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GP130 receptor agonist-1 

目录号: HY-121488 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

GP130 receptor agonist-1 是一种有效的、可透过血脑屏障并具有口服活性的 GP130 受体激动剂。GP130 receptor agonist-1 对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

GP130 receptor agonist-1 Chemical Structure

GP130 receptor agonist-1 Chemical Structure

CAS No. : 339303-87-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥960
In-stock
1 mg ￥323
In-stock
5 mg ￥850
In-stock
10 mg ￥1350
In-stock
50 mg ￥4800
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

GP130 receptor agonist-1 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

GP130 receptor agonist-1 is a potent, brain-penetrant and orally active GP130 receptor agonist. GP130 receptor agonist-1 has a neuroprotective effect on NMDA-induced neurotoxicity[1].

体外研究
(In Vitro)

In SH-SY5Y cells, GP130 receptor agonist-1 (Compound 2) treatment showed a 2-fold increase in phosphorylation of STAT3 within 10 min at its regulatory Tyr705 site. In primary hippocampal neuronal cultures, the pSTAT3 levels are below levels of detection for GP130 receptor agonist-1 at all time points[1].
GP130 receptor agonist-1 treatment shows increases phosphorylation of AKT at its regulatory Thr308 site and phosphorylation of ERK1/2 at its regulatory Thr202/Tyr204 site in the serum free media condition in SH-SY5Y cells, and in primary cortical neurons[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

GP130 receptor agonist-1 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

For GP130 receptor agonist-1 (Compound 2), mice are dosed orally at 10 or 30 mg/kg, or injected subcutaneously (SQ) at 10 mg/kg, and euthanized after 1, 2, 4, 6, and 8 h post dose. At 2 h after SQ delivery at 10 mg/kg the brain Cmax is 161 ng/g while dosing at 30 mg/kg orally, results in the brain Cmax of 156 ng/g (0.57 μM). The brain to plasma ratio for 2 is ∼4:1 for oral 30 mg/kg and ∼7.5:1 for 10 mg/kg SQ injection[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

270.32

Formula

C15H11FN2S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (369.93 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6993 mL 18.4966 mL 36.9932 mL
5 mM 0.7399 mL 3.6993 mL 7.3986 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.25 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.25 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

GP130 receptor agonist-1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6993 mL 18.4966 mL 36.9932 mL 92.4830 mL
5 mM 0.7399 mL 3.6993 mL 7.3986 mL 18.4966 mL
10 mM 0.3699 mL 1.8497 mL 3.6993 mL 9.2483 mL
15 mM 0.2466 mL 1.2331 mL 2.4662 mL 6.1655 mL
20 mM 0.1850 mL 0.9248 mL 1.8497 mL 4.6241 mL
25 mM 0.1480 mL 0.7399 mL 1.4797 mL 3.6993 mL
30 mM 0.1233 mL 0.6166 mL 1.2331 mL 3.0828 mL
40 mM 0.0925 mL 0.4624 mL 0.9248 mL 2.3121 mL
50 mM 0.0740 mL 0.3699 mL 0.7399 mL 1.8497 mL
60 mM 0.0617 mL 0.3083 mL 0.6166 mL 1.5414 mL
80 mM 0.0462 mL 0.2312 mL 0.4624 mL 1.1560 mL
100 mM 0.0370 mL 0.1850 mL 0.3699 mL 0.9248 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

GP130 receptor agonist-1339303-87-6Interleukin RelatedILbrainpenetrantGP130neuroprotectiveNMDAInhibitorinhibitorinhibit

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