2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. CDK
  5. CDC Isoform

CDC

 

CDC 相关产品 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100888
    Simurosertib Inhibitor 99.07%
    Simurosertib (TAK-931) 是一种具有口服活性，选择性， ATP 竞争性的细胞分裂周期 7 (CDC7) 激酶抑制剂，IC50 为 <0.3 nM。Simurosertib 具有抗癌活性。
  • HY-112842
    MBQ-167 Inhibitor 99.86%
    MBQ-167 是 Ras 相关的 C3 型肉毒素底物 (Rac) 和细胞分裂周期蛋白 (Cdc42) 的双抑制剂，其对 Rac 1/2/3 的 IC50 值为 103 nM， 对 Cdc42 的 IC50 值为 78 nM。
  • HY-15260A
    XL413 monohydrochloride Inhibitor 99.82%
    XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分别为 215 和 42 nM，对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。
  • HY-133028
    CKI-7 free base Inhibitor 99.34%
    CKI-7 free base 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，IC50 为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。CKI-7 free base 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 free base 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
  • HY-100023
    LY3177833 Inhibitor 99.76%
    LY3177833 (Example 4) 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 是一种衰老诱导剂。
  • HY-15260C
    XL413 hydrochloride Inhibitor
    XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一种口服有效的选择性 CDC7 抑制剂 (IC50=3.4 nM)。XL413 hydrochloride 具有良好的药代动力学特征，并在啮齿动物模型中显著抑制肿瘤生长。XL413 hydrochloride 可用于癌症的研究。
  • HY-143430A
    (S)-LY3177833 hydrate Inhibitor
    (S)-LY3177833 ((S)-Example 2) hydrate 是一种具有口服活性的 CDC7 激酶抑制剂。(S)-LY3177833 hydrate 具有广泛的体外抗癌活性。
  • HY-100023A
    LY3177833 monhydrate Inhibitor 99.76%
    LY3177833 (Example 4) monhydrate 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 monhydrate 是一种衰老诱导剂。
  • HY-15260
    XL413 Inhibitor
    XL413 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分别为 215 和 42 nM，对 pMCM 的 EC50 值为 118 nM。
  • HY-P3893
    PSTAIR Inhibitor
    PSTAIR是一种识别 Cdc28 中 PSTAIR 序列的单克隆抗体，PSTAIR 可作为上样内参。
  • HY-143429
    Cdc7-IN-15 Inhibitor
    Cdc7-IN-15 (Example 108) 是一种 cdc7 激酶抑制剂。Cdc7-IN-15 可用于癌症的研究。
  • HY-143430
    (S)-LY3177833 Inhibitor
    (S)-LY3177833 ((S)-Example 2) 是一种具有口服活性的 CDC7 激酶抑制剂。(S)-LY3177833 具有广泛的体外抗癌活性。
  • HY-143433
    Cdc7-IN-19 Inhibitor
    Cdc7-IN-19 (compound 1-1) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，对 Cdc7/DBF4 酶的 IC50 为 1.49 nM。
  • HY-143385
    Cdc7-IN-12 Inhibitor
    Cdc7-IN-12 (compound 1) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50 为 <1 nM。Cdc7-IN-12 在 COLO205 细胞中显示出抗增殖活性，IC50 为 100-1000 nM。Cdc7-IN-12 具有研究癌症的潜力。
  • HY-143389
    Cdc7-IN-14 Inhibitor
    Cdc7-IN-14 (compound 82) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50 为 <1 nM。Cdc7-IN-14 具有研究癌症的潜力。
  • HY-W011109
    CKI-7 Inhibitor
    CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂，IC50 为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶，还抑制 SGK，S6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
  • HY-143387
    Cdc7-IN-13 Inhibitor
    Cdc7-IN-13 (compound 84) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50 为 <1 nM。Cdc7-IN-13 具有研究癌症的潜力。
  • HY-143432
    Cdc7-IN-18 Inhibitor
    Cdc7-IN-18 (compound 1-2) 是一种有效的 CDC7 抑制剂，对 Cdc7/DBF4 酶的 IC50 为 1.29 nM。Cdc7-IN-18 在 COLO205 细胞中显示出抗增殖活性，IC50 为 53.62 nM。
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