1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. Apoptosis

Apoptosis (凋亡)

Apoptosis

凋亡 (Apoptosis) 是一种独特的细胞死亡形式,具有特定的形态和生化特征,包括细胞膜起泡、染色质凝聚、基因组 DNA 碎片化以及特定吞噬信号分子暴露在细胞表面。经历凋亡的细胞与因坏死而死亡的细胞不同。坏死细胞通常被免疫系统识别为危险信号,从而导致炎症;相反,凋亡死亡是安静有序的。

凋亡细胞死亡诱导有两种主要途径:内在途径,也称为 Bcl-2 调节或线粒体途径,由各种发育线索或细胞毒性损伤(如病毒感染、DNA 损伤和生长因子缺乏)激活,并由 BCL-2 蛋白家族严格控制。外在或死亡受体途径由死亡受体(肿瘤坏死因子 (TNF) 受体家族成员,如 Fas 或 TNF 受体-1 (TNFR1))连接触发,这些受体包含细胞内死亡结构域,可通过细胞表面的衔接蛋白 Fas 相关死亡结构域 (FADD;也称为 MORT1) 募集和激活 caspase-8。这种募集导致下游(效应)胱天蛋白酶(如 caspase-3、-6 或 -7)随后激活,而无需 BCL-2 家族参与。

研究表明,细胞存活率的改变会导致多种人类疾病的发病,包括癌症、病毒感染、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)。专门改变凋亡阈值的治疗方法可能会改变其中一些疾病的自然进展。

Apoptosis is a distinctive form of cell death exhibiting specific morphological and biochemical characteristics, including cell membrane blebbing, chromatin condensation, genomic DNA fragmentation, and exposure of specific phagocytosis signaling molecules on the cell surface. Cells undergoing apoptosis differ from those dying through necrosis. Necrotic cells are usually recognized by the immune system as a danger signal and, thus, resulting in inflammation; in contrast, apoptotic death is quiet and orderly.

There are two major pathways of apoptotic cell death induction: The intrinsic pathway, also called the Bcl-2-regulated or mitochondrial pathway, is activated by various developmental cues or cytotoxic insults, such as viral infection, DNA damage and growth-factor deprivation, and is strictly controlled by the BCL-2 family of proteins. The extrinsic or death-receptor pathway is triggered by ligation of death receptors (members of the tumor necrosis factor (TNF) receptor family, such as Fas or TNF receptor-1 (TNFR1)) that contain an intracellular death domain, which can recruit and activate caspase-8 through the adaptor protein Fas-associated death domain (FADD; also known as MORT1) at the cell surface. This recruitment causes subsequent activation of downstream (effector) caspases, such as caspase-3, -6 or -7, without any involvement of the BCL-2 family.

Studies suggest that alterations in cell survival contribute to the pathogenesis of a number of human diseases, including cancer, viral infections, autoimmune diseases, neurodegenerative disorders, and AIDS (acquired immunodeficiency syndrome). Treatments designed to specifically alter the apoptotic threshold may have the potential to change the natural progression of some of these diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0721R
    Neoandrographolide (Standard)

    新穿心莲内酯 (Standard)

    Inhibitor
    Neoandrographolide (Standard) 是 Neoandrographolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neoandrographolide 是从穿心莲中分离到的二萜类化合物。Neoandrographolide 通过抑制 MAPK/NF-κB/PI3K/AKT/GSK3β/PPAR/CAMK 信号通路,抑制破骨细胞分化和骨吸收。Neoandrographolide 抑制大鼠胚胎心室肌细胞凋亡 (apoptosis)。Neoandrographolide 抑制 iNOS 活性和 ROS 的生成,激活 eNOS,具有抗炎和降血脂作用。
    Neoandrographolide (Standard)
  • HY-121619
    Jacaric acid Inducer
    Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸,可抑制细胞 PC-3 (IC50 为 11.8 μM),LNCaP (IC50 sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。
    Jacaric acid
  • HY-13777R
    Zoledronic Acid (Standard)

    唑来膦酸(Standard)

    Inducer
    Zoledronic Acid (Standard)是 Zoledronic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。
    Zoledronic Acid (Standard)
  • HY-N0114AR
    (±)-Evodiamine (Standard)

    (±)-吴茱萸碱 (标准品)

    Inducer
    (±)-Evodiamine (Standard) 是 (±)-Evodiamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Evodiamine,一种天然生物碱,是 Top1 的抑制剂。(±)-Evodiamine 具有抗炎、抗肥胖和抗肿瘤作用。(±)-Evodiamine 可通过诱导细胞凋亡抑制多种肿瘤细胞的增殖。
    (±)-Evodiamine (Standard)
  • HY-108547R
    Alexidine dihydrochloride (Standard) Inducer
    Alexidine (dihydrochloride) (Standard) 是 Alexidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂,靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1,并导致线粒体凋亡。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性。
    Alexidine dihydrochloride (Standard)
  • HY-164500
    MC3629
    MC3629 是一种组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。MC3629 抑制 SHH MB 癌细胞增殖和自我更新,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MC3629 可用于肿瘤侵袭性的耐药性的研究。
    MC3629
  • HY-12300A
    Ocifisertib hydrochloride Inducer
    Ocifisertib hydrochloride (CFI-400945 hydrochloride) 是 Ocifisertib (HY-12300) 的盐酸盐形式。Ocifisertib hydrochloride 是口服有效的 PLK4 抑制剂,KiIC50 分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。Ocifisertib hydrochloride 可抑制多种癌细胞的生长,在 G2/M 期阻滞细胞周期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ocifisertib hydrochloride 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Ocifisertib hydrochloride
  • HY-P4056
    CIGB-300 Inducer
    CIGB-300 (P15-Tat) 是一种抗酪蛋白激酶 2 (CK2) 肽,通过干扰蛋白激酶 CK2 的磷酸化作用来展现出抗癌特性。CIGB-300 诱导多种肿瘤细胞系的细胞凋亡 (apoptosis),可用于癌症的研究。
    CIGB-300
  • HY-D0205AS1
    Carbocisteine-13C3-1 Inhibitor
    Carbocisteine-13C3-1 (Carbocysteine-13C3-1) 是 13C 标记的 Carbocisteine. Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Carbocisteine-<sup>13</sup>C3-1
  • HY-B0185S
    N-Oxide Lidocaine-d10

