2. Signaling Pathways
  3. PI3K/Akt/mTOR
  4. Akt
  5. Akt激动剂

Akt激动剂

Akt Isoform Comparison

Akt激动剂 (4):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N3307
    (+)-Medioresinol

    梣皮树脂醇

    		Agonist 98.88%
    (+)-Medioresinol 是一种 Furofuran 型木脂素，具有抗真菌，抗菌作用。(+)-Medioresinol 与抗生素协同发挥抗菌和抗生物膜作用。(+)-Medioresinol 可诱导白色念珠菌中细胞内 ROS 积累和线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 性死亡。(+)-Medioresinol 对 LPS (HY-D1056) 刺激的 IL-12p40 产生有抑制作用。(+)-Medioresinol 是一种 PGC-1α 激活剂，通过 PPARα-GOT1 轴防止缺血性中风中内皮细胞焦亡 (pyroptosis)。(+)-Medioresinol 可用于真菌 (fungal) 细菌 (bacterial) 感染、炎症、缺血性中风的研究。
  • HY-161321
    PTP1B-IN-24 Agonist
    PTP1B-IN-24 (Compound 9) 是一种可逆的 PTP1B 抑制剂 IC50 值为 1.4 μM，并且可以提高 PTP1B 的热稳定性。PTP1B-IN-24 可通过提高 IRSI 和 AKT 的磷酸化水平来恢复 PA (HY-N0830) 诱导的胰岛素抵抗。
  • HY-122949
    Momordicine I Agonist
    Momordicine I 是一种葫芦烷型三萜类化合物。Momordicine I 通过促进细胞凋亡 (apoptosis) 和损害线粒体氧化磷酸化抑制胶质瘤生长。Momordicine I 抑制糖酵解、脂质代谢，诱导 HNC 细胞自噬 (autophagy)，从而抑制头颈癌的生长。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。Momordicine I 通过上调 NO、抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 活性、激活 PI3K/Akt 通路、减少氧化应激和炎症发挥其心血管益处。Momordicine I 可抑制 AKT1、IL-6 和 SRC，暗示其应用于 2 型糖尿病的潜力。
  • HY-175282
    ASX-173 Agonist
    ASX-173 是一种具有口服活性的天冬酰胺合成酶 (ASNS) 抑制剂 (IC50 = 0.113 μM, Ki = 0.4 nM)。ASX-173 增强 L-Asparaginase (ASNase) (HY-P1923) 的抗癌活性。ASX-173 与 ASNase 联用可破坏核苷酸合成，并诱导白血病细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。ASX-173 与 ASNase 联用可延缓 OCI-AML2 异种移植瘤的生长。ASX-173 可用于急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、结直肠癌等癌症的研究。
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