1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Adenylate Cyclase

Adenylate Cyclase (腺苷酸环化酶)

Adenylyl cyclases (ACs) are enzymes that catalyze the production of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) from adenosine triphosphate (ATP). Adenylyl cyclases integrate positive and negative signals that act through G protein-coupled cell-surface receptors with other extracellular stimuli to finely regulate levels of cAMP within the cell. Humans express nine isoforms of membranous ACs and a soluble AC.

Based on regulatory properties, transmembrane ACs are classified into four groups: Group I: Ca2+/calmodulin-stimulated AC1, AC3, AC8; Group II: Gβγ-stimulated and Ca2+-insensitive AC2, AC4, AC7; Group III: Gαi/Ca2+/PKA-inhibited AC5, AC6; Group IV: forskolin/Ca2+/Gβγ-insensitive AC9. The soluble AC, unlike the transmembrane ACs, is insensitive to hormones, G proteins and forskolin, a diterpene extracted from the root of the plant Coleus forskohlii that directly activates all isoforms of transmembrane ACs except AC9.

Adenylate Cyclase 相关产品 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15371
    Forskolin Activator ≥98.0%
    Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂,对于 I 型腺苷酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-100396
    SQ22536 Inhibitor 99.65%
    SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。
  • HY-P1446
    Cholera toxin Activator
    Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素,通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞,并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。
  • HY-B1124
    Fipexide Inhibitor 99.99%
    Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物,是一种促智药物。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。
  • HY-103193
    NKH477 Activator ≥99.0%
    NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 直接激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。NKH477 是一种毛喉素衍生物,主要通过对舒张性心脏功能的有益作用来改善心力衰竭。NKH477 在体内抗增殖作用,可以抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。
  • HY-P1852
    TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide Activator
    TIP 39, Tuberoinfundibular Neuropeptide 是一种神经肽,是甲状旁腺激素 2 受体 (PTH2R) 激动剂。TIP 39 在不同物种中是高度保守的。不同物种中的 TIP 39 都可激活腺苷酸环化酶并通过甲状旁腺激素 2 受体 (PTH2R) 提高细胞内钙水平。
  • HY-135878
    2',5'-Dideoxyadenosine Inhibitor 99.86%
    2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂,可以有效结合 P 位点,IC50 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物,在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。
  • HY-103430A
    SKF-83566 Antagonist 99.86%
    SKF-83566 是一种有效的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂,也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂,作用于血管 5-HT2 受体 (Ki =11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中,SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
  • HY-101279
    ST034307 Inhibitor
    ST034307 是一种有效的,选择性的 adenylyl cyclase 1 抑制剂,IC50 值为 2.3 μM。
  • HY-101862
    CB-7921220 Inhibitor ≥98.0%
    CB-7921220是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的抑制剂。
  • HY-103430
    SKF-83566 hydrobromide Antagonist
    SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂,也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中,SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。
  • HY-P1495
    Small Cardioactive Peptide B SCPB Activator
    Small Cardioactive Peptide B (SCPB) 是一种神经活性肽,刺激心脏和鳃组织的颗粒组分中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性,EC50 分别为 0.1 和 1.0 μM。
  • HY-B1124A
    Fipexide hydrochloride Inhibitor
    Fipexide hydrochloride 是对氯苯乙酸衍生物,是一种促智药物。Fipexide hydrochloride 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide hydrochloride 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide hydrochloride 具有用于老年痴呆研究的潜力。
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