1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. Apoptosis

Apoptosis (凋亡)

Apoptosis

凋亡 (Apoptosis) 是一种独特的细胞死亡形式,具有特定的形态和生化特征,包括细胞膜起泡、染色质凝聚、基因组 DNA 碎片化以及特定吞噬信号分子暴露在细胞表面。经历凋亡的细胞与因坏死而死亡的细胞不同。坏死细胞通常被免疫系统识别为危险信号,从而导致炎症;相反,凋亡死亡是安静有序的。

凋亡细胞死亡诱导有两种主要途径:内在途径,也称为 Bcl-2 调节或线粒体途径,由各种发育线索或细胞毒性损伤(如病毒感染、DNA 损伤和生长因子缺乏)激活,并由 BCL-2 蛋白家族严格控制。外在或死亡受体途径由死亡受体(肿瘤坏死因子 (TNF) 受体家族成员,如 Fas 或 TNF 受体-1 (TNFR1))连接触发,这些受体包含细胞内死亡结构域,可通过细胞表面的衔接蛋白 Fas 相关死亡结构域 (FADD;也称为 MORT1) 募集和激活 caspase-8。这种募集导致下游(效应)胱天蛋白酶(如 caspase-3、-6 或 -7)随后激活,而无需 BCL-2 家族参与。

研究表明,细胞存活率的改变会导致多种人类疾病的发病,包括癌症、病毒感染、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)。专门改变凋亡阈值的治疗方法可能会改变其中一些疾病的自然进展。

Apoptosis is a distinctive form of cell death exhibiting specific morphological and biochemical characteristics, including cell membrane blebbing, chromatin condensation, genomic DNA fragmentation, and exposure of specific phagocytosis signaling molecules on the cell surface. Cells undergoing apoptosis differ from those dying through necrosis. Necrotic cells are usually recognized by the immune system as a danger signal and, thus, resulting in inflammation; in contrast, apoptotic death is quiet and orderly.

There are two major pathways of apoptotic cell death induction: The intrinsic pathway, also called the Bcl-2-regulated or mitochondrial pathway, is activated by various developmental cues or cytotoxic insults, such as viral infection, DNA damage and growth-factor deprivation, and is strictly controlled by the BCL-2 family of proteins. The extrinsic or death-receptor pathway is triggered by ligation of death receptors (members of the tumor necrosis factor (TNF) receptor family, such as Fas or TNF receptor-1 (TNFR1)) that contain an intracellular death domain, which can recruit and activate caspase-8 through the adaptor protein Fas-associated death domain (FADD; also known as MORT1) at the cell surface. This recruitment causes subsequent activation of downstream (effector) caspases, such as caspase-3, -6 or -7, without any involvement of the BCL-2 family.

Studies suggest that alterations in cell survival contribute to the pathogenesis of a number of human diseases, including cancer, viral infections, autoimmune diseases, neurodegenerative disorders, and AIDS (acquired immunodeficiency syndrome). Treatments designed to specifically alter the apoptotic threshold may have the potential to change the natural progression of some of these diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-119616
    Phenamet
    Phenamet 是一种抗肿瘤制剂,能够抑制肿瘤生长,减缓癌症进展。Phenamet 通过干扰癌细胞的生长和分裂,阻止肿瘤细胞的繁殖。此外,Phenamet 还能够诱导癌细胞凋亡,从而消除肿瘤细胞。
    Phenamet
  • HY-D0803R
    Thymoquinone (Standard)

    百里醌 (Standard)

    Inducer
    Thymoquinone (Standard) 是 Thymoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。
    Thymoquinone (Standard)
  • HY-N0711R
    Carvacrol (Standard)

    香芹酚 (Standard)

    Inducer
    Carvacrol (Standard) 是 Carvacrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚,可以从大量芳香植物中提取,包括百里香和牛至,具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞,下调 Notch-1Jagged-1,诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂,以及化妆品配方中的香味成分。
    Carvacrol (Standard)
  • HY-10971R
    Alisertib (Standard) Inducer
    Alisertib (Standard) 是 Alisertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM),与Aurora A 激酶结合,导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
    Alisertib (Standard)
  • HY-131555
    p-Decylaminophenol Inducer
    p-Decylaminophenol 是一种具有抗癌活性的氨基苯酚类似物。p-Decylaminophenol 可诱导 HL60 细胞凋亡 (apoptosis)。
    p-Decylaminophenol
  • HY-66012R
    Proparacaine Hydrochloride (Standard)

    盐酸丙美卡因(Standard)

