalities are a major feature of cancer, such as increased substance anabolic pathways and aerobic glycolysis. Cancer metabolism shows flexibility and plasticity, which are crucial for the survival and growth of cancer cells. Cancer metastasis is completed in five steps i.e. invasion, dissemination, circulating tumor cells, colonization, and secondary tumor formation. Recently, metabolic adaptation mechanism of cancer metastasis has been proposed to reveal the extensive relationship between cancer metabolism and cancer metastasis. Metastasizing cancer cells selectively and dynamically adapt their metabolism during the complex multistep cascade.

Many nutrients can promote metabolite plasticity during metastasis. For example, lactic acid and pyruvate are the nutrients that cells can directly absorb from the environment; many cancer cells take up glutamine, which contributes to non-essential amino acid as well as nucleotide synthesis through nitrogen or carbon metabolism. Inhibiting the function of key enzymes in metabolic pathways can in turn inhibit the proliferation of cancer cells. For example, lactate dehydrogenase A or B (LDH-A or -B) knockdown can inhibit breast cancer cell motility in vitro. Oncogenic signaling pathways, such as Myc, phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT pathway, MAPK/ERK pathway, LKB1/AMPK pathway and Hippo pathways, mediate metabolic gene expression and increase metabolic enzyme activities.

Cancer Metabolism and Metastasis 相关产品 (44170):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B1461
    Deoxyarbutin

    脱氧熊果苷

    53936-56-4 99.92%
    Deoxyarbutin 是一种口服有效的酪氨酸酶抑制剂,可以促进黑色素瘤细胞凋亡,提高小鼠腺泡细胞活力,具有皮肤美白和抗肿瘤活性。
    Deoxyarbutin
  • HY-B0504R
    Creatinine (Standard)

    肌酸酐 (Standard)

    60-27-5
    Creatinine (Standard) 是 Creatinine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Creatinine(NSC13123)是肌肉中磷酸肌酸的分解产物。
    Creatinine (Standard)
  • HY-153190A
    W1131 TFA 99.27%
    W1131 TFA 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化,包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
    W1131 TFA
  • HY-156777
    Antiproliferative agent-36 193828-76-1 ≥98.0%
    Antiproliferative agent-36(化合物8i)是一种苯并噻唑基腙衍生的化合物,具有抗增殖活性。Antiproliferative agent-36 具有广谱抗癌活性。
    Antiproliferative agent-36
  • HY-N0523R
    Gallic acid (Standard)

    没食子酸 (Standard)

    149-91-7
    Gallic acid (Standard) 是 Gallic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
    Gallic acid (Standard)
  • HY-157959
    Orphenadrine 83-98-7 99.11%
    Orphenadrine ((±)-Orphenadrine) 是一种骨骼肌松弛剂和 NMDA 拮抗剂,还具有抗帕金森病、抗组胺、抗震颤、抗痉挛和镇痛的作用。Orphenadrine 能够抑制剂 [3H]MK-801 与 NMDA 受体的苯环己哌啶 (PCP) 结合位点的结合。Orphenadrine 还是抗胆碱能剂和 CYP2B 诱导剂。Orphenadrine 可能发挥促肿瘤作用,导致 CAR 核易位,导致微粒体活性氧 (ROS) 的产生和氧化应激。Orphenadrine 还发挥神经细胞保护作用,可保护大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 免受 3-NPA 诱导的死亡,对 NMDA 受体过度激活介导的神经退行性疾病有抑制潜力。
    Orphenadrine
  • HY-133010
    Tamoxifen N-oxide 75504-34-6
    Tamoxifen N-oxide 是一种他莫昔芬 (Tamoxifen (HY-13757A)) 代谢物。
    Tamoxifen N-oxide
  • HY-76574
    3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde

    3-(三氟甲基)苯甲醛

    454-89-7 99.38%
    3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde 是一种有机合成中关键中间体。3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde 可用于合成 2,3-di- and 2,2,3-trisubstituted-3-methoxycarbonyl-γ-butyrolactones。3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde 衍生物对鼻咽癌、白血病和乳腺癌具有抗肿瘤效应。
    3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde
  • HY-W025799
    N-Benzylideneaniline

