Bacterial (细菌)

抗菌剂 (Anti-bacterial agents)，任何能破坏细菌或抑制细菌生长或繁殖能力的东西。热、氯等化学物质和抗生素药物都具有抗菌特性。如今，市场上有许多用于清洁和洗手的抗菌产品。这些产品并不能降低健康人患病毒性传染病的风险。但这并不排除抗菌产品对减轻家庭细菌性疾病症状的潜在贡献。

Anything that destroys bacteria or suppresses their growth or their ability to reproduce. Heat, chemicals such as chlorine, and antibiotic drugs all have antibacterial properties. Many antibacterial products for cleaning and handwashing are sold today. Such products do not reduce the risk for symptoms of viral infectious diseases in otherwise healthy persons. This does not preclude the potential contribution of antibacterial products to reducing symptoms of bacterial diseases in the home.

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By Effects:	抑制剂 (6354) Ligand (1) Control (9) 激动剂 (3) 拮抗剂 (9) 激活剂 (11) 调节剂 (9) 化学品 (2) 诱导剂 (4)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B1892

Cefazolin 头孢唑林	Inhibitor	99.64%
Cefazolin (Cephazolin) 是第一代头孢菌素类抗生素，可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin 具有抗炎作用，可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。

HY-B0942

Benzethonium chloride 苄索氯铵	Inhibitor	98.47%
Benzethonium chloride 作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组 α7 和 α4β2 神经元烟碱性乙酰胆碱受体 (nicotinic acetylcholine receptors)，具有抗菌、抗癌、抗败血症和消毒的活性。Benzethonium chloride 诱导了癌细胞凋亡 (Apoptosis) 并激活了半胱天冬酶。Benzethonium chloride 消除了 FaDu 细胞的肿瘤形成能力，延缓了体内异种移植肿瘤的生长。

HY-17425A

Valacyclovir hydrochloride 盐酸伐昔洛韦		99.85%
Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒活性分子，可以抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir hydrochloride 抑制 HSV-1 W (₅₀=2.9 μg/ml)。Valacyclovir hydrochloride 是 Aciclovir (HY-17422) 的前体。

HY-N2594

Isoforsythiaside 异连翘脂苷	Inhibitor	99.94%
Isoforsythiaside 是一种抗氧化剂和抗菌剂，对 Escherichia coli (E. coli)，Pseudomonas aeruginosa (PAO) 和 Staphylococcus aureus (SA) 的 MIC 分别为 40.83，40.83 和 81.66 μg/mL。

HY-15278

Utidelone 埃博霉素	Inhibitor	99.93%
Utidelone (Epothilone D) 是有效的微管稳定剂。

HY-N0368

Linalool 芳樟醇	Inhibitor	98.55%
Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物，是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性，可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。

HY-B1920

Josamycin 交沙霉素	Inhibitor	≥98.0%
Josamycin (EN-141) 是一种具有口服活性的大环内酯类抗生素，对多种病原体，比如细菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 Josamycin (EN-141) 对核糖体的解离常数 K_d 为 5.5 nM。

HY-W018025

5,6-Dihydroxyindole 5,6-二羟基吲哚	Inhibitor	99.25%
5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。

HY-141619A

Cotrimoxazole (Trimethoprim/sulfamethoxazole 1:19)	Inhibitor	99.87%
Cotrimoxazole (Trimethoprim/sulfamethoxazole 1:19) 是一种抗菌剂，是 Trimethoprim 和 Sulfamethoxazole 的混合物，Trimethoprim 和 Sulfamethoxazole 的比例为 1 : 19。

HY-A0059

Nifuratel 硝呋太尔	Inhibitor	99.93%
Nifuratel (NF 113) 是一种具有口服活性的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗原虫、抗菌、抗癌和抗炎活性，对念珠菌和滴虫也有很好的抑制效果。Nifuratel 也是一种 STAT3 抑制剂，显著抑制人胃癌细胞的生长和增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Nifuratel 还抑制肥大细胞介导的抗原过敏反应，可用于 IgE 介导的过敏性疾病的研究。

