2. Inflammation/Immunology

Inflammation/Immunology

The diseases caused by disorders of the immune system fall into two broad categories: immunodeficiency and autoimmunity. Immunotherapy is also often used in the immunosuppressed (such as HIV patients) and people suffering from other immune deficiencies or autoimmune diseases. This includes regulating factors such as IL-2, IL-10, IFN-α. Infection with HIV is characterized not only by development of profound immunodeficiency but also by sustained inflammation and immune activation. Chronic inflammation as a critical driver of immune dysfunction, premature appearance of aging-related diseases, and immune deficiency.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-P991077
    Nogapendekin alfa inbakicept

    诺格白介素α-因奇西普

    		1850381-92-8 99.95%
    Nogapendekin alfa inbakicept 是一种 IL-15 超级激动剂，通过激活 NK 细胞和 T 细胞增强抗肿瘤免疫应答，用于非肌层浸润性膀胱癌 (NMIBC) 的研究。
    Nogapendekin alfa inbakicept
  • HY-120012
    Mizacorat 1893415-00-3 ≥98.0%
    Mizacorat (AZD9567; compound 15) 是一种有效的、具有口服活性的、非甾体类的、选择性糖皮质激素受体调节剂 (SGRM)， 其 IC50 值为 3.8 nM。对 SCW 联合炎症表现出良好的疗效。
    Mizacorat
  • HY-15948
    Kif15-IN-1 672926-32-8 99.63%
    Kif15-IN-1 是一种驱动蛋白家族 15 (Kif15) 的抑制剂，主要用于细胞增殖性疾病的研究。
    Kif15-IN-1
  • HY-P9960
    Ocrelizumab

    奥美珠单抗

    		637334-45-3 99.61%
    Ocrelizumab (Ocrevus) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。Ocrelizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 诱导 B 细胞耗竭并抑制多发性硬化症小鼠病变。
    Ocrelizumab
  • HY-109148
    Izencitinib 2051918-33-1 99.67%
    Izencitinib (TD-1473) 是具有口服活性的、非选择性的、肠道限定的 JAK 抑制剂。Izencitinib (TD-1473) 可用于溃疡性结肠炎研究。
    Izencitinib
  • HY-P99315
    Ruplizumab

    卢利珠单抗

    		220651-94-5 99.84%
    Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化抗 CD40L IgG1κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用，抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭，从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。
    Ruplizumab
  • HY-P9945A
    Mepolizumab (anti-IL5) 196078-29-2
    Mepolizumab (anti-IL5) 是一种人源化的单克隆抗体，可结合并中和白细胞介素 5 (IL-5)，白细胞介素 5 (IL-5) 是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。Mepolizumab 可用于嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 (EGPA) 和重度嗜酸性哮喘的研究。
    Mepolizumab (anti-IL5)
  • HY-B0288B
    Fenoprofen Calcium hydrate

    非诺洛芬钙水合物

    		71720-56-4 99.69%
    Fenoprofen (LILLY-53858) Calcium hydrate 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制环氧合酶 (COX)。Fenoprofen Calcium hydrate 是黑皮质素受体 (MCR) 正向变构调节剂 (PAM)。Fenoprofen Calcium hydrate 还能增强 HEK293T 细胞中的 ERK1/2 活化。Fenoprofen Calcium hydrate 具有抗关节炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的研究。
    Fenoprofen Calcium hydrate
  • HY-P99125
    Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2)
    Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 是一种抗小鼠 CD16/CD32 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 Fcγ 受体介导的免疫反应。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可以阻断 CD16 和 FcγRs 的结合，从而减少泡沫细胞的产生。Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 可用于动脉粥样硬化和自身免疫性血液疾病的研究。
    Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2)
  • HY-P99047
    Simtuzumab

    辛妥珠单抗

    		1318075-13-6 ≥99.0%
    Simtuzumab 是一种靶向赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 的单克隆抗体。Simtuzumab 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 的研究。
    Simtuzumab
  • HY-116835
    BI-6901 2040401-92-9 99.94%
    BI-6901 是一种有效的选择性CCR10 拮抗剂 (pIC50=9.0)。BI-6901 对其他 GPCRs 表现出高选择性，包括许多其他趋化因子受体。BI-6901 对接触性超敏小鼠 DNFB 模型有效，可用于炎症研究。
    BI-6901
  • HY-B0442A
    Vardenafil hydrochloride

    盐酸伐地那非

    		224785-91-5 99.79%
    Vardenafil dihydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM。Vardenafil dihydrochloride 对 PDE1、PDE6 的 IC50 为 180 nM，11 nM，对 PDE3、PDE4 的 IC50 >1000 nM。Vardenafil dihydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Vardenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。
    Vardenafil hydrochloride
  • HY-146486
    P2Y2R/GPR17 antagonist 1 2395016-49-4 98.09%
    P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y2R 和 GPR17 双重拮抗剂，对 P2Y2R 和 GPR17 的 IC50 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。
    P2Y2R/GPR17 antagonist 1
  • HY-141882
    DC-LC3in-D5 2868312-73-4 98.62%
    DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化作用而作为自噬 (autophagy) 抑制剂。DC-LC3in-D5 与 LC3B 结合。DC-LC3in-D5 破坏 LC3B-LBP2 相互作用，IC50 为 200 nM。DC-LC3in-D5 可能通过抑制自噬有助于抗 HCV 或肿瘤的联合研究。
    DC-LC3in-D5
  • HY-13911A
    Hydroxyfasudil hydrochloride

    羟基法舒地尔盐酸盐

    		155558-32-0 98.88%
    Hydroxyfasudil hydrochloride 是一种 ROCK 抑制剂，可抑制 ROCK1 和 ROCK2 的活性，IC50 值分别为 0.73 和 0.72 μM。
    Hydroxyfasudil hydrochloride
  • HY-15479
    TTP 22 329907-28-0 98.40%
    TTP 22 是一种有效的 CK2 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 100 nM 和 40 nM。
    TTP 22
  • HY-P99301
    Lokivetmab

    洛吉维单抗

    		1533403-95-0 ≥99.0%
    Lokivetmab (Anti-Canine IL31 Recombinant Antibody) 是一种抗犬 IL-31 单克隆抗体，可用于犬的特应性皮炎 (AD) 研究。
    Lokivetmab
  • HY-108661A
    NF546 hydrate
    NF546 (hydrate) 是一种选择性非核苷酸 P2Y11 激动剂，pEC50 为 6.27。NF546 (hydrate) 刺激人单核细胞来源的树突状细胞释放白细胞介素-8。
    NF546 hydrate
  • HY-P99496
    Cendakimab

    申达奇单抗

    		2151032-62-9 ≥99.0%
    Cendakimab (RPC4046; ABT 308; CC-93538) 是一种选择性的、人源化的 IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。Cendakimab 具有潜力用于 IL-13 相关过敏/炎症性疾病，例如哮喘和嗜酸性粒细胞性食管炎。
    Cendakimab
  • HY-110322A
    PPTN 1160271-30-6 99.63%
    PPTN 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，KB 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。
    PPTN
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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