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Interleukin Related激动剂

Interleukin Related Isoform Comparison

Interleukin Related激动剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P991077
    Nogapendekin alfa inbakicept

    诺格白介素α-因奇西普

    		Agonist 99.95%
    Nogapendekin alfa inbakicept 是一种 IL-15 超级激动剂，通过激活 NK 细胞和 T 细胞增强抗肿瘤免疫应答，用于非肌层浸润性膀胱癌 (NMIBC) 的研究。
  • HY-121488
    GP130 receptor agonist-1 Agonist 99.95%
    GP130 receptor agonist-1 是一种有效的、可透过血脑屏障并具有口服活性的 GP130 受体激动剂。GP130 receptor agonist-1 对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
  • HY-101757
    NO-prednisolone

    NO-泼尼松龙

    		Agonist ≥99.0%
    NO-prednisolone 是释放一氧化氮 (NO) 的 Prednisolone 衍生物。NO-prednisolone 有效刺激体内 IL-10 产生。
  • HY-P99759
    Nogapendekin alfa (his tag) Agonist 98.62%
    Nogapendekin alfa (his tag) 是人白细胞介素 (IL)-15 变体的可溶性蛋白亚基，是 IL-15 的超级激动剂。 Nogapendekin alfa (his tag) 促进免疫细胞的增殖和活力。Nogapendekin alfa (his tag) 与 Inbakicept (HY-P99661) 以 2:1 的比例结合，形成 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)，一种 IL-15 细胞因子抗体融合蛋白。N-803 通过激活 NK 细胞和 CD8+ T 细胞来减轻肿瘤负荷。
  • HY-175013
    CDK6/9-IN-2 Agonist
    CDK6/9-IN-2 是高活性双重 CDK6 (IC50 = 15 nM)/9 (IC50 = 22 nM) 抑制剂。CDK6/9-IN-2 对 CDK2，CDK8，CDK11 具有选择性。CDK6/9-IN-2 在 IFN-γ/TNF-α 诱导的 HaCaT 细胞中抑制其增殖，并且抑制 STAT3 通路和炎症因子表达。CDK6/9-IN-2 可以缓解银屑病皮炎，可用于银屑病研究。
  • HY-175202
    CIDD-8633 Agonist
    CIDD-8633 是一种强效的 DDR2 抑制剂，其 IC50 值为 6.105 μM。CIDD-8633 可抑制细胞迁移，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并显著抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 肿瘤的生长。CIDD-8633 可用于胰腺癌的研究，如 PDAC。
  • HY-175026
    RIPK2-IN-8 Agonist
    RIPK2-IN-8 是具有口服活性的高选择性的 RIPK2 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。RIPK2-IN-8 对 RIPK2 的选择性高于 RIPK1 (IC50 > 30,000 nM)，对 RIPK3 有中度抑制作用 (IC50= 44.61 nM)。RIPK2-IN-8 通过抑制 NOD2-RIPK2 信号通路和炎症因子 IL-6 和 TNFα 的表达，发挥抗炎作用。RIPK2-IN-8 在急性肝损伤 (ALI) 模型中显示出抗炎和保肝作用，可用于 ALI 研究。
  • HY-175082
    TBPH Agonist
    TBPH 是一种溴化阻燃剂。TBPH 在非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 小鼠中增强了肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。TBPH 诱导磷脂代谢失调，降低心磷脂 (CL) 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 水平。TBPH 导致内质网-线粒体 (ER-Mito) 接触受损，随后导致线粒体功能障碍。TBPH 通过线粒体衍生的 ds-DNA 介导的炎症反应诱导肺损伤。TBPH 可用于研究 MFN2 介导的内质网-线粒体接触在脂质代谢稳态中的作用。
  • HY-156997
    ABX196 Agonist
    ABX196 是 NKT 激动剂。 ABX196 是母体化合物 -GalCer 的类似物。
  • HY-177338
    STING agonist-45 Agonist
    STING agonist-45 是一种选择性的 STING 激动剂 (EC50 = 0.28 μM)。STING agonist-45 通过 cGAS-STING 通路激活先天免疫反应，上调 p-TBK1 和 IRF3 等关键标志物。STING agonist-45 在人外周血单核细胞 (PBMC) 中表现出强大的 STING 激活作用，诱导 I 型干扰素 (如IFN-β) 以及下游细胞因子 (如TNF-α和IL-6) 产生。STING agonist-45 在小鼠模型中增强抗肿瘤免疫力，抑制肿瘤生长，增加 CD8+ T 细胞浸润。STING agonist-45 可用于 STING 相关疾病研究。
  • HY-175547
    PROTAC HPK1 Degrader-5 Agonist
    PROTAC HPK1 Degrader-5 是一种强效且具有口服活性的 HPK1 PROTAC 降解剂 (DC50 = 5.0 nM; Dmax ≥ 99%)。PROTAC HPK1 Degrader-5 通过降解 HPK1 显著抑制 SLP76 磷酸化并增强 ERK 通路活化，从而刺激 IL-2 和 IFN-γ 的释放。PROTAC HPK1 Degrader-5 能够克服 PGE2、NECA 或 TGF-β 引起的免疫抑制作用。PROTAC HPK1 Degrader-5 单独使用即可有效抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。PROTAC HPK1 Degrader-5 可用于肿瘤 (如结直肠癌) 免疫治疗的研究 (粉色：靶蛋白配体 (HY-175549)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W023573)；黑色：Linker；E3 连接酶配体 + Linker (HY-175551))。
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