1. Signaling Pathways
  2. PI3K/Akt/mTOR
  3. Akt
  4. Akt Isoform
  5. Akt 抑制剂

Akt 抑制剂

Akt 抑制剂 (97):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N2117
    Isoginkgetin

    异银杏素

    Inhibitor 99.95%
    Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 AktNF-κBMMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome,诱导细胞凋亡(apoptosis),激活自噬(autophagy)。
  • HY-15457
    Triciribine

    曲西立滨

    Inhibitor 99.81%
    Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂,也抑制 AktHIV-1/2IC50 分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
  • HY-10249D
    AKT Kinase Inhibitor hydrochloride Inhibitor 99.24%
    AKT Kinase Inhibitor hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂。
  • HY-B0789
    SU6656 Inhibitor 98.05%
    SU6656 是 Src 家族激酶抑制剂,抑制 Src,Yes,Lyn,Fyn 的 IC50分别为 280,20,130,170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。
  • HY-P99275
    Patritumab Inhibitor 98.94%
    Patritumab (Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody) 是针对 ERBB3 的中和性单克隆抗体。Patritumab与 Cetuximab (HY-P9905) 具有协同作用,可有效抑制 EGFRHER2HER3ERKAKT 的磷酸化。Patritumab 也能诱导细胞凋亡 (apoptosis),也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。
  • HY-N0047
    Polyphyllin I

    重楼皂苷I

    Inhibitor 99.61%
    Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
  • HY-13065
    Isobavachalcone

    补骨脂乙素

    Inhibitor 99.01%
    Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂,是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂,可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC50 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长),具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。
  • HY-15985
    CTX-0294885 Inhibitor 98.44%
    CTX-0294885 是一种广谱激酶抑制剂,可以从 MDA-MB-231 细胞中捕获 235 种激酶,且可捕获 AKT 家族中的所有成员。CTX-0294885 是一种强大的激酶组信号网络分析试剂,可用于炎症、糖尿病和癌症等疾病的研究。
  • HY-14971
    (E)-Akt inhibitor-IV Inhibitor 99.89%
    (E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是一种 PI3K-Akt 抑制剂,具有显著的细胞毒性。
  • HY-W016412
    Coenzyme Q0 Inhibitor 99.88%
    Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物,可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活,并增强 Nrf2 的稳定,减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
  • HY-15673
    KP372-1 Inhibitor 99.75%
    KP372-1是一种 Akt 抑制剂,能抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡和失巢凋亡。KP372-1 也是一种 NQO1 氧化还原循环剂,通过产生活性氧 (ROS) 来引起 DNA 损伤 (包括 DNA 断裂)。KP372-1 能有效降低体内肿瘤生长,可用于癌症的研究 (如头颈部鳞状细胞癌和胰腺癌)。
  • HY-146751
    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 Inhibitor 99.86%
    PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用,并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性,IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-115449
    Chromeceptin Inhibitor 99.91%
    Chromeceptin (94G6) 是一种IGF 信号通路 抑制剂。Chromeceptin 抑制肝细胞和 HCC 细胞中 IGF2 的 mRNA 和蛋白质水平。Chromeceptin 抑制 AKTmTOR 的磷酸化水平。
  • HY-141807
    MS21 Inhibitor 99.88%
    MS21 是一种新型的 AKT 降解物,通过选择性地抑制 PI3K/PTEN 途径突变癌症的生长。
  • HY-N6996
    Methyl Eugenol

    甲基丁香酚

    Inhibitor 98.64%
    Methyl Eugenol 是一种具有口服活性的东方果类小实蝇 (Hendel) 的诱捕剂。Methyl Eugenol 具有抗癌和抗炎活性。Methyl Eugenol 能诱导细胞自噬。Methyl Eugenol 可以用于肠缺血/再灌注损伤的研究。
  • HY-N2255
    Crebanine

    克班宁

    Inhibitor 99.54%
    Crebanine 是来自于 Stephania venosa 的一种生物碱,可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。Crebanine 通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性。Crebanine 还具有抗心律失常的作用。
  • HY-N0107
    Cyclovirobuxine D

    黄杨碱

    Inhibitor ≥98.0%
    Cyclovirobuxine D (CVB-D) 是中药黄杨 Buxus microphylla 的主要活性成分。Cyclovirobuxine D 诱导自噬并减弱 AktmTOR 的磷酸化。Cyclovirobuxine D 通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡 apoptosis 抑制癌细胞的增殖。Cyclovirobuxine D 有潜力用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究。
  • HY-18296
    AKT-IN-1 Inhibitor 98.41%
    AKT-IN-1 是一种变构 AKT 抑制剂,IC50 为 1.042 μM。
  • HY-N2283
    Deltonin

    三角叶薯蓣皂苷

    Inhibitor 99.94%
    Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的甾体皂苷,能够抑制 ERK1/2AKT 的活化,具有抗肿瘤的活性。
  • HY-N6588
    3,4,5-Tricaffeoylquinic acid

    3,4,5-三咖啡酰奎宁酸

    Inhibitor 98.71%
    3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 AktNF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。