2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Factor Xa

Factor Xa (凝血因子 Xa)

Fxa

Factor Xa, a trypsin-like serine protease, is situated at the critical juncture between the intrinsic and extrinsic pathways, catalyzing the conversion of prothrombin to thrombin, and hence plays a pivotal role in the final common pathway of the cascade and has become an important target in the discovery and development of new anticoagulants. Factor Xa is a key protease of the coagulation pathway whose activity is known to be in part modulated by binding to factor Va and sodium ions.

Blood coagulation involves a complex cascade of enzymatic reactions, ultimately generating fibrin, the basis of all blood clots. This cascade is comprised of two arms, the intrinsic and extrinsic pathways which converge at factor Xa to form the common pathway. Factor Xa activates prothrombin to thrombin, which in turn catalyzes the conversion of fibrinogen to fibrin.

Factor Xa 相关产品 (70):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17567A
    Heparin sodium salt

    肝素钠

    		Inhibitor ≥98.0%
    Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂，可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了ATIII使凝血酶因子IIa 和 Xa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
    Heparin sodium salt
  • HY-17567C
    Heparin sodium salt (MW 15kDa)

    肝素钠 (MW 15kDa)

    		Inhibitor
    Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物，分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIa 和 factor Xa 失活的速度。
    Heparin sodium salt (MW 15kDa)
  • HY-50667
    Apixaban

    阿哌沙班

    		Inhibitor 99.99%
    Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆并具有口服活性的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 可以用于各种血栓栓塞疾病的相关研究。
    Apixaban
  • HY-50903
    Rivaroxaban

    利伐沙班

    		Inhibitor 99.93%
    Rivaroxaban 是一种高效，选择性直接的凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM，Ki 为 0.4 nM。
    Rivaroxaban
  • HY-10264
    Edoxaban

    依度沙班

    		Inhibitor 99.62%
    Edoxaban (DU-176b) 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
    Edoxaban
  • HY-18660
    Ciraparantag Inhibitor ≥98.0%
    Ciraparantag 是一种凝血酶和 Xa 因子抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。
    Ciraparantag
  • HY-P4245
    D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone Inhibitor 98.95%
    D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone 是凝血因子 XII (coagulation factor XII) 和血浆激肽释放酶 (kallikrein) 的抑制剂，在血栓形成和炎症中发挥重要作用。
    D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone
  • HY-P6023A
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA Chemical
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 可以用于检测 FXIa 活性。
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA
  • HY-137431
    Asundexian Inhibitor 99.93%
    Asundexian (BAY 2433334) 是一种口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂。Asundexian 直接、有效、可逆地结合 FXIa 的活性位点，从而抑制其活性。Asundexian 抑制缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。
    Asundexian
  • HY-B0597
    Fondaparinux sodium

    磺达肝癸钠

    		Inhibitor ≥98.0%
    Fondaparinux sodium 是一种抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。
    Fondaparinux sodium
  • HY-125856
    Milvexian Inhibitor 98.02%
    Milvexian 是一种口服有效、小分子、可逆、直接结合的 factor Xia 拮抗剂，对人、兔、狗、大鼠和小鼠的 Ki 值分别为 0.11、0.38、0.64、490、350 nM。Milvexian 在体内外表现出抗血栓活性，可用于血栓研究。
    Milvexian
  • HY-109509
    Enoxaparin Inhibitor
    Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。
    Enoxaparin
  • HY-10264B
    Edoxaban tosylate monohydrate

    依度沙班对甲苯磺酸盐一水合物; 伊多塞班对甲苯磺酸盐一水化合物; 艾多沙班对甲苯磺酸盐一水化合物

    		Inhibitor 99.91%
    Edoxaban (DU-176b) monohydrate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban monohydrate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban monohydrate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
    Edoxaban tosylate monohydrate
  • HY-B0385
    Gabexate mesylate

    甲磺酸加贝酯

    		Inhibitor 99.14%
    Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，Ki 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，Ki 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。
    Gabexate mesylate
  • HY-10268
    Betrixaban

    贝曲西班

    		Inhibitor 98.10%
    Betrixaban (PRT054021) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。Betrixaban 具有抗血栓形成效果。
    Betrixaban
  • HY-P99415
    Abelacimab Inhibitor 98.63%
    Abelacimab (MAA868) 是一种全人源 IgG1 单克隆抗体，可高亲和力与 FXI 的催化结构域结合并将其锁定在酶原构象中，从而防止其被 FXIIa 或凝血酶激活。Abelacimab 可用于血栓栓塞性疾病研究。
    Abelacimab
  • HY-P99631
    Garadacimab

    加达西单抗

    		Inhibitor
    Garadacimab (CSL312) 是一流的全人 IgG4 单克隆抗体，靶向活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 具有用于遗传性血管性水肿研究的潜力。
    Garadacimab
  • HY-132587
    Fitusiran Inhibitor
    Fitusiran (ALN-AT3SC) 是一种小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。
    Fitusiran
  • HY-B1560
    Bismuth subgallate

    碱式没食子酸铋

    		≥98.0%
    Bismuth subgallate，一种止血剂，作用于凝血因子 XII (coagulation factor XII)，导致凝血级联的激活，并改善纤维蛋白凝块的早期形成。
    Bismuth subgallate
  • HY-118969
    BMS-262084 Inhibitor 98.06%
    BMS-262084 是一种有效，选择性和不可逆的 factor XIa 抑制剂，对人因子 XIa 的 IC50 值为 2.8 nM。BMS-262084 还抑制人类胰蛋白酶 (IC50=5 nM)。BMS-262084 具有抗血栓形成作用。
    BMS-262084
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