1. Neurological Disease

Neurological Disease

A range of neurological disorders, including epilepsy and dystonia, may involve dysfunctional intracortical inhibition, and may respond to treatments that modify it. Parkinson’s is a neurodegenerative disease characterized by increased activity of GABA in basal ganglia and the loss of dopamine in nigrostriatum, associated with rigidity, resting tremor, gait with accelerating steps, and fixed inexpressive face. Neurological deficits, along with neuromuscular involvement, are characteristic of mitochondrial disease, and these symptoms can have a dramatic impact on patient quality of life. Neurological features may be manifold, ranging from neural deafness, ataxia, peripheral neuropathy, migraine, seizures, stroke‐like episodes and dementia and depend on the part of the nervous system affected.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-P5800
    Phlo1b 98%
    Phlo1b (μ-TrTx-Phlo1b) 是一种含有 35 个氨基酸残基的肽毒素。Phlo1b 是一种选择性 Nav1.7 抑制剂。Phlo1b 对 Nav1.2 和 Nav1.5 有较弱的抑制作用。
    Phlo1b
  • HY-13239A
    LY2979165 free base 1311385-35-9 98%
    LY2979165 free base 是 2812223 的丙氨酸前体,是一种选择性的强效 mGlu2 受体激动剂。
    LY2979165 free base
  • HY-P3223
    Biphalin TFA 126872-95-5 98%
    Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物,含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。
    Biphalin TFA
  • HY-P11092
    TLQP-62 (mouse,rat)
    TLQP-62 (mouse,rat) 是一种可以从蛋白 VGF 中衍生而来的分泌型 C 端肽。TLQP-62 激活 BDNF-TrkB 信号通路,诱导 TrkB 受体的急性、短暂磷酸化以及下游 CREB (Ser133) 的磷酸化。TLQP-62 在促进野生型小鼠的长期恐惧记忆形成方面表现出极佳的功效,并能逆转 VGF 杂合敲除小鼠的记忆障碍。TLQP-62 可用于研究与记忆相关的神经疾病 (如阿尔茨海默病、额颞痴呆)。
    TLQP-62 (mouse,rat)
  • HY-106949
    Tazomeline 131987-54-7 98%
    Tazomeline 是一种选择性的 M1 毒蕈碱受体激动剂。Tazomeline 抑制兔输精管抽搐高度 (IC50= 0.001 nM)。Tazomeline 可用于神经精神疾病的研究。
    Tazomeline
  • HY-P4196
    Met-Enkephalin-Arg-Phe 73024-95-0 98%
    Met-Enkephalin-Arg-Phe 是一种天然存在的具有缓解疼痛活性的七肽。
    Met-Enkephalin-Arg-Phe
  • HY-W052248
    RU 23686 free base 52157-82-1 98%
    RU 23686 free base 是哌啶吲哚衍生物。RU 23686 free base 可用于研究不同神经递质的作用程度。
    RU 23686 free base
  • HY-125558
    PT150 189035-07-2 98%
    PT150 (ORG-34517) 是一种具有口服活性的竞争性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂。PT150 具有神经保护作用。PT150 具有用于帕金森病研究的潜力。
    PT150
  • HY-B1378S1
    Ethosuximide-d5

