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Interleukin Related

Interleukins are a group of cytokines (secreted proteins and signaling molecules) that were first seen to be expressed by white blood cells (leukocytes). The function of the immune system depends in a large part on interleukins, and rare deficiencies of a number of them have been described, all featuring autoimmune diseases or immune deficiency. The majority of interleukins are synthesized by helper CD4 T lymphocytes, as well as through monocytes, macrophages, and endothelial cells. They promote the development and differentiation of T and B lymphocytes, and hematopoietic cells. Interleukin receptors on astrocytes in the hippocampus are also known to be involved in the development of spatial memories in mice.

Interleukin Related 相关产品 (39):

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  • HY-10964
    Vadimezan Activator 99.81%
    Vadimezan (ASA-404; DMXAA) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物,也是I型IFN和其他细胞因子的强效诱导剂。
  • HY-15614
    SC144 Inhibitor 98.05%
    SC144是gp130首个口服活性抑制剂,抑制人卵巢癌细胞IC50小于1uM。
  • HY-14644
    Apilimod Inhibitor 99.49%
    Apilimod 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50 值为 1 nM 和 2 nM。
  • HY-N0283
    Diacerein Inhibitor 98.78%
    Diacerein (Diacerhein) 是白介素-1β 抑制剂,是慢效的蒽醌类化合物。
  • HY-N0604
    Ginsenoside Rh1 Inhibitor >98.0%
    Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2; Sanchinoside B2; Sanchinoside Rh1) 是从 Panax Ginseng 根部分离的。 Ginsenoside Rh1 抑制 PPAR-γTNF-αIL-6IL-1β 的表达。
  • HY-P9917
    Tocilizumab Antagonist
    Tocilizumab (Anti-Human IL6R) 托珠单抗是一种抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体,可阻止 IL-6 与 IL-6R 的结合,从而抑制经典和反式信号。Tocilizumab (Anti-Human IL6R) 被欧洲和美国批准用于治疗类风湿性关节炎。
  • HY-N0600
    Ginsenoside F3
    Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷,通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达,发挥免疫增强活性。
  • HY-102049
    IL-15-IN-1 Inhibitor
    IL-15-IN-1是有效,选择性的抑制剂,抑制IL-15依赖性细胞的 IC50 为0.8 μM。
  • HY-15982
    APY0201 Inhibitor >98.0%
    APY0201 是一种有效的 PIKfyve 抑制剂,抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2IC50 为 5.2 nM。 APY0201 还抑制 IL-12/IL-23 产生。
  • HY-107390A
    AX-024 hydrochloride Inhibitor 99.29%
    AX-024 hydrochloride 是一种细胞因子释放抑制剂,可以有效抑制白细胞介素-6 (IL-6),肿瘤坏死因子-α (TNFα),干扰素-γ (IFN-γ),IL-10IL-17A 的产生。
  • HY-14908
    Vidofludimus Inhibitor 99.14%
    Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是免疫抑制剂,能抑制DHODH,在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
  • HY-N0722
    Neochlorogenic acid Inhibitor 99.46%
    Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-αIL-1β 产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOSCOX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65p38 MAPK 活化。
  • HY-107390
    AX-024 Inhibitor >98.0%
    AX-024 是一种细胞因子释放抑制剂,可以有效抑制白细胞介素-6 (IL-6),肿瘤坏死因子-α (TNFα),干扰素-γ (IFN-γ),IL-10IL-17A 的产生。
  • HY-101860
    GIBH-130 Inhibitor 99.82%
    GIBH-130 是有效的神经炎症抑制剂。GIBH-130 作用于活化的小胶质细胞,显著抑制 IL-1β 分泌,IC50 为 3.4 nM。
  • HY-15898
    Y-320 Inhibitor 99.07%
    Y-320是免疫调节剂,能抑制IL-15刺激CD4 T细胞后的IL-17生成,IC50为20到60 nM。
  • HY-B0667
    Balsalazide Inhibitor 99.20%
    Balsalazide 可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。
  • HY-114775
    RCGD423 Modulator 99.34%
    RCGD423 是 gp130 调节剂,能够阻止关节软骨退化,并促进其修复。
  • HY-14644A
    Apilimod mesylate Inhibitor 99.43%
    Apilimod(STA 5326)甲磺酸盐是IL-12/IL-23抑制剂,能抑制IFN-γ/LPS刺激的人PBMC产生IL-12,IC50为10 nM。
  • HY-17002
    Suplatast Tosilate Inhibitor 99.26%
    Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是Th2细胞因子抑制剂,能降低IL-2,IL-5和IL-13的生成,但对IFN-γ的生成无效。
  • HY-N0042
    Ginsenoside Rc Inhibitor >98.0%
    Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一,Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA)。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-αIL-1β 表达。
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