2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
    PI3K/Akt/mTOR
  4. AMPK

AMPK (AMP活化蛋白激酶)

AMP-activated protein kinase

AMPK（AMP 活化蛋白激酶）是一种在细胞能量稳态中发挥作用的酶。它由三种蛋白质（亚基）组成，共同形成一种功能性酶。AMPK 活化的净效应是刺激肝脏脂肪酸氧化和生酮作用、抑制胆固醇合成、脂肪生成和甘油三酯合成、抑制脂肪细胞脂肪分解和脂肪生成、刺激骨骼肌脂肪酸氧化和胰腺 β 细胞对肌肉葡萄糖的吸收。AMPK 充当代谢主开关，调节多种细胞内系统，包括细胞对葡萄糖的吸收、脂肪酸的 β 氧化以及葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4) 和线粒体的生物合成。

AMPK (AMP-activated protein kinase) is an enzyme that plays a role in cellular energy homeostasis. It consists of three proteins (subunits) that together make a functional enzyme. The net effect of AMPK activation is stimulation of hepatic fatty acid oxidation andketogenesis, inhibition of cholesterol synthesis, lipogenesis, and triglyceride synthesis, inhibition of adipocyte lipolysis and lipogenesis, stimulation of skeletal muscle fatty acid oxidation and muscle glucose uptake by pancreatic beta-cells. AMPK acts as a metabolic master switch regulating several intracellular systems including the cellular uptake of glucose, the β-oxidation of fatty acids and the biogenesis of glucose transporter 4 (GLUT4) and mitochondria.

AMPK 亚型特异性产品:

AMPK Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-141645
    IMM-H007 Activator
    IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
    IMM-H007
  • HY-121006
    Biguanide Activator 98.07%
    Biguanide 是一种口服降血糖剂。Biguanide 能够抑制线粒体 ATP 生成，激活 LKB1-AMPK 信号通路，并破坏能量稳态。Biguanide 能够增强胰岛素受体的活化和下游信号传导。Biguanide 在改善 2 型糖尿病和胰岛素相关癌症方面具有潜力。
    Biguanide
  • HY-123037
    Triadimefon

    三唑酮

    		Activator 98.12%
    Triadimefon 是一种口服活性杀真菌 (fungicide) 剂。Triadimefon 显著降低 AKT1 和 ERK1/2 的磷酸化。Triadimefon 显著提高 pAMPK 水平，但不影响总 AMPK 水平。Triadimefon 抑制酿酒酵母生长、扰乱激素稳态 (影响睾酮等合成)、抑制大鼠胎儿肾上腺发育、诱导肝细胞代谢转变、损害空间学习记忆。
    Triadimefon
  • HY-163649
    A17 Activator 99.4%
    A17 是一种胆汁酸类似物，具有抗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和抗炎活性。A17 通过抑制脂肪酸转位酶 (Cd36) 的表达和激活 AMPKα，减少脂肪酸 (FA) 摄取并促进 FA 氧化。A17 可用于 NASH相关研究。
    A17
  • HY-117623
    PF-06685249 Activator 98.00%
    PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 AMPK 激活剂，对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM。PF-06685249 改善 ZSF-1 大鼠糖尿病肾病的肾功能。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。
    PF-06685249
  • HY-155363
    AMPK activator 13 Activator 99.39%
    AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增，提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。
    AMPK activator 13
  • HY-136093
    Lixumistat hydrochloride Activator 99.25%
    Lixumistat (HL271) hydrochloride 是二甲双胍 (HY-B0627) 的化学衍生物，是一种强效的 AMPK 激活剂，能增加 AMPK 的磷酸化水平。Lixumistat hydrochloride 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知障碍。Lixumistat hydrochloride 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。
    Lixumistat hydrochloride
  • HY-N0930B
    Galegine hydrochloride Activator 98.45%
    Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。
    Galegine hydrochloride
  • HY-12831
    Ampkinone Activator 99.28%
    Ampkinone 是一种间接的 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。
    Ampkinone
  • HY-147696
    SMTIN-T140 Activator 99.58%
    SMTIN-T140 (化合物 6a) 是一种有效的 TRAP1 (肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1) 抑制剂，其 IC50 为 1.646 μM。SMTIN-T140 具有抗癌活性。SMTIN-T140 导致线粒体功能障碍，增加线粒体 ROS 生成，并激活 AMPK。在 PC3 前列腺癌细胞异种移植的小鼠模型中，SMTIN-T140 能有效抑制肿瘤生长，且体内毒性不明显。
    SMTIN-T140
  • HY-N2440
    Gypenoside A

    绞股蓝皂苷A

    		Activator 99.42%
    Gypenoside A 是一种可以从 Gynostemma pentaphyllum 中分离得到的具有口服活性的三萜类化合物。Gypenoside A 具有抗炎抗氧化的活性。Gypenoside A 对心肌细胞也具有一定的保护作用，能够抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Gypenoside A 可用于心血管疾病和炎症相关疾病的研究。
    Gypenoside A
  • HY-N7082
    D-Arabinopyranose

