1. GPCR/G Protein
  2. Adenylate Cyclase
  3. SQ22536

SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。

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SQ22536 Chemical Structure

SQ22536 Chemical Structure

CAS No. : 17318-31-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
5 mg ¥500
In-stock
10 mg ¥750
In-stock
25 mg ¥1650
In-stock
50 mg ¥2850
In-stock
100 mg ¥4560
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Top Publications Citing Use of Products

    SQ22536 purchased from MCE. Usage Cited in: Front Oncol. 2020 Mar 31;10:404.  [Abstract]

    The expressions of cAMP, pCREB, PAX8, and NIS in WRO 82-1 and dFTC-133 cells treated with or without 200 μM Nevirapine and SQ22536 (10 μM) for 72 h are determined by western blot and analyzed quantitatively.

    SQ22536 purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Death Dis. 2020 May 26;11(5):394.  [Abstract]

    Western blotting shows that the activation of synovial NLRP3 inflammasome signaling is markedly provoked by decreased cAMP in SQ22536-treated P2Y14R-KO rats.

    SQ22536 purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Death Dis. 2020 May 26;11(5):394.  [Abstract]

    SQ22536 treatment enhances the colocalization intensity of synovial NLRP3 and ASC in MSU-stimulated P2Y14R-KO rats in immunofluorescence staining.

    SQ22536 purchased from MCE. Usage Cited in: J Cell Biochem. 2019 Jan;120(1):321-331.  [Abstract]

    The combination of Fsk and IBMX (Fsk-IBMX) inhibits the expression of cAMP related protein. The results of Western blot in glioma stem cells (GSCs).
    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    SQ22536 is an effective adenylate cyclase (AC) inhibitor.

    IC50 & Target

    adenylate cyclase (AC)[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    SQ22536 (SQ22,536) 有效抑制毛喉素的作用,各自的 IC50 值为 5 μM。
    与分级浓度的 SQ22536 预孵育表明,SQ22536 均有效抑制 PACAP 诱导的报告基因激活,IC50 值约为 5 μM。
    SQ22536 比 8-Br-cAMP 诱导的麋鹿激活 (IC50=170 μM) 更有效地抑制毛喉素诱导的麋鹿激活 (IC50=10 μM)。
    最值得注意的是,报道的 SQ22536 抑制重组 AC5 和 AC6 活性的效力存在显着差异,IC50 值分别为 2 μM 和 360 μM。在更高浓度 (500 μM) 下,SQ22536 可显着抑制毛喉素或 8-Br-cAMP 引起的神经突伸长[1]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    205.22

    Formula

    C9H11N5O

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (487.28 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 55 mg/mL (268.01 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 4.8728 mL 24.3641 mL 48.7282 mL
    5 mM 0.9746 mL 4.8728 mL 9.7456 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.18 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.18 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: PBS

      Solubility: 25 mg/mL (121.82 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料
    参考文献
    Cell Assay
    [1]

    HEK293 CRE-luc2P GloResponse luciferase reporter cells are transduced with retroviral vectors expressing rat PAC1hop receptors. Individual cell lines are obtained by limiting dilution cloning, and a clonal PAC1-expressing line is propagated and used for CRE luciferase assays. In brief, HEK293 CRE-luc2P cells are plated in 96-well plates (10,000 cells in 80 μL media per well) in assay media (DMEM supplemented with 1% fetal bovine serum). One day after plating, cells are treated with AC inhibitors (10 μL in assay media/well) for 30 minutes, followed by agonists (10 μL in assay media/well), and are incubated for 4 hours. Luciferase activity is determined after the addition of 100 μL/well Bright-Glo Luciferase Assay Reagent. Luminescence (RLU) is measured in a Victor3 microtiter plate reader after 2 minutes of agitation at room temperature. Cyclic AMP is measured in NS-1 cells. In brief, NS-1 cells are seeded and grown overnight in 96-well plates. The next day, cells are pretreated for 20 minutes in media containing the phosphodiesterase inhibitor 3-isobutyl-1-methylxanthine (0.5 mM) with or without SQ22536. After pretreatment with inhibitors, cells are stimulated with agonists, added as 10× solutions, for an additional 20 minutes. Intracellular cAMP is then assayed using the cAMP Biotrak enzyme immunoassay kit for measurement of nonacetylated cAMP[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    参考文献

    SQ22536 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 4.8728 mL 24.3641 mL 48.7282 mL 121.8205 mL
    5 mM 0.9746 mL 4.8728 mL 9.7456 mL 24.3641 mL
    10 mM 0.4873 mL 2.4364 mL 4.8728 mL 12.1820 mL
    15 mM 0.3249 mL 1.6243 mL 3.2485 mL 8.1214 mL
    20 mM 0.2436 mL 1.2182 mL 2.4364 mL 6.0910 mL
    25 mM 0.1949 mL 0.9746 mL 1.9491 mL 4.8728 mL
    30 mM 0.1624 mL 0.8121 mL 1.6243 mL 4.0607 mL
    40 mM 0.1218 mL 0.6091 mL 1.2182 mL 3.0455 mL
    50 mM 0.0975 mL 0.4873 mL 0.9746 mL 2.4364 mL
    60 mM 0.0812 mL 0.4061 mL 0.8121 mL 2.0303 mL
    80 mM 0.0609 mL 0.3046 mL 0.6091 mL 1.5228 mL
    100 mM 0.0487 mL 0.2436 mL 0.4873 mL 1.2182 mL

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    产品名称:
    SQ22536
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    HY-100396
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