    Inducer
    Proparacaine (Hydrochloride) (Standard)是 Proparacaine (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) 是 Lidocaine (HY-B0185) 的衍生物,具有免疫调节作用和糖皮质激素样活性。
    Proparacaine Hydrochloride (Standard)
  • HY-N13123
    Tenacissoside C
    Tenacissoside C 是一种抗癌化合物,能够抑制血管生成。Tenacissoside C 通过下调凋亡抑制因子 的表达,并激活 caspase-9 和 caspase-3,诱导癌细胞凋亡。Tenacissoside C 还导致癌细胞周期阻滞,并诱导癌细胞发生线粒体途径的凋亡。
    Tenacissoside C
  • HY-50706AR
    Selumetinib sulfate (Standard) Inducer
    Selumetinib (sulfate) (Standard) 是 Selumetinib (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的,非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂, 抑制 MEK1IC50 为 14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。
    Selumetinib sulfate (Standard)
  • HY-170017S
    (−)-Epigallocatechin Gallate-d3/d4 Inducer
    (-)-Epigallocatechin Gallate-d3/d4 (EGCG-d3/d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
    (−)-Epigallocatechin Gallate-d<sub>3</sub>/d<sub>4</sub>
  • HY-13404CR
    Capmatinib dihydrochloride hydrate (Standard)

    卡马替尼盐酸盐水合物 (Standard)

    Inducer
    Capmatinib (dihydrochloride hydrate) (Standard) 是 Capmatinib (dihydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Capmatinib (INC280; INCB28060) dihydrochloride hydrate 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)。Capmatinib dihydrochloride hydrate 可抑制 c-MET 的磷酸化,以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。Capmatinib dihydrochloride hydrate 有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride hydrate 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。
    Capmatinib dihydrochloride hydrate (Standard)
  • HY-119683R
    Epoxiconazole (Standard)

    氟环唑 (Standard)

    Inducer
    Epoxiconazole (Standard) 是 Epoxiconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epoxiconazole 是一种杀菌剂,是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用,可用于控制多种农作物病害。
    Epoxiconazole (Standard)
  • HY-N6073R
    Soyasapogenol A (Standard)

    大豆甾醇A (Standard)

    Modulator
    Soyasapogenol A (Standard) 是 Soyasapogenol A (HY-N6073) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Soyasapogenol A 是大豆皂苷的三萜类苷元。Soyasapogenol A 具有抗炎、抗癌、保肝和抗 HSV-1 等活性。Soyasapogenol A 可用于肿瘤和免疫炎症性疾病的研究。
    Soyasapogenol A (Standard)
  • HY-122041
    Ethacridine Inducer
    Ethacridine 是一种聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 的抑制剂,也是转录共激活因子的激活剂。Ethacridine 诱导甲状腺癌细胞凋亡 (apoptosis),促进甲状腺滤泡细胞分化。
    Ethacridine
  • HY-N12158
    Pipermethystine Inducer
    Pipermethystine 是一种可以从卡瓦 (Kava) 植物中分离出来的生物碱。Pipermethystine 降低 HepG2 细胞 ATP 水平、线粒体膜电位,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Pipermethystine
  • HY-10209R
    Masitinib (Standard)

    马赛替尼(Standard)

    Inducer
    Masitinib (Standard)是 Masitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Masitinib (AB1010) 是一种有效的,生物口服可利用的,且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50 =200 nM),它还抑制 PDGFRα (IC50s=540/800 nM),Lyn (对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制 FGFR3FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。
    Masitinib (Standard)
  • HY-10215R
    Luminespib (Standard) Inducer
    Luminespib (Standard)是 Luminespib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Luminespib (VER-52296) 是有效的 HSP90 抑制剂,抑制 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 分别为 7.8 和 21 nM。
    Luminespib (Standard)
  • HY-10521R
    Darapladib (Standard)

    达拉地 (Standard); 达普拉缔 (Standard)

    Inducer
    Darapladib (Standard)是 Darapladib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Darapladib (SB-480848) 是一种具有口服活性、选择性且可逆的 Lp-PLA2 抑制剂 (IC50=0.25 nM)。Darapladib 可触发对神经胶质瘤细胞凋亡的不可逆作用并诱导周期停滞。Darapladib 可用于动脉粥样硬化和癌症的研究。
    Darapladib (Standard)
  • HY-14166R
    MK-886 (Standard) Inducer
    MK-886 (Standard) 是 MK-886 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MK-886 (L 663536) 是一种有效的,细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
    MK-886 (Standard)
  • HY-P10393
    ERα17p Inducer
    ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位,以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCKPI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制小鼠模型中的肿瘤生长。
    ERα17p
  • HY-W005288S
    4-Vinylphenol-d4

    4-乙烯基苯酚-d4

    Inducer
    4-Vinylphenol-d4 是氘代标记的 4-Vinylphenol (HY-W005288)。4-Vinylphenol 存在于药用草白花蛇舌草,野生稻中,也是葡萄酒中乳酸菌对对香豆酸和阿魏酸的代谢产物。4-Vinylphenol 诱导凋亡 (apoptosis),在体内抑制血管形成并抑制浸润性乳腺肿瘤生长。
    4-Vinylphenol-d<sub>4</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种