2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101464
    ML329 Inhibitor ≥98.0%
    ML329 是一种小眼畸形相关转录因子 (MITF) 抑制剂，ML329 抑制 TRPM-1 启动子活性，IC50 值为 1.2 μM。
    ML329
  • HY-101144
    RSM-932A Inhibitor 98.44%
    RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂，对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 是针对 ChoKα 的“人类首创”化合物。RSM-932A 具有有效的体外抗肿瘤增殖和体内抗肿瘤活性，且显示低毒性[ 3]。
    RSM-932A
  • HY-45545
    Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 99.95%
    Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 可用于合成 ADC Linker，LND1067。
    Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH
  • HY-143228
    SH-42 99.80%
    SH-42 是一种有效和选择性的人Δ24-脱氢胆固醇还原酶 (DHCR24) 抑制剂，IC50 值为 42 nM。SH-42 可导致小鼠血浆去甾醇水平显着增加。
    SH-42
  • HY-147790
    MDH1-IN-1 99.97%
    MDH1-IN-1 (Compound 5i) 是一种有效的 MDH1 抑制剂，IC50 为 6.79 μM。MDH1-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
    MDH1-IN-1
  • HY-124634
    PZ-2891 Modulator 99.68%
    PZ-2891 是一种可口服，能渗透血脑屏障的泛酸激酶 (PANK) 调节剂。PZ-2891 在高浓度下充当正构抑制剂，在较低亚饱和浓度下充当变构激活剂。PZ-2891 抑制人泛酸激酶 PANK1β，PANK2 和 PANK3，IC50 分别为 40.2 nM，0.7 nM 和 1.3 nM。
    PZ-2891
  • HY-15978
    P7C3-A20 98.79%
    P7C3-A20 是一种具有有效的促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。P7C3-A20 具有抗抑郁作用，可以穿越血脑屏障，并可用于脑损伤的研究。
    P7C3-A20
  • HY-W193545A
    ERG240 ≥98.0%
    ERG240 是一种具有口服活性的支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1) 抑制剂。EGR240 可用于癌症、类风湿性关节炎和骨病的研究。
    ERG240
  • HY-157646
    MZ-101 98.98%
    MZ-101 (GYS1-IN-2) 是具有口服活性，有效且选择性强的小分子糖原合酶 1 (GYS1)抑制剂，其 IC50 值为 0.041 µM。MZ-101 能够降低细胞和小鼠体内的糖原浓度。MZ-101 可以用于研究由 GYS1 引起的庞贝病及其他糖原储存疾病。
    MZ-101
  • HY-14281
    Trilostane

    曲洛司坦

    		Inhibitor 99.81%
    Trilostane (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD) 抑制剂。Trilostane 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
    Trilostane
  • HY-76201
    Dexrazoxane hydrochloride

    右雷佐生盐酸盐

    		99.83%
    Dexrazoxane hydrochloride (ICRF-187 hydrochloride) 是心脏保护剂，能够保持卵巢功能和生育能力。Dexrazoxane hydrochloride 具有抗氧化和抗炎作用，能够透过血脑屏障，改善运动功能障碍并具有神经保护作用，可用于神经退行性疾病研究。
    Dexrazoxane hydrochloride
  • HY-153910
    AGPS-IN-1 99.74%
    AGPS-IN-1 (Compound 2i) 是一种有效的 AGPS 结合剂。AGPS-IN-1 降低醚脂水平和细胞迁移率。AGPS-IN-1 抑制前列腺 PC-3 和乳腺癌 MDA-MB-231 癌细胞中的上皮间质转化 (EMT)。
    AGPS-IN-1
  • HY-135035
    Decanoyl-L-carnitine ≥98.0%
    Decanoyl-L-carnitine 对饱和脂肪酸代谢物的形成有促进作用。
    Decanoyl-L-carnitine
  • HY-115521
    Jarin-1 99.17%
    Jarin-1 是一种茉莉酸-酰胺基合成酶 (JAR1) 抑制剂，IC50 为 3.8 μM。Jarin-1 特异性抑制拟南芥和其他植物中具有生物活性的 JA-Ile 的生物合成。
    Jarin-1
  • HY-103641A
    (2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate ≥98.0%
    (2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate是2-Hydroxyglutarate 的S型异构体的修饰物。
    (2S)-Octyl-α-hydroxyglutarate
  • HY-15833
    Chlorthalidone

    氯噻酮

    		99.76%
    Chlorthalidone 是一种噻嗪类利尿剂，有潜力用于高血压的研究。
    Chlorthalidone
  • HY-B0711
    Carglumic Acid

    N-氨基甲酰-L-谷氨酸

    		Activator 99.84%
    Carglumic acid (N-Carbamyl-L-glutamic acid) 是 N-乙酰谷氨酸 (NAG) 的功能类似物和氨甲酰磷酸合成酶 1 (CPS1) 的活化剂，用于研究与 N-乙酰谷氨酸合成酶 (NAGS) 缺陷相关的急性和慢性高氨血症。
    Carglumic Acid
  • HY-103656
    Tetraphenylporphyrin 99.43%
    Tetraphenylporphyrin (TPP) 是一种结构对称取代的，基于卟啉的杂环化合物，可以用作超分子合成的结构块。Tetraphenylporphyrin 的结构衍生物可用于癌症研究。
    Tetraphenylporphyrin
  • HY-15976
    P7C3 99.85%
    P7C3 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 aminopropyl carbazole 类化合物，具有神经保护作用。P7C3 可用于神经退行性疾病，包括帕金森病的研究。
    P7C3
  • HY-115510
    SPR inhibitor 3 Inhibitor 99.84%
    SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50=74 nM)，在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50=5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
    SPR inhibitor 3
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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