2. Immunology/Inflammation PI3K/Akt/mTOR Epigenetics Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Anti-infection
  3. COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite
  4. Flufenamic acid

Flufenamic acid  (Synonyms: 氟芬那酸)

目录号: HY-B1221 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Flufenamic acid Chemical Structure

Flufenamic acid Chemical Structure

CAS No. : 530-78-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

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Flufenamic acid 相关抗体

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COX COX-1 COX-2 COX-3

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Amebae Coccidia Leishmania Mite Plasmodium Toxoplasma Trypanosoma Schistosome

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Flufenamic acid is a non-steroidal anti-inflammatory agent, inhibits cyclooxygenase (COX), activates AMPK, and also modulates ion channels, blocking chloride channels and L-type Ca2+ channels, modulating non-selective cation channels (NSC), activating K+ channels. Flufenamic acid binds to the central pocket of TEAD2 YBD and inhibits both TEAD function and TEAD-YAP-dependent processes, such as cell migration and proliferation.

IC50 & Target

L-type calcium channel

 

体外研究
(In Vitro)

Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎药，可抑制环氧合酶 (COX)，还可调节离子通道，阻断氯离子通道和 L 型 Ca2+ 通道，调节非选择性阳离子通道 (NSC)，激活 K+ 通道。Flufenamic acid 抑制多种 TRP 通道，包括：C3、C7、M2、M3、M4、M5、M7、M8、V1、V3 和 V4，但激活至少两个 TRP 通道 (C6 和 A1)[1]。Flufenamic acid 在 T84 细胞中诱导 AMPK 激活，这种作用是通过直接刺激钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 β (CaMKKβ) 活性实现的[2]。此外，Flufenamic acid (FFA；5-50 μM) 剂量依赖性地抑制完整 T84 细胞中 cAMP 依赖性 Cl- 的分泌，抑制 CFTR 介导的顶端 ICl-，并以剂量依赖性方式阻断 Ca2+ 依赖性 Cl- 的分泌，IC50 约为10 μM，在 100 μM 时几乎完全抑制 T84 细胞单层，但对 T84 细胞中的 Na+-K+ ATP 酶或 NKCC 没有影响[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Flufenamic acid 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Flufenamic acid (50 mg/kg，ip) 在霍乱弧菌 El Tor 变体 (EL) 诱导的腹泻小鼠模型中具有抗炎作用，并在 20 mg/kg 时显著消除 EL 诱导的肠液分泌和屏障破坏。此外，Flufenamic acid 抑制 NF-κB 核转位和促炎介质的表达，并促进 EL 感染的小鼠肠道中的 AMPK 磷酸化[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

281.23

Formula

C14H10F3NO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氟芬那酸；氟灭酸
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 1 year
-20°C 6 months
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (355.58 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5558 mL 17.7790 mL 35.5581 mL
5 mM 0.7112 mL 3.5558 mL 7.1116 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.89 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.89 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.85%

COA (194 KB) RP-HPLC (168 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[3]

In brief, apical and basolateral chambers are filled symmetrically with Kreb's solutions. Thereafter, DMSO or Flufenamic acid is added into the basolateral chamber followed by apical membrane permealization by amphotericin B. After the amphotericin B-elicited Isc is stabilized, ouabain is added into the basolateral chamber. The ouabain sensitive Isc is used as an indicator of Na+-K+ ATPase activity[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[2]

Rats[2]
Six-week-old male ICR outbred mice (weight 30-35 g) are fasted for 24 h before anesthesia using an intraperitoneal injection of nembutal (60 mg/kg). Following abdominal incision, the ileum is ligated (appr 3-4 cm long) and inoculated with 100 µL of PBS or PBS containing V. cholerae (105 CFU/loop) with or without a concomitant intraperitoneal injection of Flufenamic acid or metformin. Twelve hours post-inoculation, ileal loops are removed for weight/length ratio measurement, biochemical analysis and ultrastructural evaluation[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Flufenamic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5558 mL 17.7790 mL 35.5581 mL 88.8952 mL
5 mM 0.7112 mL 3.5558 mL 7.1116 mL 17.7790 mL
10 mM 0.3556 mL 1.7779 mL 3.5558 mL 8.8895 mL
15 mM 0.2371 mL 1.1853 mL 2.3705 mL 5.9263 mL
20 mM 0.1778 mL 0.8890 mL 1.7779 mL 4.4448 mL
25 mM 0.1422 mL 0.7112 mL 1.4223 mL 3.5558 mL
30 mM 0.1185 mL 0.5926 mL 1.1853 mL 2.9632 mL
40 mM 0.0889 mL 0.4445 mL 0.8890 mL 2.2224 mL
50 mM 0.0711 mL 0.3556 mL 0.7112 mL 1.7779 mL
60 mM 0.0593 mL 0.2963 mL 0.5926 mL 1.4816 mL
80 mM 0.0444 mL 0.2222 mL 0.4445 mL 1.1112 mL
100 mM 0.0356 mL 0.1778 mL 0.3556 mL 0.8890 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Flufenamic acid530-78-9氟芬那酸氟灭酸COXAMPKPotassium ChannelChloride ChannelCalcium ChannelParasiteCyclooxygenaseAMP-activated protein kinaseKcsACl− Channels Ca2+ channelsCa channelsInhibitorinhibitorinhibit

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