    D-阿拉伯糖

    		Activator 99.94%
    D-Arabinopyranose 是一稀有醛戊糖，其开环形式是 D-arabinose (HY-N0059)。D-arabinose 是一种口服有效的抗抑郁剂和秀丽隐杆线虫生长抑制剂 (IC50 为 7.5 mM)。D-arabinose 可透过血脑屏障，选择性干扰 D-核糖和 D-果糖代谢，抑制线虫生长。D-arabinose 还能够抑制细胞生物膜合成，发挥抗菌活性。D-arabinose 通过溶酶体 AXIN-LKB1-AMPK 通路激活 ACSS2-PPARγ/TFEB-CRTC1 轴，诱导 CRTC1 转录，发挥抗抑郁样活性。D-arabinose 是醛戊糖 D-?Arabinose (HY-N7082) 的开环形式。
    D-Arabinopyranose
  • HY-149406
    AMPK activator 12 Activator 99.68%
    AMPK activator 12 (化合物 21) 是一种有效的 AMPK 激活剂和 GDF15 诱导剂。AMPK activator 12 可增加人肝细胞中的 GDF15 蛋白水平。
    AMPK activator 12
  • HY-N3431
    Kaempferol-7-O-rhamnoside Activator 99.18%
    Kaempferol-7-O-rhamnoside 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂和 farnesoid X receptor (FXR) 激动剂。Kaempferol-7-O-rhamnoside 展示出针对 AMPKα1 信号通路的保护心脏潜力。Kaempferol-7-O-rhamnoside 显著上调 H9c2 心肌细胞中 AMPKα1 的 mRNA 表达。Kaempferol-7-O-rhamnoside 逆转 APAP 诱导的 L02 细胞中谷胱甘肽 (GSH) 含量减少和 ROS 产量增加。Kaempferol-7-O-rhamnoside 在心力衰竭研究中具有潜力。
    Kaempferol-7-O-rhamnoside
  • HY-15840
    YLF-466D Activator 99.02%
    YLF-466D 是一种新型 AMPK 激活剂，可抑制血小板聚集。
    YLF-466D
  • HY-N3225
    Myricanol Activator ≥98.0%
    Myricanol 是一种具有多种生物活性的二芳基庚烷类化合物和 Nampt 激活剂。Myricanol 通过增加 Sirtuin 1 (SIRT1)、PRDX5 活性、调控炎症因子发挥抗炎作用并缓解糖皮质激素诱导的肌肉萎缩。Myricanol 对人肺腺癌 A549 细胞具有生长抑制和凋亡 (apoptosis) 诱导作用。Myricanol 可促进微管相关蛋白 tau 的自噬 (autophagy) 清除发挥神经保护作用。Myricanol 可抑制 PDGFRβ 和 NF-κB 信号通路发挥保护心血管功能。Myricanol 激活线粒体转录因子 A (TFAM) 表达发挥抗肾纤维化作用。Myricanol 可激活 AMPK 改善胰岛素抵抗。
    Myricanol
  • HY-N7515
    Pinocembrin chalcone

    2',4',6'-三羟基查耳酮

    		Activator 98.74%
    Pinocembrin chalcone (2',4',6'-Trihydroxychalcone) 是一种来自蜡菊 (Helichrysum Trilineatum) 的抗菌 (antibacterial) 化合物。Pinocembrin chalcone 促进 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 活化，改善葡萄糖耐受性，增加肌肉脂肪酸氧化 (FAO)，并在高脂饮食诱导的糖尿病小鼠中减少肝脏和骨骼肌中的脂肪积累。Pinocembrin chalcone 有望用于胃溃疡和糖尿病的研究。
    Pinocembrin chalcone
  • HY-N0385
    Gomisin J

    戈米辛J

    		Activator 99.97%
    Gomisin J 是一五味子来源的木脂素，可靶向 eNOS、AMPK (LKB1、CaMKIIβ)、fetuin-A、NF-κB、Nrf2/HO-1 等多个靶点，且能通过血脑屏障。Gomisin J 通过激活 eNOS 增加 NO 生物利用度、激活 AMPK 通路调节脂代谢、抑制 fetuin-A 和 NF-κB 发挥抗炎作用、激活 Nrf2/HO-1 增强抗氧化能力等机制。Gomisin J 具有抗高血压、调节肝脂代谢、减轻脑缺血再灌注损伤等活性，可用于高血压、非酒精性脂肪肝、脑缺血再灌注损伤等研究。
    Gomisin J
  • HY-N0772
    Isomangiferin

    异芒果苷

    		Activator 99.60%
    Isomangiferin 是一种口服有效的黄原酮-C-葡萄糖苷，其化学结构与 Mangiferin (HY-N0290) 相似。Isomangiferin 是一种有效的 VEGFR-2 激酶抑制剂，能够促进乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制乳腺癌的生长、转移和血管生成。Isomangiferin 通过抑制 HMGB1/NLRP3/NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，从而改善糖尿病小鼠的肾功能指标。Isomangiferin 对多种细菌和 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 有抑制作用。Isomangiferin 通过激活 AMPK/ACC 通路促进骨髓间充质干细胞 (BMSCs) 的迁移和成骨分化，减少细胞凋亡和 ROS 的产生，从而促进骨折愈合。
    Isomangiferin
  • HY-N10093
    Chamaejasmine Activator 98.17%
    Chamaejasmine 是一种双类黄酮，可以从瑞香狼毒的根中分离出来，具有抗肿瘤活性。Chamaejasmine 诱导细胞凋亡， 细胞自噬和活性氧的产生，并激活 AMPK/mTOR 信号通路。
    Chamaejasmine
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
AMPK Isoform Comparison

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