    乙琥胺-d5

    1989660-59-4 98%
    Ethosuximide-d5 是 Ethosuximide 氘代物。Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫活性分子,可改善多种神经退行性疾病模型的表型,且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。
    Ethosuximide-d5
  • HY-130070
    QO-40 1259536-70-3 98.77%
    QO-40 是一种吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(4H)-酮 (PPO) 衍生物,是一种 KCNQ2/KCNQ3 K+ 通道激活剂,其 EC50 为 6.94 μM。QO-40 刺激垂体 GH3 泌乳素细胞中的 Ca2+ 激活 K+ 电流 (IK(Ca)),其 EC50 值为 2.3 μM。
    QO-40
  • HY-107717
    MNI-caged-NMDA 1227675-52-6 98%
    MNI-caged-NMDA是一种光敏感的氨基酸,具有快速的释放特性,适合于在快速突触受体机制研究中应用。MNI-caged-NMDA显示出对NMDA受体的计量释放,能够在小脑的中间神经元中诱导快速且持续的受体激活。MNI-caged-NMDA能够通过局部激光光解实现快速的瞬态反应,并生成大幅内向电流。MNI-caged-NMDA的使用可以有效地研究神经递质信号传导及其对GABA-A受体的抑制作用。
    MNI-caged-NMDA
  • HY-W721480
    HC-067047 hydrochloride 1481646-76-7 98%
    HC-067047 hydrochloride 是一种有效的选择性 TRPV4 拮抗剂,通过人,大鼠和小鼠 TRPV4 同源物可逆性的抑制电流,IC50 值分别为 48 nM,133 nM 和 17 nM。
    HC-067047 hydrochloride
  • HY-17498B
    Atenolol hydrochloride 51706-40-2 98%
    Atenolol hydrochloride ((RS)-Atenolol hydrochloride) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol hydrochloride 在豚鼠左心室膜 β1 肾上腺素受体处的 Ki 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。
    Atenolol hydrochloride
  • HY-133112
    7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine

    7-去甲基-3-羟基agomelatine

    166527-00-0 98%
    7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine (3-Hydroxy-7-desmethyl agomelatine) 是 Agomelatine 的代谢产物。7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine 的活性低于 Agomelatine 。Agomelatine 是一种 melatonergic (MT1 and MT2) 激动剂和 serotonergic (5HT2C) 拮抗剂。
    7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine
  • HY-76657AR
    Alvimopan dihydrate (Standard)

    爱维莫潘 (Standard)

    170098-38-1
    Alvimopan (dihydrate) (Standard)是 Alvimopan (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alvimopan dihydrate (ADL 8-2698 dihydrate) 是一种有效,选择性,具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂,IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan dehydrate 对 μ-阿片受体 (Ki
    Alvimopan dihydrate (Standard)
  • HY-135167
    HOCPCA 867178-11-8 98%
    HOCPCA是一种具有神经保护活性的化合物,能够改善小鼠在实验性中风后的感知运动功能。HOCPCA通过选择性结合CaMKIIα枢纽域,调节不同CaMKII池的信号传导,并缓解脑缺血后的异常CaMKII信号。HOCPCA促进海马神经元活动,并增强工作记忆。HOCPCA还规范化了缺血后细胞质中的Thr286自磷酸化,并下调了缺血特异性表达的活性CaMKII酶裂解片段。HOCPCA以比GHB高27倍的亲和力与GHB结合位点结合,并具有良好的血脑屏障穿透能力。
    HOCPCA
  • HY-162913
    GSK-3β inhibitor 20 3044109-48-7 98%
    GSK-3β inhibitor 20 (compound 3A) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 74.4 nM。
    GSK-3β inhibitor 20
  • HY-B0196S4
    Venlafaxine-d9 940297-30-3 98%
    Venlafaxine-d9 (Wy 45030-d9) 是氘代标记的 Venlafaxine (HY-B0196)。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
    Venlafaxine-d9
  • HY-144301A
    AAK1-IN-2 TFA 2761587-28-2 98%
    AAK1-IN-2 TFA (compound (S)-31) 是一种有效的、选择性的和可透过血脑屏障的 AAK1 抑制剂,IC50 值为 5.8 nM。AAK1-IN-2 TFA 可用于神经性疼痛的研究。
    AAK1-IN-2 TFA
  • HY-111308
    RTI-118 847554-50-1 98%
    RTI-118 是新型的小分子神经肽 S 受体(NPSR) 拮抗剂。 RTI-118 可以缓解活性分子成瘾,如选择性地减少成瘾性。
    RTI-118
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种