1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Adenylate Cyclase

Adenylate Cyclase

cAMP is produced by adenylatecyclase (AC), a 12-transmembrane-spanning enzyme that catalyzes the conversion of ATP to 3′,5′-cAMP and pyrophosphate. In neuronal and neuroendocrine cells, a variety of ligands, such as neurotransmitters and hormones, signal via activation of G protein coupled receptors (GPCRs) coupled to GSα. These receptors activate adenylatecyclases (ACs), the family of enzymes that generate cAMP.

cAMP is synthesized by adenylatecyclases (ACs) and degraded by phosphodiesterases (PDEs). Local cAMP signaling is achieved by targeting of signaling components to subcellular compartments and assembly of signaling complexes. Primary cilia also host several cAMP-signaling components: the somatostatin 3 receptor (SSTR3), various adenylatecyclases (AC3, AC4, AC6, AC8), PKA, and Epac2 (exchange protein directly activated by cAMP).

Adenylate Cyclase 相关产品 (14):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-15371
    Forskolin Activator 99.82%
    Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂,对于 I 型腺苷酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-100396
    SQ22536 Inhibitor 99.65%
    SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。
  • HY-B1124
    Fipexide Inhibitor 99.88%
    Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物,是一种促智药物。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。
  • HY-103193
    NKH477 Activator >99.0%
    NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 是一种新型水溶性毛喉素衍生物,主要通过对舒张性心脏功能的有益作用来改善心力衰竭。 NKH477 直接激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。 NKH477 在体内抗增殖作用,可以抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。
  • HY-101279
    ST034307 Inhibitor
    ST034307 是一种有效的,选择性的 adenylyl cyclase 1 抑制剂,IC50 值为 2.3 μM。
  • HY-103430A
    SKF-83566 Antagonist 99.86%
    SKF-83566 是一种有效的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂,也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂,作用于血管 5-HT2 受体 (Ki =11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中,SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
  • HY-103430
    SKF-83566 hydrobromide Antagonist
    SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂,也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中,SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。
  • HY-B1124A
    Fipexide hydrochloride Inhibitor
    Fipexide hydrochloride 是对氯苯乙酸衍生物,是一种促智药物。Fipexide hydrochloride 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide hydrochloride 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide hydrochloride 具有用于老年痴呆研究的潜力。
  • HY-135878
    2',5'-Dideoxyadenosine Inhibitor 99.86%
    2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂,可以有效结合 P 位点,IC50 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。
  • HY-100524
    LRE1 Inhibitor 99.59%
    LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。
  • HY-101862
    CB-7921220 Inhibitor >98.0%
    CB-7921220是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的抑制剂。
  • HY-103195
    NKY80 Inhibitor 99.69%
    NKY80 是一种有效的,选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 异构体抑制剂,对于 V 型,III 型和 II 型,IC50 分别为 8.3 µM,132 µM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮,可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。
  • HY-14425
    NB001 Inhibitor 98.21%
    NB001 (HTS 09836) 是一种腺苷酸环化酶 1 (AC1)抑制剂,通过调节 AC1 活性对神经和非神经疼痛起作用。
  • HY-P1495
    Small Cardioactive Peptide B SCPB Activator
    Small Cardioactive Peptide B (SCPB) 是一种神经活性肽,刺激心脏和鳃组织的颗粒组分中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性,EC50 分别为 0.1 和 1.0 μM。
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