2. Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor GPCR/G Protein PI3K/Akt/mTOR
  3. Antibiotic Bacterial PPAR Prostaglandin Receptor PTEN Akt mTOR
  4. Cefminox sodium

Cefminox sodium  (Synonyms: 头孢米诺钠; MT-141)

目录号: HY-128932 纯度: 99.83%
COA 产品使用指南 技术支持

Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成头霉素，具有抗菌活性。Cefminox sodium 是一种广谱杀菌头孢菌素类抗生素。Cefminox sodium 还可作为前列环素受体 (IP) 和 PPARγ 的双重激动剂。Cefminox sodium 可上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达，并抑制 Akt/mTOR 信号传导。Cefminox sodium 还可预防大鼠模型中的肺动脉高压。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cefminox sodium Chemical Structure

Cefminox sodium Chemical Structure

CAS No. : 75498-96-3

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥236
In-stock
10 mg ￥378
In-stock
25 mg ￥760
In-stock
50 mg ￥1260
In-stock
100 mg ￥2025
In-stock
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mTOR mTORC1 mTORC2

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cefminox sodium (MT-141) is a semisynthetic cephamycin, which exhibits antibacterial activity. Cefminox sodium is a broad-spectrum, bactericidal cephalosporin antibiotic. Cefminox sodium also acts as a dual agonist of prostacyclin receptor (IP) and PPARγ. Cefminox sodium upregulates cAMP production and PTEN expression and inhibits Akt/mTOR signaling. Cefminox sodium also prevents pulmonary arterial hypertension in rat model[1][2].

IC50 & Target[1][2]

PPARγ

 

IP Receptor

 

Bacterial

 

体外研究
(In Vitro)

Cefminox sodium (Compound MT-141) (0.1-800 μg/mL) 对抗革兰氏阴性菌和厌氧菌的活性高于对抗革兰氏阳性菌的活性[1]。
Cefminox sodium (10-50 μM，48 小时) 通过增强 IP 和 PPARγ 活性，显著抑制原代肺动脉平滑肌细胞 (PASMC) 中缺氧诱导的细胞增殖，且呈剂量依赖性[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cefminox sodium 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Primary pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs)
Concentration: 10 and 50 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Increased PTEN mRNA levels.
Increased PTEN protein levels in both normoxic and hypoxic conditions.
Inhibited the Akt/mTOR signaling pathway through elevation of PTEN protein levels.
Inhibited cell growth by up-regulation PTEN expression and inhibiting Akt/mTOR signaling in PASMCs under hypoxic conditions.
体内研究
(In Vivo)

Cefminox sodium (Compound MT-141) (2-480 mg/kg，皮下，单剂量) 在雌性 Slc:ddY 小鼠模型中显示出对抗大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠炎沙门氏菌、摩根变形杆菌、雷氏变形杆菌、普通变形杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌、洋葱假单胞菌和产气荚膜梭菌菌株的最高疗效[1]。
Cefminox sodium (1-1000 mg/kg，皮下，单剂量) 在雄性 Slc:ddY 小鼠中呈现剂量相关性血清浓度[1]。
Cefminox sodium (160-320 mg/kg/天，静脉注射，单剂量) 显著降低缺氧诱发肺动脉高压 (HPH) 的雄性 SD 大鼠的平均肺动脉压 (mPAP)[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult male Sprague Dawley (SD) rats (150-200 g) with hypoxia-induced pulmonary hypertension (HPH)[2]
Dosage: 160 and 320 mg/kg/day
Administration: Intravenous injection (i.v.) in tail, single dose
Result: Significantly decreased mean pulmonary artery pressure (mPAP) dose-dependently.
Significantly reversed hypoxia-induced pulmonary artery remodeling by decreasing the number of smooth muscle cells.
Increased the expression of PTEN compared with that in the normoxia or hypoxia (no treatment) groups.
分子量

541.56

Formula

C16H20N7NaO7S3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

头孢米诺钠
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (153.87 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8465 mL 9.2326 mL 18.4652 mL
5 mM 0.3693 mL 1.8465 mL 3.6930 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 50 mg/mL (92.33 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Cefminox sodium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.8465 mL 9.2326 mL 18.4652 mL 46.1629 mL
5 mM 0.3693 mL 1.8465 mL 3.6930 mL 9.2326 mL
10 mM 0.1847 mL 0.9233 mL 1.8465 mL 4.6163 mL
15 mM 0.1231 mL 0.6155 mL 1.2310 mL 3.0775 mL
20 mM 0.0923 mL 0.4616 mL 0.9233 mL 2.3081 mL
25 mM 0.0739 mL 0.3693 mL 0.7386 mL 1.8465 mL
30 mM 0.0616 mL 0.3078 mL 0.6155 mL 1.5388 mL
40 mM 0.0462 mL 0.2308 mL 0.4616 mL 1.1541 mL
50 mM 0.0369 mL 0.1847 mL 0.3693 mL 0.9233 mL
60 mM 0.0308 mL 0.1539 mL 0.3078 mL 0.7694 mL
80 mM 0.0231 mL 0.1154 mL 0.2308 mL 0.5770 mL
100 mM 0.0185 mL 0.0923 mL 0.1847 mL 0.4616 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cefminox75498-96-3MT-141头孢米诺钠MT141MT 141AntibioticBacterialPPARProstaglandin ReceptorPTENAktmTORPeroxisome proliferator-activated receptorsPhosphatase and tensin homologMMAC1PKBProtein kinase BMammalian target of RapamycinInhibitorinhibitorinhibit

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