1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Interleukin Related
  4. IL-1 Isoform

IL-1

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0240
    Disulfiram

    双硫仑

    Inhibitor 99.92%
    Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂,对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成,炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。双硫仑?+?Cu2+ 可增加细胞内 ROS 水平,引发卵巢癌干细胞凋亡。
  • HY-108841
    Raleukin

    阿那白滞素

    Antagonist 99.40%
    Raleukin (AMG-719) 是重组的、非溶酶化的 白细胞介素-1受体 (IL-1R) 的拮抗剂。Raleukin (AMG-719) 是第一个用于阻断促炎作用的生物制剂。
  • HY-B1081A
    Oxidopamine hydrobromide

    6-羟基多巴胺氢溴酸盐

    Inducer 99.95%
    Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素,可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活,导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
  • HY-B1081
    Oxidopamine hydrochloride

    6-羟基多巴胺盐酸盐

    Inducer 99.91%
    Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrochloride 是一种广泛应用的神经毒素,可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrochloride 促进 COX-2 激活,导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
  • HY-B1135
    Benzbromarone

    苯溴马隆

    99.80%
    Benzbromarone 是一种具有口服活性的抗痛风剂。Benzbromarone 具有抗炎、抗氧化应激和肾保护作用,可用于高尿酸血症和痛风的研究。
  • HY-155751
    HMGB1-IN-1 Inhibitor
    HMGB1-IN-1 (compound 6) 在 RAW264.7 细胞中表现出强烈的 NO 抑制作用,IC50 值为 15.9 ± 0.6 μM。HMGB1-IN-1 抑制 HMGB1/NF-κB/NLRP3 通路。HMGB1-IN-1 在肾损伤中表现出良好的抗炎活性和抗脓毒症作用。
  • HY-149496
    Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 Inhibitor
    Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 2m) 是一种口服有效的 NO 抑制剂 (IC50=7.70 μM),无明显毒性。Akt/NF-κB/MAPK-IN-1 通过抑制 Akt/NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎活性。
  • HY-N0604R
    Ginsenoside Rh1 (Standard)

    人参皂苷 Rh1(标准品) ; 人参皂苷 Rh1(标准品)

    Inhibitor
    Ginsenoside Rh1 (Standard) 是 Ginsenoside Rh1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γTNF-αIL-6IL-1β 的表达。
  • HY-103259
    Sodium metatungstate
    Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是 NTPDase 抑制剂,NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 Ki 的值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate 具有抗炎和抗癌作用。Sodium metatungstate 抑制 ATP 分解,但也阻断中枢突触传递。
  • HY-N0283
    Diacerein

    双醋瑞因

    Inhibitor 98.78%
    Diacerein (Diacerhein) 是一种具有口服活性的蒽醌,可减少 IL-1 转换酶的产生,然后通过相关下游信号传导抑制 IL-1β 的激活。Diacerein 是一种抗炎和抗风湿剂。Diacerein 可以缓解哮喘小鼠的支气管痉挛并控制气道炎症。Diacerein 具有用于骨关节炎研究的潜力。
  • HY-N0633
    Muscone

    麝香酮

    Inhibitor ≥98.0%
    Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κBNLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1βTNF-αIL-6) 水平,并最终改善心脏功能和存活率。
  • HY-139414
    Lysophosphatidylcholines ≥99.0%
    Lysophosphatidylcholines 是一种具有口服活性的溶血脂质,也是氧化低密度脂蛋白 (LDL) 的一种成分。Lysophosphatidylcholines 诱导细胞损伤,产生 IL-1β 和凋亡 (apoptosis)。Lysophosphatidylcholines 对败血症有积极作用。
  • HY-15509A
    Semapimod tetrahydrochloride Inhibitor 98.43%
    Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂,可抑制TNF-αIL-1βIL-6。Semapimod tetrahydrochloride 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod tetrahydrochloride 抑制 TLR4 信号 (IC50≈0.3 μM)。Semapimod tetrahydrochloride 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。
  • HY-N0619
    Mulberroside A

    桑皮苷 A

    Inhibitor 99.86%
    Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-αIL-1βIL-6 的表达,抑制 NALP3,caspase-1NF-κB 的激活以及 ERKJNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性,IC50 为 53.6 μM。
  • HY-110195
    Smurf1-IN-A01 99.90%
    Smurf1-IN-A01 是一个 Smurf1 抑制剂, Smurf1-IN-A01 具有抗癌活性,可用于骨质疏松和年龄相关性黄斑变性的研究。
  • HY-B1971
    Deltamethrin 99.93%
    Deltamethrin (Decamethrin) 是一种具有口服活性的人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂。Deltamethrin通过抑制 Nrf2/HO-1 通路诱导氧化应激,导致炎症反应和细胞凋亡 (apoptosis),通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 而发挥抗肿瘤作用,可广泛用于害虫防治。
  • HY-N0042
    Ginsenoside Rc

    人参皂苷 Rc

    Inhibitor ≥98.0%
    Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一,Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-αIL-1β 表达。
  • HY-P1110
    AF12198 Inhibitor 99.75%
    AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1) (IC50=8 nM) 的有效,选择性和特异性肽拮抗剂,但不是针对人类 II 型受体 (IC50=6.7 µM) 或鼠 I 型受体 (IC50>200 µM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC50=25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC50=9 nM)。AF12198 具有抗炎活性,并在体内阻断了对 IL-1 的反应。
  • HY-N0722
    Neochlorogenic acid

    新绿原酸

    Inhibitor 99.07%
    Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-αIL-1β 产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOSCOX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65p38 MAPK 活化。
  • HY-N0569
    Madecassic acid

    羟基积雪草酸

    Inhibitor 99.23%
    Madecassic acid 分离自积雪草(伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOSCOX-2TNF-αIL-1betaIL-6 抑制作用,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种