1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. HIV
  4. HIV Isoform
  5. HIV 抑制剂

HIV 抑制剂

HIV 抑制剂 (348):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-90006
    5-Fluorouracil

    5-氟脲嘧啶

    Inhibitor 99.86%
    5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
  • HY-B0545
    Probenecid

    丙磺舒

    Inhibitor 99.95%
    Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。
  • HY-17363
    Dimethyl fumarate

    富马酸二甲酯

    Inhibitor 99.91%
    Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂,可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死,并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。
  • HY-16591
    Birinapant

    比瑞那帕

    Inhibitor 99.70%
    Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物,是 XIAPcIAP1 的强效拮抗剂,Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解,从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物,caspase-8 活化和诱导肿瘤细胞死亡。Birinapant (TL32711) 靶向与 TRAF2 相关的 cIAP,并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。
  • HY-90001
    Ritonavir

    利托那韦

    Inhibitor 99.92%
    Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.61 μM。
  • HY-121969
    DDX3-IN-2 Inhibitor 99.36%
    DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3) 抑制剂,其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV 耐药的潜力。
  • HY-W002198
    2-Hydroxyacetophenone

    2-羟基苯乙酮

    Inhibitor 99.91%
    2-Hydroxyacetophenone 是 Carissa edulis 的主要根挥发物。2-Hydroxyacetophenone 对 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染具有抑制作用,IC50 为 1.8 mM。
  • HY-N0156
    Oleanolic Acid

    齐墩果酸

    Inhibitor ≥98.0%
    Oleanolic Acid (Oleanic acid) 是一具有抗癌活性的天然化合物。
  • HY-B2237
    Lysozyme from chicken egg white

    鸡蛋清溶菌酶

    Inhibitor
    Lysozyme from chicken egg white 是一种杀菌酶,它能裂解革兰氏阳性细菌 (bacteria)。 Lysozyme from chicken egg white 还可用于 HIV 感染和肺气肿的研究。
  • HY-B0250
    Lamivudine

    拉米夫定

    Inhibitor 99.85%
    Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
  • HY-17392
    Zalcitabine

    扎西他宾; 双去氧胞嘧啶核酸

    Inhibitor 99.81%
    Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于HIV感染相关研究。
  • HY-12519
    Oltipraz

    奥替普拉

    Inhibitor 99.74%
    Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC50 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。
  • HY-10052
    Aprepitant

    阿瑞匹坦

    Inhibitor 99.91%
    Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂,Kd 值为86 pM。
  • HY-15601
    Vesatolimod

    维沙莫德

    Inhibitor 99.90%
    Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效,选择性,可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,EC50 值为291 nM。
  • HY-17007
    Saquinavir

    沙奎那韦

    Inhibitor 99.73%
    Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂,用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.36 μM。
  • HY-15592
    Cabotegravir

    卡博特韦

    Inhibitor 99.76%
    Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂,对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
  • HY-16652
    Apabetalone

    阿帕他隆

    Inhibitor 99.47%
    Apabetalone (RVX-208) 是一种 BET 转录抑制剂,作用于 BD1BD2IC50 分别为 87 μM 和 0.51 μM。
  • HY-N0056
    Isochlorogenic acid A

    异绿原酸 A

    Inhibitor 99.54%
    Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种具有抗突变、抗乙型肝炎病毒、抗艾滋病毒、抗氧化、抗菌和抗炎活性的天然酚酸。
  • HY-B0715
    Pentoxifylline

    己酮可可碱

    Inhibitor 99.92%
    Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
  • HY-17423
    Abacavir

    阿巴卡韦

    Inhibitor 99.70%
    Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 HIV 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障,抑制端粒酶 (telomerase) 活性。