2. Signaling Pathways
  3. Stem Cell/Wnt
  4. Hedgehog
  5. Hedgehog抑制剂

Hedgehog抑制剂

Hedgehog抑制剂 (56):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10440
    Vismodegib

    维莫德吉

    		Inhibitor 99.97%
    Vismodegib (GDC-0449) 是一种具有口服活性的 hedgehog 抑制剂，IC50 值为 3 nM；还可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性，IC50 值分别为 3.0 μM 和 1.4 μM。
  • HY-122632
    Ciliobrevin D Inhibitor 99.36%
    Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。
  • HY-100224
    SANT-1 Inhibitor 99.87%
    SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂，能够抑制 Hedgehog 通路，在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中，IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。
  • HY-P10875
    HL2-m5 Inhibitor
    HL2-m5 是 sonic hedgehog/patched (Shh/PTCH1) 相互作用的抑制剂，对 Shh 的 Kd 为 170 nM。HL2-m5 可抑制 Hedgehog 信号通路的激活和 Gli 控制基因的转录，IC50 为 230 nM。
  • HY-110326
    Smo antagonist M25 Inhibitor
    Smo antagonist M25 是一种 hedgehog 通路的拮抗剂。
  • HY-14115
    Hedgehog IN-10 Inhibitor
    Hedgehog IN-10 (compound 24) 是一种有效的 Hedgehog 抑制剂。Hedgehog IN-10 具有显著的抗肿瘤作用。
  • HY-121802
    Dynarrestin Inhibitor 98.18%
    Dynarrestin 是细胞质动力蛋白 1 和 2 的氨基噻唑抑制剂。Dynarrestin 快速可逆地抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程，而不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。Dynarrestin 抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子 (Hh) 依赖性增殖。
  • HY-100790
    Ciliobrevin A Inhibitor 98.57%
    Ciliobrevin A (HPI-4) 是一种 Hedgehog (Hh) 信号通路抑制剂，平均抑制浓度 (IC50) 值小于 10 μM。
  • HY-B0508
    Ornidazole

    奥硝唑

    		Inhibitor 99.58%
    Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物，具有抗滴虫活性，并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路，具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。
  • HY-13307
    JK184 Inhibitor 99.93%
    JK184 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 抑制剂，在哺乳动物细胞中，IC50 为 30 nM。
  • HY-100515
    Robotnikinin Inhibitor 99.42%
    Robotnikinin 是一个能够结合和抑制 Smo上游 Sonic Hedgehog (Shh) 信号的小分子。
  • HY-18366A
    RU-SKI 43 hydrochloride Inhibitor 99.55%
    RU-SKI 43 hydrochloride 是一种有效的选择性刺猬酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂，IC50 为 850 nM。RU-SKI 43 hydrochloride 通过独立于平滑化的非规范信号传导降低 Gli-1 激活，并抑制 Akt 和 mTOR 通路活性。RU-SKI 43 hydrochloride 具有抗癌活性。
  • HY-N6954
    Garcinone C

    伽升沃 C

    		Inhibitor 99.66%
    Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia) 中提取的天然化合物，用作抗炎，涩味和促进成粒的活性分子，对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 通过抑制 Hedgehog 信号通路，以时间和剂量依赖性的方式刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，阻止细胞周期，抑制人类鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1、CNE2、HK1 和 HONE1 的细胞活力。Garcinone C 具有口服活性。
  • HY-N0836
    Jervine

    蒜黎芦碱

    		Inhibitor 98.86%
    Jervine (11-Ketocyclopamine)是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂，IC50 为 500-700 nM。Jervine 是来自 Veratrum nigrum 的根茎的天然致畸性甾体生物碱。Jervine 具有抗炎和抗氧化特性。
  • HY-W019996
    Triparanol Inhibitor 98.21%
    Triparanol (MER-29) 是一种有效的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂，可阻断 24-脱氢胆固醇还原酶(24-DHCR)。Triparanol 可以干扰 Hedgehog 信号分子的翻译后修饰及其受体 PTCH1 的甾醇传感结构域，导致 Hh 信号的下调。Triparanol 抑制人类肿瘤生长。
  • HY-107551
    Hh Pathway-IN-1 Inhibitor
    Hh Pathway-IN-1 是一种 Hedgehog (Hh) 通路抑制剂，是一种强效的 Gli 拮抗剂。Hh Pathway-IN-1 抑制 Hh 通路功能，在 C3H10T1/2 细胞中的 IC50 值为 1.1 µM。Hh Pathway-IN-1 不抑制 Wnt 信号传导。Hh Pathway-IN-1 具有抗增殖活性。Hh Pathway-IN-1 可降低 GLI1 mRNA 表达。Hh Pathway-IN-1 以剂量依赖性方式抑制克隆形成。
  • HY-15398C
    3-epi-Vitamin D3 Inhibitor
    3-epi-Vitamin D3 (Epicholecalciferol) (Compound 4) 是维生素 D3 类似物，是一种 Hedgehog pathway 抑制剂，在U87MG 细胞中测定的 IC50 为 39.2 μM。
  • HY-113965
    CUR61414 Inhibitor 99.04%
    CUR61414 是一种新型的可渗透细胞的 Hedgehog 信号通路抑制剂 (IC50 =100-200 nM)，CUR61414 是氨基脯氨酸类化合物的小分子成员，可选择性结合 Smoothened (Smo)，Ki 值为 44 nM。CUR-61414可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不会影响非癌症细胞。
  • HY-16475
    TAK-441 Inhibitor 98.47%
    TAK-441 是一种高效的 hedgehog (Hh) 信号抑制剂，具有口服活性，其 IC50值为 4.4 nM。TAK-441 具有较强的抗肿瘤活性。
  • HY-122814
    Hedgehog IN-1 Inhibitor ≥99.0%
    Hedgehog IN-1 (Compound 7d) 是一种 Hedgehog 蛋白抑制剂，IC50 为 70 nM。
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