2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Chloride Channel

Chloride Channel (氯离子通道)

Cl− Channels

Chloride channels belong to a superfamily of ion channels that permit passive passage of anions, mainly chloride, across cell membrane. Chloride channels perform important roles in the regulation of cellular excitability, in transepithelial transport, cell volume regulation, and acidification of intracellular organelles. Chloride channels represent a group of potential drug targets.

The chloride channel protein (ClC) family comprises both chloride (Cl-) channels and chloride/proton (Cl-/H+) antiporters. In prokaryotes and eukaryotes, these proteins mediate the movement of Cl- ions across the membrane. In eukaryotes, ClC proteins play a role in the stabilization of membrane potential, epithelial ion transport, hippocampal neuroprotection, cardiac pacemaker activity and vesicular acidification.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0822
    Shikonin

    紫草素

    		Inhibitor 99.80%
    Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。
    Shikonin
  • HY-103371
    DCPIB Inhibitor 99.93%
    DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂。DCPIB 能够电压依赖性地激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK，TASK1 和 TASK3 (IC50 值分别为 0.14，0.95，50.72 μM)。DCPIB 也可抑制肿胀激活的氯电流 (ICl,swell)，IC50 值为 4.1 μM。DCPIB 是研究 K2P 通道的结构功能的工具。
    DCPIB
  • HY-B1221
    Flufenamic acid

    氟芬那酸

    		Inhibitor 99.85%
    Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。
    Flufenamic acid
  • HY-100612
    T16Ainh-A01 Inhibitor ≥99.0%
    T16Ainh-A01 是一类氨基苯基噻唑，是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂，抑制TMEM16A介导的氯离子电流，IC50 约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。
    T16Ainh-A01
  • HY-100611
    CaCCinh-A01 Inhibitor 99.76%
    CaCCinh-A01 是 TMEM16A 和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂，IC50 值分别为 2.1 和 10 μM。
    CaCCinh-A01
  • HY-158183
    NMD670 Inhibitor
    NMD670 是骨骼肌特异性氯离子通道 ClC-1 的部分抑制剂，具有口服活性。NMD670 可增强肌肉对运动命令的兴奋性，增强神经肌肉传递，恢复肌肉功能并改善肌肉的活动能力。NMD670 具有良好的安全性，在 MG 大鼠模型中改善了大鼠的肌肉功能。
    NMD670
  • HY-107212R
    Selamectin (Standard)

    塞拉菌素 (标准品)

    		Activator
    Selamectin (Standard) 是 Selamectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Selamectin，一种半合成的大环内酯，是一种抗寄生虫剂和驱虫剂。Selamectin 激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels)，以预防恶丝虫，淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂，IC50 为 120 nM。
    Selamectin (Standard)
  • HY-163171
    ARN11391
    ARN 11391 是肌醇三磷酸受体 1 型 (ITPR1) 的选择性增强剂。ARN 11391 可应用于脊髓小脑性共济失调的研究。
    ARN11391
  • HY-101012
    NPPB Inhibitor 99.83%
    NPPB 是外向整流氯化物通道 (ORCC) 的阻断剂。
    NPPB
  • HY-B0493
    Niflumic acid

    氟尼酸

    		Inhibitor 99.88%
    Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。[5 ]。
    Niflumic acid
  • HY-12693
    R(+)-Methylindazone

    R(+)-甲基吲唑酮

    		Inhibitor 99.17%
    R(+)-Methylindazone (R(+)-IAA-94) 是一种有效的氯离子 (chloride channels) 通道阻滞剂。R(+)-Methylindazone 抑制 Nef-sdAb19 相互作用，并与 Nef 结合。
    R(+)-Methylindazone
  • HY-103368
    Eact Activator 98.14%
    Eact 是一种选择性强的 TMEM16A 激活剂，直接激活感觉伤害感受器中的 TRPV1 通道，产生瘙痒、急性伤害感受和热敏反应。
    Eact
  • HY-B0679
    Lubiprostone

    鲁比前列酮

    		Activator ≥98.0%
    Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)是胃肠制剂，可作用于慢性便秘。
    Lubiprostone
  • HY-16974
    Afoxolaner Inhibitor 99.95%
    Afoxolaner 是一种具有口服活性的，对犬肩蜥的异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂。Afoxolaner 作用于昆虫的 γ-氨基丁酸受体 (GABA) 和谷氨酸受体 (glutamate receptors)，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子 (chloride ions) 吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。
    Afoxolaner
  • HY-119981
    Ani9 Inhibitor 99.53%
    Ani9 是一种有效且选择性的跨膜蛋白 16A (TMEM16A，Anoctamin-1) 阻滞剂，IC50 为 77 nM。Ani9 可应用于肿瘤等疾病的研究。
    Ani9
  • HY-105917
    Emidurdar Inhibitor 99.13%
    Emidurdar (Endovion; NS3728) 是一种阴离子通道抑制剂 (如氯离子通道)，也是特异性的 VRAC/VSOAC 阻断剂。Endovion (NS3728) 还是一种 ANO1 抑制剂。
    Emidurdar
  • HY-107212
    Selamectin

    塞拉菌素

    		Activator 99.05%
    Selamectin，一种半合成的大环内酯，是一种抗寄生虫剂和驱虫剂。Selamectin 激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels)，以预防恶丝虫，淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂，IC50 为 120 nM。
    Selamectin
  • HY-N1462
    Atractyloside potassium salt

    苍术苷钾盐

    		99.93%
    Atractyloside potassium salt 是一种有毒的二萜苷类化合物，可以从苍术果实中分离出得到。Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。
    Atractyloside potassium salt
  • HY-103370
    Talniflumate Inhibitor 99.67%
    Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体，通过酯酶转化为尼氟酸，从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。
    Talniflumate
  • HY-18996
    Adjudin Inhibitor ≥98.0%
    Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂，具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。
    Adjudin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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