HY-N7432

DIMBOA	Inhibitor	99.81%
DIMBOA，一种抗生素 (antibiotic)，具有抗菌性，抑制如金黄色葡萄球菌，产霉菌毒素真菌禾谷镰刀菌 (引起赤霉病) 等。DIMBOA 表现出强大的自由基清除活性和较弱的铁 (III) 离子还原活性，具有抗氧化活性。DIMBOA 通过影响 Tri6 和 Tri5 的表达，抑制有毒的单端孢菌烯的生物合成和积累。DIMBOA 可降低植物对赤霉病的易感性。DIMBOA 还表现出对植物细胞的细胞毒性，引起质壁分离、细胞崩溃和细胞破裂。

HY-N2187

Deoxyshikonin 去氧紫草素	Inhibitor	99.96%
Deoxyshikonin 增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达，促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用，并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制结直肠癌 (CRC)。Deoxyshikonin 具有促血管生成和抗肿瘤作用。Deoxyshikonin 是一种抗菌剂，具有抗 S. aureus (MRSA) 和 S. pneumonia (MIC=17 μg/mL) 活性。

HY-N6712

Thiolutin 硫藤黄素	Inhibitor	99.29%
Thiolutin (Acetopyrrothin) 是一种含硫抗生素 (antibiotic)，是细菌和酵母 RNA 聚合酶的强效抑制剂。Thiolutin 可以由链霉菌产生。 Thiolutin 抑制 AMSH (IC₅₀ = 4 μM) 和 Rpn11 (IC₅₀ = 0.53 μM). Thiolutin 是一种 BRCC36 和 NLRP3 炎症小体双重抑制剂，具有抗炎作用。Thiolutin 能有效抑制 BRCC36 与 HMGCR 之间的相互作用，从而抑制肝细胞癌 (HCC) 的生长。Thiolutin 能减轻焦亡 (pyroptosis) 和 NLRP3 炎性小体激活。Thiolutin 能显著改善 IgA 肾病 (IgAN) 的肾损伤和炎症过程。Thiolutin 是一种抗血管生成化合物，可在小鼠模型中缓解阿霉素诱导的心脏毒性 (DOXIC)^{[1][2][3][4][5]}。

HY-B0712

Ceftriaxone 头孢曲松	Inhibitor	99.07%
Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC₅₀ 值为 0.78 μM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。

HY-107775

Ganfeborole hydrochloride	Inhibitor	99.97%
Ganfeborole hydrochloride (GSK656) 是一种抗结核剂，为结核杆菌亮氨酰-tRNA 合成酶 (leucyl-tRNA synthetase (LeuRS)) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2 μM。

HY-B0364A

Dyclonine hydrochloride 盐酸达克罗宁	Inhibitor	99.30%
Dyclonine (Dyclocaine) hydrochloride 是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障)，其对 ALDH2 和 ALDH3A1 的IC₅₀ 分别为 35 和 76 μM. Dyclonine hydrochloride 具有靶向癌细胞的增敏活性和抗菌活性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，能阻断各种神经冲动或刺激的传导，抑制触觉和痛觉。

HY-N0591

Dehydrocostus Lactone 去氢木香烃内酯	Inhibitor	99.97%
Dehydrocostus Lactone ((-)-Dehydrocostus lactone) 是一种可以从 Saussurea lappa 分离得到的天然倍半萜。Dehydrocostus Lactone 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤和免疫调节等多种活性。Dehydrocostus Lactone 对 Mycobacterium tuberculosis 的 MIC 为 2 µg/mL。Dehydrocostus Lactone 也可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞杀伤活性，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0449

Methacycline hydrochloride 盐酸美他环素	Inhibitor	99.71%
Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。

HY-B0656A

Rabeprazole sodium 雷贝拉唑钠		99.67%
Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-17507A

Pantoprazole sodium 泮托拉唑钠		99.84%
Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

抗细菌化合物库

Antibacterial Compound Library

Compound library containing all kinds of molecules with anti-bacterial activity.

1,602 compounds HY-L049

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