1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    PI3K/Akt/mTOR
  3. AMPK

AMPK (AMP活化蛋白激酶)

AMP-activated protein kinase

AMPK(AMP 活化蛋白激酶)是一种在细胞能量稳态中发挥作用的酶。它由三种蛋白质(亚基)组成,共同形成一种功能性酶。AMPK 活化的净效应是刺激肝脏脂肪酸氧化和生酮作用、抑制胆固醇合成、脂肪生成和甘油三酯合成、抑制脂肪细胞脂肪分解和脂肪生成、刺激骨骼肌脂肪酸氧化和胰腺 β 细胞对肌肉葡萄糖的吸收。AMPK 充当代谢主开关,调节多种细胞内系统,包括细胞对葡萄糖的吸收、脂肪酸的 β 氧化以及葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 和线粒体的生物合成。

AMPK (AMP-activated protein kinase) is an enzyme that plays a role in cellular energy homeostasis. It consists of three proteins (subunits) that together make a functional enzyme. The net effect of AMPK activation is stimulation of hepatic fatty acid oxidation andketogenesis, inhibition of cholesterol synthesis, lipogenesis, and triglyceride synthesis, inhibition of adipocyte lipolysis and lipogenesis, stimulation of skeletal muscle fatty acid oxidation and muscle glucose uptake by pancreatic beta-cells. AMPK acts as a metabolic master switch regulating several intracellular systems including the cellular uptake of glucose, the β-oxidation of fatty acids and the biogenesis of glucose transporter 4 (GLUT4) and mitochondria.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B2099A
    Buformin hydrochloride

    盐酸丁双胍

    Activator 99.78%
    Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂,也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性,可以应用于癌症研究,如宫颈癌、乳腺癌等。
    Buformin hydrochloride
  • HY-N5142
    α-Terpineol

    α-松油醇

    Activator 99.47%
    α-Terpineol 可在蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中被发现,具有口服活性。α-Terpineol 对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。此外,α-Terpineol 还具有抗真菌活性 (T. mentagrophytes),这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。同时,α-Terpineol 具有抗神经疼痛和抗炎活性。α-Terpineol 可用于腹泻、神经性疼痛、感染、炎症、代谢等领域的研究。
    α-Terpineol
  • HY-N0785
    Ginkgolide C

    银杏内酯C

    Activator 99.67%
    Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质,具有多种生物功能,可以减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等。
    Ginkgolide C
  • HY-110228
    Metformin-d6 hydrochloride

    盐酸二甲双胍 d6

    Activator 99.98%
    Metformin-d6 hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外,Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路,调节自噬相关蛋白的表达,从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。
    Metformin-d<sub>6</sub> hydrochloride
  • HY-115463
    EB-3D Activator 99.64%
    EB-3D 是有效的选择性胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂,对 ChoKα1 的 IC50 值为 1 μM。EB-3D 对 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和脂质代谢有影响。EB-3D 在一组T-白血病细胞系中显示出强大的抗增殖活性。具有抗癌活性。
    EB-3D
  • HY-N0563
    Alizarin

    茜素

    Activator 99.48%
    Alizarin 是一种天然染料。Alizarin 可从茜草植物根部提取。Alizarin 激活 AMPKVEGFR2/eNOS 通路。Alizarin 调节 PI3K/Akt 并抑制 >NF-κB 通路。Alizarin 增强 CYP1A1 酶活性。Alizarin 对高血压和血管内皮功能障碍有保护作用。Alizarin 对多种癌症具有抗肿瘤活性,包括胰腺癌、乳腺癌、骨肉瘤和肝癌。Alizarin 已广泛用作纺织品和绘画中的颜料。
    Alizarin
  • HY-N0592A
    Demethyleneberberine chloride Activator 98.90%
    Demethyleneberberine chloride 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine chloride 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine chloride 可作为 AMPK 激活剂,用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
    Demethyleneberberine chloride
  • HY-Y0319G
    Magnesium acetate tetrahydrate

    乙酸镁四水合物

    Activator 99.47%
    Magnesium acetate tetrahydrate 是一种羧酸和短链脂肪酸 (SCFA)。Magnesium acetate tetrahydrate 能激活 AMPK,增加 ROScleaved caspase 9PPARα,并下调 SREBP-1cChREBP 的表达。Magnesium acetate tetrahydrate 对酿酒酵母 W303-1A 具有抗真菌活性。Magnesium acetate tetrahydrate 调节能量代谢。Magnesium acetate tetrahydrate 对胃癌具有抗癌活性。Magnesium acetate tetrahydrate 可诱发扭体反应和溃疡性结肠炎。Magnesium acetate tetrahydrate 可用于胃癌、溃疡性结肠炎、肝脂肪变性和疼痛的研究。
    Magnesium acetate tetrahydrate
  • HY-N0853
    Alisol A

