1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  3. HDAC
  4. HDAC4 Isoform

HDAC4

 

HDAC4 相关产品 (44):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15149
    Romidepsin

    罗米地辛

    Inhibitor 99.98%
    Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,抑制 HDAC1HDAC2HDAC4HDAC6IC50 值分别为 36 nM,47 nM,510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生,诱导 G2/M 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-16026
    Ricolinostat Inhibitor 99.83%
    Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 5 nM。ACY-1215 也可抑制 HDAC1HDAC2HDAC3IC50 分别为 58,48 和 51 nM。
  • HY-18361
    TMP195 Inhibitor 99.57%
    TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,对HDAC4,HDAC5HDAC7,HDAC9的 Ki 值分别为59,60,26,5 nM。
  • HY-10528
    Tasquinimod

    他喹莫德

    Modulator 99.94%
    Tasquinimod是一种口服抗血管生成剂,有潜力用于去势抵抗性前列腺癌的研究。Tasquinimod与 HDAC4 Zn2+ 结合结构域结合的Kd 值为10-30 nM。Tasquinimod 也是一种 S100A9 抑制剂。
  • HY-18360
    TMP269 Inhibitor 98.05%
    TMP269 是一种有效的,选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50 值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。
  • HY-163143
    HDAC8-IN-6 Inhibitor
    HDAC8-IN-6 (compound 3) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂, IC50 为 5.1 μM。HDAC8-IN-6 显示细胞毒性。
  • HY-149721
    HDAC4-IN-1 Inhibitor
    HDAC4-IN-1 (compound 1a) 是 IIa 类 HDACI 抑制剂 (IC50=0.077 μM)。HDAC4-IN-1 可以增强 caspase 诱导的细胞凋亡 (Apoptosis). HDAC4-IN-1 具有抗癌活性。HDAC4-IN-1 能够用于药物联合抗癌的研究。
  • HY-157740
    XSJ-10 Inhibitor
    XSJ-10 是一种含有 RAS/RAF 蛋白干扰单元的 HDAC 抑制剂,在 PANC-1 细胞和 HT-29 细胞中的 IC50 分别为 0.05 和 0.04 μM。XSJ-10 通过强烈抑制 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路和 HDAC3 乙酰化水平,能有效诱导癌细胞凋亡,抑制肿瘤。
  • HY-13428
    Tubacin Inhibitor
    Tubacin 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 4 nM,大约是对 HDAC1 的 350 倍。Tubacin 还抑制 MBLAC2
  • HY-18998
    LMK-235 Inhibitor 99.61%
    LMK-235 是一种有效的,选择性的 HDAC4/5 抑制剂,可抑制 HDAC5HDAC4HDAC6HDAC1HDAC2HDAC11HDAC8 的活性,IC50 值分别为 4.22 nM,11.9 nM,55.7 nM,320 nM,881 nM,852 nM 和 1278 nM,可用于癌症研究。
  • HY-15433
    Quisinostat Inhibitor 98.34%
    Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的,第二代,具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi),对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)
  • HY-13522
    Fimepinostat Inhibitor 99.95%
    Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶,作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3KδHDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
  • HY-13322
    Pracinostat Inhibitor 99.82%
    Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM,可用于癌症研究。Pracinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性,EC50 小于 10 nM。
  • HY-10223
    CUDC-101 Inhibitor 99.19%
    CUDC-101 是一种高效的 HDACEGFRHER2 抑制剂,对应的 IC50 值分别为 4.4、2.4 和 15.7 nM。CUDC-101 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-16699
    Nexturastat A Inhibitor 99.03%
    Nexturastat A 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂。Nexturastat A 对 HDAC6 具有抑制作用,IC50 为 5 nM。Nexturastat A 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
  • HY-14842B
    Givinostat hydrochloride monohydrate Inhibitor ≥98.0%
    Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF-2357 hydrochloride monohydrate) 是 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1HDAC3IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。
  • HY-115475
    SW-100 Inhibitor 99.59%
    SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6) 抑制剂,IC50 值为 2.3 nM,相对于其他 HDAC 酶,对 HDAC6 的选择性至少高 1000倍。SW-100 显著提高了跨越血脑屏障的能力。
  • HY-119939
    CHDI-390576 Inhibitor 98.07%
    CHDI-390576,一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM,选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍,高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。
  • HY-19350
    BML-210 Inhibitor 98.06%
    BML-210 是一种有效的 HDAC 抑制剂。BML-210 可以抑制 HDAC4-VP16 驱动的报告信号,IC50 为 ~5 µM。BML-210 对 HDAC4:MEF2 交互具有特定的破坏性影响。BML-210 导致 G0/G1 期增加。BML-210 诱导细胞凋亡,并在小鼠原位乳腺肿瘤中显示出抗肿瘤活性。
  • HY-14842
    Givinostat Inhibitor 98.05%
    Givinostat (ITF-2357) 是 HDAC 抑制剂。抑制 HDAC1HDAC3IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种