2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Cathepsin
  5. Cathepsin Isoform
  6. Cathepsin 抑制剂

Cathepsin 抑制剂

Cathepsin 抑制剂 (63):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18234A
    Leupeptin hemisulfate

    亮肽素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。
  • HY-D0843
    N-Ethylmaleimide

    N-乙基马来酰亚胺

    		Inhibitor 99.89%
    N-Ethylmaleimide (NEM) 衍生于马来酸，能烷基化游离巯基，是一种不可逆的 半胱氨酸蛋白酶 抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异的抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid 对脯氨酰内肽酶有抑制作用，其 IC50 值为6.3 μM。N-Ethylmaleimide 可用于修饰蛋白质和多肽中的半胱氨酸残基。
  • HY-100229
    Aloxistatin

    阿洛司他丁

    		Inhibitor 99.55%
    Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。
  • HY-B0496
    PMSF

    苯甲基磺酰氟

    		Inhibitor 99.91%
    PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
  • HY-15282
    E-64 Inhibitor 99.96%
    E-64 (Proteinase inhibitor E 64) 是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂，抑制 papain 的 IC50 为 9 nM。
  • HY-115454A
    GB111-NH2 hydrochloride Inhibitor 99.26%
    GB111-NH2 hydrochloride 是一种半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂，可用于癌症研究
  • HY-156655A
    Olgotrelvir sodium Inhibitor
    Olgotrelvir sodium 是一种口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS-CoV-2 复制和进入宿主细胞。
  • HY-103350
    CA-074 Inhibitor 99.88%
    CA-074是组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， Ki 值为2 to 5 nM。
  • HY-100231
    Cathepsin inhibitor 1 Inhibitor 98.89%
    Cathepsin inhibitor 1 (化合物 25) 是一种有效和选择性的 Cathepsin 抑制剂，抑制CatL，CatL2，CatS，CatK 和 CatB 的 pIC50 值分别为 7.9，6.7，6.0，5.5 和 5.2。
  • HY-112818
    S130 Inhibitor 99.43%
    S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC50 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。
  • HY-P3042
    Chymostatin Inhibitor ≥99.0%
    Chymostatin 是一种有效的组织蛋白酶 G（cathepsin G) 抑制剂。当与其他胃蛋白酶抑制剂结合时，凝乳酶抑制真菌生长。Chymostatin 可用于急性肺损伤和胰腺炎研究。
  • HY-D0843S
    N-Ethylmaleimide-d5

    N-乙基马来酰亚胺 d5

    		Inhibitor 99.49%
    N-Ethylmaleimide-d5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM)，烷基化自由巯基的试剂， 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。
  • HY-103351
    Cathepsin G Inhibitor I Inhibitor ≥99.0%
    Cathepsin G Inhibitor I 是一种有效、选择性、可逆、竞争性、非肽的组织蛋白酶 G 抑制剂。
  • HY-108137
    Z-LVG-CHN2 Inhibitor 99.88%
    Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。
  • HY-146985
    Cathepsin X-IN-1 Inhibitor 98.81%
    Cathepsin X-IN-1 (compound 25) 是一种有效的 组织蛋白酶 X 抑制剂，IC50 为 7.13 µM。Cathepsin X-IN-1 降低 PC-3 细胞迁移且具有低细胞毒性。
  • HY-102087
    JPM-OEt Inhibitor 99.06%
    JPM-OEt 是一种广谱的半胱氨酸组织蛋白酶 (cysteine cathepsin) 抑制剂。JPM-OEt 在活性位点共价结合，并且不可逆地抑制半胱氨酸组织蛋白酶家族。具有抗肿瘤活性。
  • HY-118355
    ALLM Inhibitor ≥98.0%
    ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。
  • HY-118762
    KGP94 Inhibitor 99.53%
    KGP94 是一种特异的 cathepsin L 抑制剂，IC50为 189 nM。KGP94 抑制转移癌的运动性和侵袭性，对人类细胞的毒性低 (GI50=26.9µM)。
  • HY-15958
    VBY-825 Inhibitor 99.81%
    VBY-825是cathepsin新型可逆抑制剂，对cathepsin B, L, S和V都具有很高的抑制力。
  • HY-149482
    LN5P45 Inhibitor 99.05%
    LN5P45 是一种 OTUB2 抑制剂 (IC50: 2.3 μM)。LN5P45 诱导 OTUB2 在赖氨酸 31 位点上单泛素化。LN5P45 可用于肿瘤进展和转移的研究。
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