1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Interleukin Related

Interleukin Related (白介素相关)

IL

Interleukins are a group of cytokines (secreted proteins and signaling molecules) that were first seen to be expressed by white blood cells (leukocytes). The function of the immune system depends in a large part on interleukins, and rare deficiencies of a number of them have been described, all featuring autoimmune diseases or immune deficiency. The majority of interleukins are synthesized by helper CD4 T lymphocytes, as well as through monocytes, macrophages, and endothelial cells. They promote the development and differentiation of T and B lymphocytes, and hematopoietic cells. Interleukin receptors on astrocytes in the hippocampus are also known to be involved in the development of spatial memories in mice.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-11109
    Resatorvid

    瑞沙托维

    Inhibitor 99.95%
    Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性的 TLR4 信号传导抑制剂。Resatorvid 抑制 NOTNF-αIL-6 的产生,其 IC50 值分别为 1.8 nM,1.9 nM,1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy),并在各种炎症性疾病中起关键作用。
    Resatorvid
  • HY-B0240
    Disulfiram

    双硫仑

    Inhibitor 99.92%
    Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂,对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成,炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。双硫仑?+?Cu2+ 可增加细胞内 ROS 水平,引发卵巢癌干细胞凋亡。
    Disulfiram
  • HY-107202
    Polyinosinic-polycytidylic acid 99.40%
    Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly (I:C)),双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR-3 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 促进肿瘤消退并对气道上皮屏障有破坏作用。Polyinosinic-polycytidylic acid 对脑缺血/再灌注损伤有保护作用,可作为疫苗佐剂,增强固有免疫和适应性免疫应答。
    Polyinosinic-polycytidylic acid
  • HY-117287
    Deucravacitinib Inhibitor 99.87%
    Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的,口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂,有潜力用于自身免疫性疾病的研究,Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0 nM),并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib,是 FDA 全球首个从头设计的氘代物,可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。
    Deucravacitinib
  • HY-108841
    Raleukin

    阿那白滞素

    Antagonist 99.40%
    Raleukin (AMG-719) 是重组的、非溶酶化的 白细胞介素-1受体 (IL-1R) 的拮抗剂。Raleukin (AMG-719) 是第一个用于阻断促炎作用的生物制剂。
    Raleukin
  • HY-155751
    HMGB1-IN-1 Inhibitor
    HMGB1-IN-1 (compound 6) 在 RAW264.7 细胞中表现出强烈的 NO 抑制作用,IC50 值为 15.9 ± 0.6 μM。HMGB1-IN-1 抑制 HMGB1/NF-κB/NLRP3 通路。HMGB1-IN-1 在肾损伤中表现出良好的抗炎活性和抗脓毒症作用。
    HMGB1-IN-1
  • HY-P9923A
    Benralizumab (anti-IL5RA ) 99.60%
    Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
    Benralizumab (anti-IL5RA )
  • HY-P990001
    Anti-Mouse IL-10 Antibody Inhibitor
    Anti-Mouse IL-10 Antibody 是抗小鼠 IL-10IgG1 抗体抑制剂。来源于宿主大鼠。
    Anti-Mouse IL-10 Antibody
  • HY-P9926
    Dupilumab

    杜匹鲁单抗

    Inhibitor ≥99.2%
    Dupilumab (REGN-668) 是针对 IL-4 受体α (IL-4Rα) 的完全人类单克隆抗体,可抑制 IL-4IL-13 信号转导,显着改善中度至重度特应性皮炎。
    Dupilumab
  • HY-P9917
    Tocilizumab

    托珠单抗

    Antagonist 99.67%
    Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) 是一种抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体,可阻止 IL-6IL-6R 的结合,从而抑制经典和反式信号。Tocilizumab 可用于类风湿性关节炎的相关研究。Tocilizumab 在重症 COVID-19 病毒方面的研究效果显著。
    Tocilizumab
  • HY-14644
    Apilimod

    阿匹莫德

    Inhibitor 99.55%
    Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
    Apilimod
  • HY-B1081A
    Oxidopamine hydrobromide

    6-羟基多巴胺氢溴酸盐

    Inducer 99.95%
    Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素,可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活,导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
    Oxidopamine hydrobromide
  • HY-B1081
    Oxidopamine hydrochloride

    6-羟基多巴胺盐酸盐

    Inducer 99.91%
    Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrochloride 是一种广泛应用的神经毒素,可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrochloride 促进 COX-2 激活,导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
    Oxidopamine hydrochloride
  • HY-102084
    LMT-28 Inhibitor 98.93%
    LMT-28 是一种具有口服活性的通过直接与 gp130 结合而发挥作用的 IL-6 抑制剂。LMT-28 具有低毒性,并选择性抑制 IL-6 诱导的 STAT3、JAK2 和 gp130 的磷酸化。
    LMT-28
  • HY-B0809
    Theophylline

    茶碱

    Inducer 99.89%
    Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,腺苷受体拮抗剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性,放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline
  • HY-P9927
    Secukinumab

    司库奇尤单抗

    Inhibitor ≥99.20%
    Secukinumab (AIN457) 是一种针对白细胞介素 (IL-17A) 的高亲和力单克隆抗体。Secukinumab (AIN457) 是首创的抗 IL-17 剂,用于研究斑块状银屑病、强直性脊柱炎和银屑病关节炎。
    Secukinumab
  • HY-B1046
    Clofazimine

    氯法齐明

    Inhibitor 99.20%
    Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂,具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
    Clofazimine
  • HY-B1135
    Benzbromarone

    苯溴马隆

    99.80%
    Benzbromarone 是一种具有口服活性的抗痛风剂。Benzbromarone 具有抗炎、抗氧化应激和肾保护作用,可用于高尿酸血症和痛风的研究。
    Benzbromarone
  • HY-103259
    Sodium metatungstate
    Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是 NTPDase 抑制剂,NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 Ki 的值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate 具有抗炎和抗癌作用。Sodium metatungstate 抑制 ATP 分解,但也阻断中枢突触传递。
    Sodium metatungstate
  • HY-B1402
    Hydrocortisone hemisuccinate

    氢化可的松琥珀酸酯

    Inhibitor 99.76%
    Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate),一种糖皮质激素, 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6IL-3 的生物活性,IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。
    Hydrocortisone hemisuccinate
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种