1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Chloride Channel

Chloride Channel (氯离子通道)

Chloride channels belong to a superfamily of ion channels that permit passive passage of anions, mainly chloride, across cell membrane. Chloride channels perform important roles in the regulation of cellular excitability, in transepithelial transport, cell volume regulation, and acidification of intracellular organelles. Chloride channels represent a group of potential drug targets.

The chloride channel protein (ClC) family comprises both chloride (Cl-) channels and chloride/proton (Cl-/H+) antiporters. In prokaryotes and eukaryotes, these proteins mediate the movement of Cl- ions across the membrane. In eukaryotes, ClC proteins play a role in the stabilization of membrane potential, epithelial ion transport, hippocampal neuroprotection, cardiac pacemaker activity and vesicular acidification.

Chloride Channel 相关产品 (29):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0822
    Shikonin

    紫草素

    Inhibitor 99.80%
    Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂,IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂,还可以抑制 TNF-αNF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。
  • HY-103371
    DCPIB Inhibitor 99.93%
    DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂,能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK,抑制 TRESK,TASK1 和 TASK3,IC50 值分别为 0.14,0.95,50.72 μM。DCPIB 同时抑制肿胀激活氯电流 (ICl,swell),在 CPAE 细胞中,IC50 值为 4.1 μM。
  • HY-B1221
    Flufenamic acid

    氟芬那酸

    Inhibitor 99.85%
    Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合,抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程,如细胞迁移和增殖。
  • HY-101012
    NPPB Inhibitor 99.83%
    NPPB 是外向整流氯化物通道 (ORCC) 的阻断剂。
  • HY-12693
    R(+)-IAA-94

    R(+)-甲基吲唑酮

    Inhibitor 99.03%
    R(+)-IAA-94 (R(+)-Methylindazone) 是一种有效的氯离子 (chloride channels) 通道阻滞剂。R(+)-IAA-94 抑制 Nef-sdAb19 相互作用,并与 Nef 结合。
  • HY-119981
    Ani9 Inhibitor
    Ani9 是一种有效且选择性的跨膜蛋白 16A (TMEM16A,Anoctamin-1) 阻滞剂,IC50 为77 nM。
  • HY-100613
    MONNA Inhibitor
    MONNA 是一种有效的 transmembrane protein 16A (TMEM16A,Anoctamin-1) 阻滞剂,IC50 为 80 nM。在氯离子存在或不存在的情况下,MONNA 诱导啮齿动物阻力动脉血管的舒张。
  • HY-100611
    CaCCinh-A01 Inhibitor 99.79%
    CaCCinh-A01 是 TMEM16A 和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂,IC50 值分别为 2.1 和 10 μM。
  • HY-100612
    T16Ainh-A01 Inhibitor ≥99.0%
    T16Ainh-A01 是一类氨基苯基噻唑,是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂,抑制TMEM16A介导的氯离子电流,IC50 约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。
  • HY-B1494
    Picrotoxinin

    木防己苦毒宁

    Inhibitor ≥98.0%
    Picrotoxinin 是一种有效的惊厥药,是一种氯通道 (chloride channel) 阻断剂。Picrotoxinin 是一种非竞争性的 GABAA 受体拮抗剂,负向调节 GABA 对 GABAA受体的作用。
  • HY-107212
    Selamectin

    塞拉菌素

    Activator 99.89%
    Selamectin,一种半合成的大环内酯,是一种抗寄生虫剂和驱虫剂。Selamectin 激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels),以预防恶丝虫,淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂,IC50 为 120 nM。
  • HY-105917
    Endovion Inhibitor 99.27%
    Endovion (NS3728) 是一种阴离子通道抑制剂 (如氯离子通道),也是特异性的 VRAC/VSOAC 阻断剂。Endovion (NS3728) 还是一种 ANO1 抑制剂。
  • HY-B0493
    Niflumic acid

    氟尼酸

    Inhibitor 99.84%
    Niflumic acid是钙离子激活的氯离子通道阻断剂,可作用于风湿性关节炎。
  • HY-18996
    Adjudin Inhibitor ≥98.0%
    Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂,具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。
  • HY-16974
    Afoxolaner Inhibitor 99.53%
    Afoxolaner 是一种具有口服活性的,对犬肩蜥的异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂。Afoxolaner 作用于昆虫的 γ-氨基丁酸受体 (GABA) 和谷氨酸受体 (glutamate receptors),抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子 (chloride ions) 吸收,导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。
  • HY-B0679
    Lubiprostone

    鲁比前列酮

    Activator ≥98.0%
    Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)是胃肠制剂,可作用于慢性便秘。
  • HY-B1371A
    Spiperone hydrochloride

    盐酸螺哌隆

    Activator ≥99.0%
    Spiperone hydrochloride (Spiroperidol hydrochloride) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体 (D2,D3,D4,D1 和 D5 受体的 Ki 值分别为 0.06 nM,0.6 nM,0.08 nM,~350 nM,~3500 nM) 和 5-HT2A/5-HT1A 受体 (Ki 为1 nM/49 nM) 拮抗剂。Spiperone hydrochloride 也是一种选择性的 α1B-肾上腺素受体 (α1B-adrenoceptor) 拮抗剂。Spiperone hydrochloride 激活钙激活的氯离子通道 (CaCC)。抗精神病和抗炎作用。
  • HY-103370
    Talniflumate Inhibitor ≥98.0%
    Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前药,通过酯酶转化为尼氟酸,从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。
  • HY-103368
    Eact Activator 98.28%
    Eact 是一种选择性强的 TMEM16A 激活剂,直接激活感觉伤害感受器中的 TRPV1 通道,产生瘙痒、急性伤害感受和热敏反应。
  • HY-B0908
    Meticrane

    美替克仑

    Inhibitor 98.25%
    Meticrane 是一种利尿剂。Meticrane 抑制远曲小管中钠离子和氯离子的重吸收。Meticrane 可于研究原发性高血压。
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