1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. COX

COX (环氧化酶)

Cyclooxygenase

环氧合酶 (COX) 的正式名称是前列腺素内过氧化物合酶 (PTGS),它是一种负责形成重要生物介质前列腺素类物质的酶,包括前列腺素、前列环素和血栓素。通过药物抑制 COX 可以缓解炎症和疼痛症状。抑制环氧合酶活性的药物(如阿司匹林)已经面世约 100 年。已鉴定出两种环氧合酶同工酶,分别称为 COX-1 和 COX-2。在许多情况下,COX-1 酶是组成性产生的(即胃粘膜),而 COX-2 是可诱导的(即炎症部位)。非甾体抗炎药 (NSAID),如阿司匹林和布洛芬,通过抑制 COX 发挥作用。主要的 COX 抑制剂是非甾体抗炎药 (NSAID)。

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane. Pharmacological inhibition of COX can provide relief from the symptoms of inflammation and pain. Drugs, like Aspirin, that inhibit cyclooxygenase activity have been available to the public for about 100 years. Two cyclooxygenase isoforms have been identified and are referred to as COX-1 and COX-2. Under many circumstances the COX-1 enzyme is produced constitutively (i.e., gastric mucosa) whereas COX-2 is inducible (i.e., sites of inflammation). Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID), such as aspirin and ibuprofen, exert their effects through inhibition of COX. The main COX inhibitors are the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-135731R
    4-Methylamino antipyrine (Standard)

    4-(甲氨基)安替比林 (Standard)

    Inhibitor
    4-Methylamino antipyrine (Standard)是 4-Methylamino antipyrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methylamino antipyrine 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎剂 (NSAID),可抑制 COX。Metamizole 是一种非阿片类化合物,可用于疼痛和发烧的研究。
    4-Methylamino antipyrine (Standard)
  • HY-157583
    COX-2-IN-39 Inhibitor
    COX-2-IN-38 (compound 52*) 是 COX-2 的有效抑制剂,IC50 值为 79.4 nM。
    COX-2-IN-39
  • HY-118078R
    Robenacoxib (Standard)

    罗贝考昔(Standard)

    Inhibitor
    Robenacoxib (Standard)是 Robenacoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Robenacoxib 是一种非甾体类抗炎镇痛试剂。Robenacoxib 是一种选择性 COX-2 抑制剂。
    Robenacoxib (Standard)
  • HY-N6029R
    Dehydroevodiamine hydrochloride (Standard)

    盐酸去氢吴茱萸碱 (Standard)

    Dehydroevodiamine (hydrochloride) (Standard) 是 Dehydroevodiamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Dehydroevodiamine hydrochloride (Standard)
  • HY-14397R
    Indomethacin (Standard)

    吲哚美辛 (Standard)

    Inhibitor
    Indomethacin (Standard) 是 Indomethacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂,COX-1COX-2IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
    Indomethacin (Standard)
  • HY-B0227S3
    Ketoprofen-13C6 Inhibitor
    Ketoprofen-13C6 (RP-19583-13C6) 是 13C 标记的 Ketoprofen. Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,可抑制 cyclooxygenase 的活性,其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。
    Ketoprofen-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-103388
    NCX 466 Inhibitor
    NCX 466 是一种具有口服活性的 COX-1COX-2 抑制剂,具有抗炎和止痛效果。同时 NCX 466 可作为 NO 供体,通过改善微循环来发挥抗炎和抗氧化作用。NCX 466 能够显著降低转化生长因子-β(TGF-β)和氧化应激标志物 (如硫代巴比妥酸反应物 (TBARS) 和 8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG) 的水平),并通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 活性来降低了炎症过程中白细胞的招募,从而预防 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化。
    NCX 466
  • HY-N0481R
    Roburic acid (Standard)

    栎樱酸 (Standard)

