1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Nucleoside Antimetabolite/Analog
  4. Nucleoside Antimetabolite/Analog抑制剂

Nucleoside Antimetabolite/Analog抑制剂

Nucleoside Antimetabolite/Analog抑制剂 (37):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-90006
    5-Fluorouracil

    5-氟脲嘧啶

    Inhibitor 99.86%
    5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
  • HY-17026
    Gemcitabine

    吉西他滨

    Inhibitor 99.92%
    Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-15910
    5-BrdU

    5-溴脱氧尿嘧啶核苷

    Inhibitor 99.96%
    5-BrdU (BrdU) 是一种核苷类似物,可与胸苷竞争掺入 DNA。5-BrdU 通常用于检测增殖细胞。
  • HY-B0069
    Fludarabine

    氟达拉滨

    Inhibitor 99.91%
    Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是一种 DNA 合成抑制剂和一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1STAT1 依赖性基因转录的激活。
  • HY-B0003
    Gemcitabine hydrochloride

    盐酸吉西他滨

    Inhibitor 99.93%
    Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-B0016
    Capecitabine

    卡培他滨

    Inhibitor 99.87%
    Capecitabine 是一种可用于口服的前体,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。
  • HY-16478
    Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture

    盐酸曲氟尿苷

    Inhibitor 99.98%
    Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种有效且具有口服活性的核苷类抗肿瘤剂。Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 的组成是 1:0.5 的混合物 (以摩尔计) α,α,α-三氟胸苷 (FTD) 和胸苷磷酸化酶抑制剂 (TPI)。Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
  • HY-B0097
    Floxuridine

    氟尿苷

    Inhibitor 99.95%
    Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATMATR 检查点信号通路,在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSVCMV 病毒的作用。
  • HY-16209
    Forodesine hydrochloride

    呋咯地辛盐酸盐

    Inhibitor 99.86%
    Forodesine hydrochloride (BCX-1777 hydrochloride) 是一种高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂,对人,小鼠,大鼠,猴和狗 PNPIC50 值在 0.48 至 1.57 nM 之间。Forodesine hydrochloride 是有效的人类淋巴细胞增殖抑制剂,可通过增加 dGTP 水平而诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-B0078
    Dacarbazine

    达卡巴嗪

    Inhibitor 99.96%
    Dacarbazine 是一种非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应,IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究
  • HY-A0005
    Clofarabine

    氯法拉滨

    Inhibitor 99.88%
    Clofarabine是一种用于癌症研究的核苷类似物,是一种有效的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂 (IC50=65 nM)。
  • HY-10821
    Raltitrexed

    雷替曲塞

    Inhibitor 99.49%
    Raltitrexed是一种用于化疗的抗代谢活性分子,通过抑制胸苷酸合成酶起作用。
  • HY-B0028
    Fludarabine phosphate

    磷酸氟达拉滨

    Inhibitor 99.77%
    Fludarabine phosphate (NSC 118218 phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物,与 dATP 竞争,并入到 DNA,导致 DNA 合成受阻。
  • HY-13701
    Nelarabine

    奈拉滨

    Inhibitor 99.88%
    Nelarabine (506U78) 是一种核苷类似物 (nucleoside analogue),可用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
  • HY-17400
    Tegafur

    替加氟

    Inhibitor 99.37%
    Tegafur (FT 207; NSC 148958) 是抗癌剂5-FU的前体。
  • HY-B0182
    Carmofur

    卡莫氟

    Inhibitor 99.95%
    Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂,IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性,可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
  • HY-A0063
    Tipiracil hydrochloride

    盐酸替吡嘧啶

    Inhibitor 98.86%
    Tipiracil hydrochloride 是一种胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂,用于癌症研究。
  • HY-B0277
    Vidarabine

    阿糖腺苷

    Inhibitor ≥98.0%
    Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素,分离自链霉菌,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
  • HY-A0063A
    Tipiracil

    替吡嘧啶

    Inhibitor
    Tipiracil 是一种胸苷磷酸化酶 (TPase) 抑制剂。
  • HY-13538
    Gemcitabine elaidate

    反油酸吉西他滨

    Inhibitor 99.14%
    Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate 具有抗肿瘤活性。