    利多卡因 d10(N 氧化物)

    Inducer
    N-Oxide Lidocaine-d10 是 Lidocaine 的氘代物。Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERKNF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。
    N-Oxide Lidocaine-d<sub>10</sub>
  • HY-13991R
    CCG-1423 (Standard) Modulator
    CCG-1423 (Standard) 是 CCG-1423 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CCG-1423 是 Rho/MRTF/SRF 通路的抑制剂。CCG-1423 在多种癌细胞中具有活性。CCG-1423 是开发新型活性分子工具的先导化合物,可用于癌症和糖尿病的研究。
    CCG-1423 (Standard)
  • HY-B1885R
    Fenitrothion (Standard) Inducer
    Fenitrothion (Standard) 是 Fenitrothion (HY-B1885) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenitrothion 是一种广谱和口服活性的杀虫/杀螨剂。Fenitrothion 抑制胆碱酯酶、AMPKαIRS1/PI3K/AKT。Fenitrothion 导致细胞凋亡 (Apoptosis),降低 SOD 活性。Fenitrothion 对 Rhyzopertha dominicaTribolium castaneum 成虫有杀虫作用。Fenitrothion 广泛应用于棉花、蔬菜、果树和大田作物,尤其适用于水稻。Fenitrothion 可用于脑和脾脏毒理学研究。
    Fenitrothion (Standard)
  • HY-123486
    HS-438 Inducer
    HS-438 是一种强效且选择性的 BCR-ABL 抑制剂。HS-438 具有抗增殖活性。HS-438 可降低磷酸化的 BCR-ABL (Tyr177) 的表达。HS-438 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HS-438 具有抗肿瘤活性。HS-438 具有用于研究慢性粒细胞白血病 (CML) 的潜力。
    HS-438
  • HY-W674002
    1-Adamantylphosphaethyne

    1-金刚烷基膦杂乙炔

    Inducer
    1-Adamantylphosphaethyne (1-(2-Phosphaethynyl)adamantane)是一种化合物,具有潜在的生物活性,可以作为有机合成中的催化剂。1-Adamantylphosphaethyne在化合物研发中表现出诱导细胞凋亡的能力,有助于抗肿瘤抑制。1-Adamantylphosphaethyne还可用作高效的反应中间体,促进多种化学反应的进行。
    1-Adamantylphosphaethyne
  • HY-W739793
    Pantoprazole-d8 sodium

    泮托拉唑钠-d8

    Pantoprazole-d8 (BY1023-d8) sodium 是氘代标记的 Pantoprazole (HY-17507)。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合 Doxorubicin (HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole-d<sub>8</sub> sodium
  • HY-W707384
    Candesartan Cilexetil-d11 Inducer
    Candesartan Cilexetil-d11 (TCV-116-d11) 是氘代标记的 Candesartan Cilexetil. Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 抑制剂,Candesartan Cilexetil 具有改善肺纤维化,抗病毒和皮肤创面愈合作用,可用于高血压的研究。
    Candesartan Cilexetil-d<sub>11</sub>
  • HY-N15136
    Isomorellinol Inducer
    Isomorellinol 是一种具有抗癌作用的黄酮类化合物。Isomorellinol 诱导胆管癌细胞凋亡 (apoptosis)。Isomorellinol 增加胆管癌细胞中 Bax/Bcl-2 蛋白表达比率并降低 survivin 蛋白表达。
    Isomorellinol
  • HY-128067R
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard) Inducer
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard) 是 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride),是 amiloride 的衍生物,也是一种有效的 Na+/H+ 交换抑制剂,降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂,抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制,EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
    5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard)
  • HY-B0312R
    Dipyridamole (Standard)

    双嘧达莫(Standard)

    Inducer
    Dipyridamole (Standard)是 Dipyridamole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dipyridamole (Persantine) 是具有口服活性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。Dipyridamol 也是一种用于脑卒中二级预防的抗血小板剂。Dipyridamol 可诱导肿瘤细胞特异性凋亡。
    Dipyridamole (Standard)
  • HY-N15303
    Goyazensolide Inducer
    Goyazensolide 是一种 NF-κB 抑制剂,可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis),并具有抗炎和抗癌作用。Goyazensolide是一种倍半萜内酯类,可在阿根廷草本植物点斑金菊 Centratherum punctatum 中被发现。
    Goyazensolide
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种