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  5. DNA Methyltransferase Isoform

DNA Methyltransferase

 

DNA Methyltransferase 相关产品 (41):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-139664
    GSK-3685032 Inhibitor 99.95%
    GSK-3685032 是一种非时间依赖、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂，IC50=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。
  • HY-13765
    6-Thioguanine

    硫鸟嘌呤

    		Inhibitor 98.01%
    6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。
  • HY-B0106
    Levetiracetam

    左乙拉西坦

    		Inhibitor 99.90%
    Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
  • HY-A0084A
    Procainamide
    Procainamide 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂。普鲁卡因胺是一种 1A 类抗心律失常活性分子。Procainamide 具有研究癌症和心律失常的潜力。
  • HY-116217
    5-Fluoro-2'-deoxycytidine

    5-氟脱氧胞苷

    		99.87%
    5-Fluoro-2'-deoxycytidine，一种氟嘧啶核苷类似物，是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 是有效的胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前体。
  • HY-117421A
    CM-579 trihydrochloride Inhibitor 98.03%
    CM-579 trihydrochloride 是首创的、可逆的，G9a 和DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂，其IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。
  • HY-162082
    METTL1-WDR4-IN-2 Inhibitor 98.12%
    METTL1-WDR4-IN-2 (compound 6) 是一种选择性 METTL1-WDR4 抑制剂，IC50 为 41 μM。METTL1-WDR4-IN-2 对 METTL3-14 显示出显着的选择性，对 METTL16 也显示出轻微的选择性。
  • HY-13542
    Guadecitabine Inhibitor 98.0%
    Guadecitabine (SGI-110) 是第二代 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂，可用于急性髓细胞性白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
  • HY-129079A
    TFMB-(S)-2-HG 99.62%
    TFMB-(S)-2-HG 是 5'-甲基胞嘧啶羟化酶 TET2 的有效抑制剂。TFMB-(S)-2-HG 也抑制 EglN 脯氨酰羟化酶。TFMB-(S)-2-HG 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
  • HY-150249
    GSK3735967 Inhibitor 99.71%
    GSK3735967 是一种选择性、可逆、非核苷类 DNMT1 抑制剂。GSK3735967 含有一个平面二氰基吡啶核心，能特异性地嵌入 DNMT1 结合的半甲基化 CpG 二核苷酸中。GSK3735967 有三个结合位点，其中一个能与组蛋白 H4K20me3 结合。
  • HY-N2150
    Psammaplin A Inhibitor
    Psammaplin A 是一种海洋代谢产物，是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM，对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍，对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。
  • HY-131991
    Benzyl selenocyanate

    苄硒腈

    		Inhibitor ≥99.0%
    Benzyl selenocyanate 是一种化学预防剂，用于动物模型中各种化学诱导肿瘤的启动和启动后阶段。Benzyl selenocyanate 是一种 Mtase 抑制剂，其 IC50 值为 8.4 µM 。
  • HY-12310
    RSC133 Inhibitor ≥98.0%
    RSC133 表现出抑制组蛋白脱乙酰酶和 DNA 甲基转移酶的双重活性，可有效促进人体细胞向多能干细胞的重编程并维持多能干细胞的未分化状态。
  • HY-119390
    AA-CW236 Inhibitor 99.86%
    AA-CW236 是一种 MGMT (O6-甲基鸟嘌呤 DNA 甲基转移酶) 抑制剂。AA-CW236 靶向 MGMT 活性位点 Cys145 进行共价修饰。
  • HY-117421
    CM-579 Inhibitor
    CM-579 是首创的、可逆的，G9a 和DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂，其IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。
  • HY-123346
    SW155246 Inhibitor 98.31%
    SW155246 是 DNA 甲基转移酶 (DNMT1) 的选择性抑制剂，对 hDNMT1 和 mDNMT3A 的 IC50 分别为 1.2 和 38 μM。 SW155246 可用于癌症等疾病的研究。
  • HY-111644
    6-Methyl-5-azacytidine Inhibitor
    6-Methyl-5-azacytidine 是一种有效的甲基转移酶抑制剂。
  • HY-133030
    DNMT-IN-1 Inhibitor
    DNMT-IN-1 是一种有效的 DNMT 抑制剂，EC50 值为 3.2 µM。DNMT-IN-1 具有抗增殖活性。
  • HY-154867
    DNMT2-IN-1 Inhibitor
    DNMT2-IN-1 (compound 80) 是一种新型 DNMT2 (DNA 甲基转移酶 2) 抑制剂，IC50 为 1.2 μM，用于精神和代谢紊乱或癌症疾病研究。
  • HY-112551
    2′,3′,5′-Triacetyl-5-azacytidine
    2',3',5'-Triacetyl-5-azacytidine 是一种具有口服活性的 5-Azacytidine 前体。 5-Azacytidine 是 DNA 甲基转移酶的抑制剂。
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