    Inhibitor
    Roburic acid (Standard) 是 Roburic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roburic acid 是秦艽中的四环三萜类化合物,作为一种 COX 的抑制剂,对 COX-1COX-2IC50 值分别为 5 和 9 μM。
    Roburic acid (Standard)
  • HY-B1138S
    Fenbufen-d9

    芬布芬 d9

    Inhibitor
    Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID),具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
    Fenbufen-d<sub>9</sub>
  • HY-N0493R
    Pectolinarigenin (Standard)

    柳穿鱼黄素 (Standard)

    Inhibitor
    Pectolinarigenin (Standard) 是 Pectolinarigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pectolinarigenin 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂。具有抗炎活性。Pectolinarigenin 对黑素生成具有有效的抑制作用。
    Pectolinarigenin (Standard)
  • HY-173485
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 Inhibitor
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种口服有效的 COX-2SARS-CoV-2 M pro 抑制剂 (IC50 值分别为 9.66 μM 和 13.24 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 对 COX-1 也有一定的抑制活性 (IC50: 46.11 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 能够显著抑制炎症相关细胞因子 (如TNF-α、IL-6、IL-1β) 的表达,发挥抗炎作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 通过对选择性抑制 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 发挥抗炎和抗病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可用于抗炎和抗新冠病毒的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41
  • HY-19023
    L-651896 Inhibitor
    L-651896 是一种具有抗炎和抗增殖活性的化合物,通过抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 和环氧合酶 (cyclooxygenase),来减少白三烯和前列腺素的生成。L-651896 可用于皮肤疾病和其他炎症性疾病中研究。
    L-651896
  • HY-131259R
    Ibuprofen Impurity F (Standard)

    布洛芬杂质F (Standard)

    Inhibitor
    Ibuprofen Impurity F (Standard) 是 Ibuprofen Impurity F 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibuprofen Impurity F 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
    Ibuprofen Impurity F (Standard)
  • HY-N6966R
    Ethyl Caffeate (Standard)

    咖啡酸乙酯 (Standard)

    Inhibitor
    Ethyl Caffeate (Standard) 是 Ethyl Caffeate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Ethyl Caffeate (Standard)
  • HY-14397S3
    Indomethacin-13C6

    吲哚美辛-13C6

    Inhibitor
    Indomethacin-13C6 (Indometacin-13C6) 是 13C 标记的 Indomethacin. Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂,COX-1COX-2IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
    Indomethacin-</sub><sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-167628
    Metamizole hemimagnesium Inhibitor
    Metamizole (Dipyrone) hemimagnesium 是一种抗炎和抗氧化剂,具有降低体温作用。Metamizole hemimagnesium 能降低 C 反应蛋白 (CRP) 和白细胞介素 6 (IL-6) 水平。Metamizol hemimagnesium 还是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizol hemimagnesium 可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡 (apoptosis)。Metamizole hemimagnesium 可用于炎症、发热的研究。
    Metamizole hemimagnesium
  • HY-105028R
    Tenidap (Standard) Inhibitor
    Tenidap (Standard)是 Tenidap 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子,是选择性的COX-1 的抑制剂,其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
    Tenidap (Standard)
  • HY-162044
    COX-1/2-IN-6 Inhibitor
    COX-1/2-IN-6 (compound 4 h) 是有效的 COX-1COX-2 的双重抑制剂,其 IC50 分别为 68 和 91 nM。COX-1/2-IN-6 可用于研究炎症相关疾病。
    COX-1/2-IN-6
  • HY-101751
    Chlorthenoxazine

    氯西诺嗪

    98.43%
    Chlorthenoxazine 是一种非甾体抗炎剂。
    Chlorthenoxazine
  • HY-101579
    LY 178002 Inhibitor
    LY 178002 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LPO) phospholipase A2 抑制剂,对 5-lipoxygenase 的 IC50 值为 0.6 μM,能够抑制人多形核白细胞产生 LTB4,同时可相对较弱地抑制 cyclooxygenase 的活性。
    LY 178002
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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