    泽泻醇A

    Activator 99.50%
    Alisol A 是一种口服活性的原萜烷型四环三萜类化合物。Alisol A 可从泽泻 (Alisma orientale) 根茎中提取。Alisol A 激活 AMPK/ACC/SREBP-1cSIRT1PPARα,抑制 MMP-2/-9、减少炎症细胞因子表达 (IL-1βIL-6IL-8)。Alisol A 对乳腺癌、结直肠癌具有抗肿瘤活性。Alisol A 具有抗肥胖、抗动脉粥样硬化活性。Alisol A 可用于乙型肝炎、乳腺癌、结直肠癌、动脉粥样硬化、肥胖的研究。
    Alisol A
  • HY-136447
    ASP4132 Activator 99.81%
    ASP4132 是一种具有口服活性,有效的 AMPK 激活剂,EC50 为 18 nM。ASP4132 具有抗癌活性,可在乳腺癌异种移植小鼠模型中促使肿瘤消退。
    ASP4132
  • HY-N0059
    D-Arabinose Activator ≥99.0%
    D-Arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-Arabinose 可透过血脑屏障,选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢,抑制线虫生长。D-Arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成,发挥抗菌活性。D-Arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴,诱导 CRTC1 转录,发挥抗抑郁样活性。D-Arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
    D-Arabinose
  • HY-W017212
    Methyl cinnamate

    肉桂酸甲酯

    Activator 99.47%
    Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate),是花椒的有效成分,也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性,是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
    Methyl cinnamate
  • HY-16708A
    ZLN024 hydrochloride Activator 98.51%
    ZLN024 hydrochloride 是一种 AMPK 变构激活剂。ZLN024 直接激活重组 AMPK α1β1γ1,AMPK α2β1γ1,AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体,EC50 分别为 0.42 μM,0.95 μM,1.1 μM 和 0.13 μM。
    ZLN024 hydrochloride
  • HY-N2055
    Kaempferol 3-O-sophoroside Activator 99.41%
    Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂 ,也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强,发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。
    Kaempferol 3-O-sophoroside
  • HY-103400
    8-Chloroadenosine

    8-氯腺嘌呤核苷

    Activator 99.97%
    8-Chloroadenosine (8-Cl-Ado) 是一种独特的核糖核苷类似物,可消耗内源性 ATP,随后诱导 AMPK 的磷酸化和活化。8-Chloroadenosine 诱导自噬细胞死亡。8-Chloroadenosine 可有效抑制小鼠体内肿瘤生长。
    8-Chloroadenosine
  • HY-N2995
    Poricoic acid A

    茯苓新酸 A

    Activator 99.66%
    Poricoic acid A 可从茯苓中分离得到。Poricoic acid A 是一种口服抗肿瘤药物。Poricoic acid A 通过调节 Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强褪黑素对急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 转变的抑制作用。Poricoic acid A 还通过激活 AMPK 和抑制 Smad3 来减轻肾纤维化中成纤维细胞的活化和异常的细胞外基质重塑。Poricoic acid A 与褪黑素联合使用可显著降低大鼠模型中血清肌酐和尿素水平的升高幅度。Poricoic acid A 与褪黑激素联合作用,在 IRI 啮齿动物模型中,通过调节 NF-κBNrf2 来减轻氧化应激和炎症,从而改善肾脏纤维化和足细胞损伤。
    Poricoic acid A
  • HY-N2447
    Amarogentin

    苦龙胆酯苷

    Activator 99.93%
    Amarogentin 是一种裂环烯醚萜苷,主要从 SwertiaGentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应,包括抗氧化,抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡,阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。
    Amarogentin
  • HY-103238
    RSVA405 Activator 99.72%
    RSVA405 是一种有效和具有口服活性的 AMPK 激活剂,EC50 值为 1 μM。RSVA405 通过促进 CaMKKβ 依赖的 AMPK 活化,从而抑制 mTOR,并促进自噬 (autophagy) 以增加 Aβ 的降解。RSVA405 通过抑制 STAT3 功能具有抗炎作用。RSVA405 也可用于肥胖症的研究。
    RSVA405
  • HY-119678
    Fortunellin

    金柑苷

    Activator
    Fortunellin 是一种黄酮类化合物,可以从金橘 (Fortunella margarita) 的果实中分离出来。Fortunellin 对小鼠的毒性很小,并能抑制 LPS 诱导的 H9C2 细胞炎症和 ROS 生成。Fortunellin 通过增强 AMPK/Nrf2 通路来防止果糖诱导的炎症和氧化应激。Fortunellin 可用于糖尿病心肌病研究。
    Fortunellin
  • HY-160004
    PXL770 Activator 99.56%
    PXL770 是一种具有口服活性的 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。PXL770 降低 C26:0 水平,改善线粒体呼吸,减少促炎基因表达,并诱导 ALD 成纤维细胞/淋巴细胞中补偿性转运蛋白 (ABCD2/3) 的表达。PXL770 使 Abcd1 敲除小鼠的血浆 VLCFA 水平正常化,显著降低脑和脊髓中升高的 VLCFA 水平。PXL770 改善 ob/ob 和高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的血糖、血脂异常和胰岛素抵抗。PXL770 可用于 X 连锁肾上腺脑白质营养不良 (ALD)、常染色体显性多囊肾病和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    PXL770
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.