2. Signaling Pathways
  3. PI3K/Akt/mTOR
  4. Akt
  5. Akt Isoform

Akt

 

Akt 相关产品 (494):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N2110
    Phellopterin

    珊瑚菜素

    		99.94%
    Phellopterin 是从 Angelica dahurica 中分离得到的天然产物。Phellopterin 通过调节 Akt 和 PKC 通路降低 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达，从而抑制单核细胞与内皮细胞的粘附。
  • HY-119152
    CMX-2043 Activator 99.42%
    CMX-2043 是 α-Lipoic Acid (HY-N0492) 新型类似物。CMX-2043 具有抗氧化作用，能够激活胰岛素受体激酶，可溶性酪氨酸激酶，和促 Akt 磷酸化。CMX-2043 在大鼠缺血再灌注损伤 (IRI) 模型中表现出保护作用。
  • HY-W130610
    Stearamide

    硬脂酰胺

    		Activator
    Stearamide 是一种初级脂肪酸酰胺。Stearamide 具有细胞毒性和鱼类毒性。
  • HY-N2232
    N-​Feruloyloctopamine Inhibitor 99.91%
    N-Feruloyloctopamine (N-trans-Feruloyloctopamine) 是一种可以从大蒜皮中分离得到的抗氧化成分。N-Feruloyloctopamine 可抑制肿瘤细胞增殖、侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。N-Feruloyloctopamine 具有抗肿瘤活性，可用于肝癌等肿瘤的研究。
  • HY-160099
    20-5,14-HEDE Activator 98.34%
    20-5,14-HEDE (WIT003) 是 20-HETE 的类似物。20-5,14-HEDE 激活 PI3K/Akt 信号通路，从而发挥抗凋亡和促进细胞存活的作用。20-5,14-HEDE 是 20-HETE 的激动剂，可增加细胞内 Ca2+ 浓度，从而增强血管收缩。
  • HY-N6843
    Arnicolide D

    山金车内酯 D

    		Inhibitor 99.69%
    Arnicolide D 是一种可以从 Centipeda minima 中分离得到的倍半萜内酯。Arnicolide D 对肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导肿瘤细胞细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和胀亡 (oncosis)。Arnicolide D 具有抗肿瘤的活性。
  • HY-168438
    ERBB agonist-1 Activator 99.16%
    ERBB agonist-1 (Compound EF-1) 是 ERBB4 的激动剂，它通过诱导 ERBB4 受体二聚化来激活 ERBB4 信号通路，EC50 为 10.5 μM。ERBB agonist-1 可诱导 Akt 和 ERK1/2 的磷酸化，降低心脏成纤维细胞中的胶原蛋白表达，抑制 H2O2 诱导的心肌细胞死亡和 Ang II (HY-13948) 诱导的心肌细胞肥大。ERBB agonist-1 可预防心肌纤维化并在小鼠模型中表现出心脏保护作用。
  • HY-151613A
    MS15 TFA Degrader 99.86%
    MS15 TFA 是一种有效且选择性的 AKT PROTAC 降解剂。MS15 TFA 可抑制 AKT-1、-2 和 -3 活性，IC50 值分别为 798 nM、90 nM 和 544 nM。
  • HY-159852
    BBO-10203 Inhibitor
    BBO-10203 (Compound 758) 与 PI3Kα 的 RBD 区域结合，并抑制 K-、H- 和 N-Ras 与 PI3Kα 的结合。BBO-10203 抑制 pAKT，在 BT474 细胞中 IC50 < 0.1 pM。
  • HY-148877
    AT-533 Inhibitor 98.38%
    AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活，包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。
  • HY-17587
    4-Methylbenzylidene camphor

    4-甲基苄亚基樟脑

    		Activator 99.87%
    4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) 是一种内分泌干扰物，可产生类似雌激素的作用。4-Methylbenzylidene camphor 可降低人滋养层细胞的增殖并诱导细胞凋亡。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂，可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。
  • HY-W009141
    1-Monopalmitin Activator 99.42%
    1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡，同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬，诱导肺癌细胞凋亡 (IC50=50-58 μg/mL)，对正常细胞毒性较低。
  • HY-P99291
    Etaracizumab

    埃达组单抗

    		≥99.0%
    Etaracizumab (LM 609) 是一种 αvβ3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αvβ3+ 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αvβ3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-19820A
    NSC45586 sodium Activator ≥98.0%
    NSC45586 sodium 是 PHLPP 的抑制剂。NSC45586 sodium 靶向 PHLPP1 和 PHLPP2 中的 PP2C 磷酸酶结构域。NSC45586 sodium 可以激活神经元中的 AKT。
  • HY-N1103A
    Vasicine hydrochloride

    盐酸(±)-鸭嘴花碱

    		Activator 98.62%
    Vasicine hydrochloride (peganine hydrochloride) 是一种喹唑啉类生物碱，可从Justicia adhatoda 中分离得到。Vasicine hydrochloride 激活 PI3K/Akt 信号通路，表现出抗氧化、抗炎和抗菌活性。
  • HY-N2132
    Flavokawain B

    黄卡瓦胡椒素B

    		Inhibitor 99.99%
    Flavokawain B (Flavokavain B) 是一种口服活性的查耳酮。Flavokawain B 可激活 caspase-9、-3 和 -8，切割 PARP。Flavokawain B 可下调 Bcl-2，同时增加 Bax 水平。Flavokawain B 可抑制 NF-κB、PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路。Flavokawain B 具有凋亡 (Apoptotic) 作用。Flavokawain B 可抑制 MMP-9 和促进 ROS 生成。Flavokawain B 可抑制多种肿瘤和炎症。
  • HY-B0988R
    Deferoxamine mesylate (Standard)

    甲磺酸去铁胺 (Standard)

    		Activator
    Deferoxamine (mesylate) (Standard) 是 Deferoxamine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。
  • HY-10261B
    (E/Z)-Afatinib Inhibitor 99.98%
    (E/Z)-Afatinib ((E/Z)-BIBW 2992) 是 (E)-Afatinib 和 (Z)-Afatinib 的混合物。Afatinib (HY-10261) 是一种不可逆的 EGFR 抑制剂，通过不可逆地与其 ATP 结合位点结合来阻断 EGFR、HER2、HER4 和 EGFRvIII 的激活。 Afatinib 与 Temozolomide (HY-17364) 联合给药，有效靶向胶质母细胞瘤细胞中的 EGFRvIII-cMet 信号传导。
  • HY-N1198
    Strictosamide Activator 99.91%
    Strictosamide 是一种可以从 Nauclea officinalis 中分离得到的化合物。Strictosamide 具有抗炎、镇痛、抗疟原虫、抗真菌和促伤口愈合等多种活性。
  • HY-N0717R
    L-Valine (Standard)

    L-缬氨酸 (Standard)

    		Activator
    L-Valine (Standard) 是 L-Valine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Valine (Valine) 是一种新型非线性有机材料。L-Valine standrd 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine standrd 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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