2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Chloride Channel
  5. Chloride Channel抑制剂

Chloride Channel抑制剂

Chloride Channel抑制剂 (66):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0822
    Shikonin

    紫草素

    		Inhibitor 99.80%
    Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。
  • HY-103371
    DCPIB Inhibitor 99.83%
    DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂。DCPIB 能够电压依赖性地激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK，TASK1 和 TASK3 (IC50 值分别为 0.14，0.95，50.72 μM)。DCPIB 也可抑制肿胀激活的氯电流 (ICl,swell)，IC50 值为 4.1 μM。DCPIB 是研究 K2P 通道的结构功能的工具。
  • HY-B1221
    Flufenamic acid

    氟芬那酸

    		Inhibitor 99.93%
    Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。
  • HY-100612
    T16Ainh-A01 Inhibitor ≥99.0%
    T16Ainh-A01 是一类氨基苯基噻唑，是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂，抑制TMEM16A介导的氯离子电流，IC50 约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。
  • HY-100611
    CaCCinh-A01 Inhibitor 99.35%
    CaCCinh-A01 是 TMEM16A 和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂，IC50 值分别为 2.1 和 10 μM。
  • HY-176453
    Allobetulone Inhibitor
    Allobetulone (N066-0059) 是一种 TMEM16A 抑制剂 (IC50: 0.24 µM)。Allobetulone (N066-0059) 可用于抗癌的研究。
  • HY-12693
    R(+)-Methylindazone

    R(+)-甲基吲唑酮

    		Inhibitor 99.17%
    R(+)-Methylindazone (R(+)-IAA-94) 是一种有效的氯离子 (chloride channels) 通道阻滞剂。R(+)-Methylindazone 抑制 Nef-sdAb19 相互作用，并与 Nef 结合。
  • HY-B1494
    Picrotoxinin

    木防己苦毒宁

    		Inhibitor 99.82%
    Picrotoxinin 是一种有效的惊厥药，是一种氯通道 (chloride channel) 阻断剂。Picrotoxinin 是一种非竞争性的 GABAA 受体拮抗剂，负向调节 GABA 对 GABAA 受体的作用。Picrotoxinin 能够抑制 α1β2γ2L GABAA 受体，其 IC50 值为 1.15 μM。
  • HY-101012
    NPPB Inhibitor 99.78%
    NPPB 是外向整流氯化物通道 (ORCC) 的阻断剂。
  • HY-119981
    Ani9 Inhibitor 99.12%
    Ani9 是一种 ANO1 抑制剂， IC50 为 77 nM。Ani9 可抑制小鼠平滑肌收缩，且可应用于肿瘤等疾病的研究。
  • HY-B0493
    Niflumic acid

    氟尼酸

    		Inhibitor 99.61%
    Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC50 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。[5 ]。
  • HY-16974
    Afoxolaner

    阿福拉纳

    		Inhibitor 99.89%
    Afoxolaner 是一种具有口服活性的，对犬肩蜥的异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂。Afoxolaner 作用于昆虫的 γ-氨基丁酸受体 (GABA) 和谷氨酸受体 (glutamate receptors)，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子 (chloride ions) 吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。
  • HY-146334
    DFBTA Inhibitor 99.25%
    DFBTA 是一种口服有效的，脑穿透性小的 ANO1 (钙激活的氯离子通道)抑制剂，其 IC50 为 24 nM。DFBTA 对炎性疼痛有镇痛作用。
  • HY-154912
    PAT1inh-B01 Inhibitor 98.32%
    PAT1inh-B01 是一种选择性的 SLC26A6 抑制剂。PAT1inh-B01 抑制 PAT1 (Cl-/HCO3- exchanger) 介导的阴离子交换 (IC50: 350 nM)。PAT1inh-B01 阻断小肠的液体吸收。PAT1inh-B01 可用于小肠分泌不足相关疾病的研究。
  • HY-146320
    ANO1-IN-1 Inhibitor 99.57%
    ANO1-IN-1 (Compound 9c) 是一种选择性的 ANO1 通道阻断剂，对 ANO1 和 ANO2 的 IC50 值分别为 2.56 μM 和 15.43 μM。ANO1-IN-1 强烈抑制胶质瘤细胞的增殖。
  • HY-105917
    Emidurdar Inhibitor 99.41%
    Emidurdar (Endovion; NS3728) 是一种阴离子通道抑制剂 (如氯离子通道)，也是特异性的 VRAC/VSOAC 阻断剂。Endovion (NS3728) 还是一种 ANO1 抑制剂。
  • HY-101329
    Anthracene-9-carboxylic acid Inhibitor 99.09%
    Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞，上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca2+ 激活的 Cl- 电流 (CaCCs)。
  • HY-103370
    Talniflumate Inhibitor 99.67%
    Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体，通过酯酶转化为尼氟酸，从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。
  • HY-B0908
    Meticrane

    美替克仑

    		Inhibitor 98.93%
    Meticrane 是一种利尿剂。Meticrane 抑制远曲小管中钠离子和氯离子的重吸收。Meticrane 可于研究原发性高血压。
  • HY-100613
    MONNA Inhibitor 99.79%
    MONNA 是一种有效的 transmembrane protein 16A (TMEM16A，Anoctamin-1) 阻滞剂，IC50 为 80 nM。在氯离子存在或不存在的情况下，MONNA 诱导啮齿动物阻力动脉血管的舒张。
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