    N-苯亚甲基苯胺; 苄叉苯胺

    538-51-2 99.97%
    N-Benzylideneaniline 是木质芪-α,β-双加氧酶 (LSD) 的抑制剂。
    N-Benzylideneaniline
  • HY-A0003R
    Lenalidomide (Standard)

    来那度胺(Standard)

    191732-72-6
    Lenalidomide (Standard)是 Lenalidomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide (Standard)
  • HY-N6004
    (Rac)-Shikonin 54952-43-1 98.95%
    (Rac)-Shikonin (Shikonin) 具有抗肿瘤活性。(Rac)-Shikonin (Shikonin) 通过诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。
    (Rac)-Shikonin
  • HY-169884
    MCI-INI-3 1011366-31-6 ≥99.0%
    MCI-INI-3 是一种人 ALDH1A3 的选择性竞争性抑制剂 (对 ALDH1A3 的 Ki 值为 0.55 μM,对 ALDH1A1 的 Ki 值为 78.2 μM)。 MCIINI-3 对视黄酸生物合成具有抑制作用,可降低 GSC-83 和 GSC-326 胶质母细胞瘤细胞的活力。
    MCI-INI-3
  • HY-P10493A
    NY-ESO-1 (157-165) peptide TFA
    NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 能够激活免疫系统,特别是对于 HLA-A2 阳性个体,能够被 CD8+ T 细胞识别,从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 在多种肿瘤中的表达,可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。
    NY-ESO-1 (157-165) peptide TFA
  • HY-157950
    DSPE-PEG2000-triGalNAc ammonium 2936651-86-2
    DSPE-PEG2K-triGalNAc 是一种由 DSPE 和三-N-乙酰半乳糖胺组成的极性脂质,可用于构建靶向脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的脂质体。
    DSPE-PEG2000-triGalNAc ammonium
  • HY-12834
    MK2-IN-1 1314118-92-7 99.04%
    MK2-IN-1 (compound 1) 是一种有效的选择性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂,对 MK2 的 IC50 为 0.11 uM,对 pHSP27 的 EC50 为 0.35 uM。MK2-IN-1 损害 Tfcp2l1 蛋白中丝氨酸残基的磷酸化水平。
    MK2-IN-1
  • HY-P4449A
    Ac-VRPR-AMC TFA 99.69%
    Ac-VRPR-AMC TFA 是一种荧光 metacaspase 底物。Ac-VRPR-AMC TFA 可用于测试 metacaspase 活性。
    Ac-VRPR-AMC TFA
  • HY-122623A
    DB818 dihydrochloride 99.43%
    DB818 dihydrochloride 是 DB818 (HY-122623) 的二盐酸盐形式。DB818 dihydrochloride 是同源框 A9 (HOXA9) 的抑制剂。DB818 dihydrochloride 可减少 HOXA9-DNA 复合物的形成,抑制 AML 细胞系 OCI/AML3、MV4-11 和 THP-1 的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    DB818 dihydrochloride
  • HY-155938
    Cyano-myracrylamide 2801702-34-9 98.0%
    Cyano-myracrylamide 是一种锌指 DHHC 结构域含量棕榈酰转移酶 20 (zDHHC20) 的抑制剂,IC50 值为 1.35 µM。Cyano-myracrylamide 还抑制 EGFR 和 CD36 的 S -酰化。Cyano-myracrylamide 在表达重组大肠杆菌 GobX、重组人 MyD88 或内源性 Ras 的 HEK293T 细胞中还抑制了大肠杆菌 E3 连接酶 GobX、MyD88 和 Ras 的 S-酰化,这些都是 zDHHC20、zDHHC9 和 zDHHC6 的底物。
    Cyano-myracrylamide
  • HY-45157
    Exatecan Intermediate 7 182182-32-7 99.24%
    Exatecan Intermediate 7 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 7 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
    Exatecan Intermediate 7
  • HY-164546
    WB436B 2248552-84-1 99.93%
    WB436B 是一种高选择性的 STAT3 抑制剂。WB436B 可以选择性抑制 STAT3-Tyr705 磷酸化和 STAT3 靶基因表达,对胰腺癌细胞具有细胞毒性,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。WB436B 可以在胰腺癌小鼠中抑制肿瘤生长和转移,延长荷瘤小鼠的生存期。
    WB436B