1. Membrane Transporter/Ion Channel Immunology/Inflammation
  2. Chloride Channel COX
  3. Niflumic acid

Niflumic acid  (Synonyms: 氟尼酸)

目录号: HY-B0493 纯度: 99.88%
COA 产品使用指南

Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂,IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。[5 ]

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Niflumic acid Chemical Structure

Niflumic acid Chemical Structure

CAS No. : 4394-00-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥660
In-stock
100 mg ¥551
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Niflumic acid is a calcium-activated chloride channel blocker and COX-2 inhibitor with the IC50 value of 100 nM. Niflumic acid induces apoptosis through caspase-8/Bid/Bax pathway in lung cancer cells. Niflumic acide exhibits anti-tumor activity by affecting the expression of ERK1/2 and the activity of MMP2 and MMP9. Niflumic acid has orally bioactivity. Niflumic acid acts on rheumatoid arthritis[1][2][3][4][5][6][7][8].

IC50 & Target

COX-2

100 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Niflumic acid (100 和 200 μM;48 小时) 联合 Ciglitazone (HY-W011220) 对 A549、H460 和 H1299 细胞产生毒性[5]
Niflumic acid (0-300 μM;36 小时) 联合 Ciglitazone诱导 A549、H460 和 H1299 细胞凋亡(apoptosis)[5]
Niflumic acid (100 μM;30 小时) 联合 Ciglitazone 诱导激活肺癌细胞中的 caspase-8/Bid/Bax 通路的激活 [5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[5]

Cell Line: A549, H460, and H1299 cells
Concentration: 0 μM, 100 μM,200 μM, 300 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Showed a marked synergistic decrease in cell viability with Ciglitazone.

Apoptosis Analysis[5]

Cell Line: A549, H460, and H1299 cells
Concentration: 100 μM, 200 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Showed a marked synergistic increase apoptosis with Ciglitazone.

Cell Viability Assay[5]

Cell Line: A549, H460, and H1299 cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 30 h
Result: Showed a marked synergistic increase of proteins level of caspase-8, Bid, and Bax with Ciglitazone.
体内研究
(In Vivo)

Niflumic acid (30 mg/kg;吸入;10 分钟内 2 次) 抑制猪哮喘模型中粘液颗粒的分泌反应[8]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Pig with asthma [8]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Inhalation
Result: Showed significantly inhibiting the decrease in mucus area.
分子量

282.22

Formula

C13H9F3N2O2

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

尼氟灭酸;尼氟酸;氟尼酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (354.33 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5433 mL 17.7167 mL 35.4333 mL
5 mM 0.7087 mL 3.5433 mL 7.0867 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.86 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.86 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5433 mL 17.7167 mL 35.4333 mL 88.5834 mL
5 mM 0.7087 mL 3.5433 mL 7.0867 mL 17.7167 mL
10 mM 0.3543 mL 1.7717 mL 3.5433 mL 8.8583 mL
15 mM 0.2362 mL 1.1811 mL 2.3622 mL 5.9056 mL
20 mM 0.1772 mL 0.8858 mL 1.7717 mL 4.4292 mL
25 mM 0.1417 mL 0.7087 mL 1.4173 mL 3.5433 mL
30 mM 0.1181 mL 0.5906 mL 1.1811 mL 2.9528 mL
40 mM 0.0886 mL 0.4429 mL 0.8858 mL 2.2146 mL
50 mM 0.0709 mL 0.3543 mL 0.7087 mL 1.7717 mL
60 mM 0.0591 mL 0.2953 mL 0.5906 mL 1.4764 mL
80 mM 0.0443 mL 0.2215 mL 0.4429 mL 1.1073 mL
100 mM 0.0354 mL 0.1772 mL 0.3543 mL 0.8858 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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