1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase

Phospholipase (磷脂酶)

磷脂酶 (Phospholipase) 是一类非常复杂的酶,可将磷脂分解为脂肪酸和其他化合物。磷脂酶是根据其催化的酶促反应来定义的。磷脂酶分为磷脂酶 A,其成员包括 A1 和 A2;磷脂酶 B,可进行 A1 和 A2 的反应;磷脂酶 C;以及磷脂酶 D。

磷脂酶 A2 (PLA2) 催化甘油磷脂 sn-2 位水解,生成脂肪酸和溶血磷脂。磷脂酶 C (PLC) 将磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 转化为肌醇 1,4,5-三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG)。DAG 和 IP3 各自控制不同的细胞过程,也是合成其他重要信号分子的底物。因此,PLC 是许多重要的连锁调节网络的核心。磷脂酶 D (PLD) 是一种必需酶,负责产生脂质第二信使磷脂酸 (PA),而磷脂酸参与基本细胞过程,包括膜运输、肌动蛋白细胞骨架重塑、细胞增殖和细胞存活。

Phospholipase is a member of a very complex group of enzymes that break down phospholipids into fatty acids and other compounds. Phospholipases are defined by the enzymatic reaction they catalyze. The classes are phospholipase A, which has members A1 and A2; phospholipase B, which can carry out the reactions of both A1 and A2; phospholipase C; and phospholipase D.

Phospholipase A2 (PLA2) catalyses the hydrolysis of the sn-2 position of glycerophospholipids to yield fatty acids and lysophospholipids. Phospholipase C (PLC) converts phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). DAG and IP3 each control diverse cellular processes and are also substrates for synthesis of other important signaling molecules. PLC is thus central to many important interlocking regulatory networks. Phospholipase D (PLD) is an essential enzyme responsible for the production of the lipid second messenger phosphatidic acid (PA), which is involved in fundamental cellular processes, including membrane trafficking, actin cytoskeleton remodeling, cell proliferation and cell survival.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-171962
    KARI 201 Inhibitor
    KARI 201 是一种选择性、可透过血脑屏障的、竞争性酸性鞘磷脂酶 (ASM) 抑制剂,IC50 为 338.3 nM。KARI 201 还是一种生长素释放肽受体 (ghrelin receptor) 激动剂。KARI 201 可改善阿尔茨海默病的神经病理特征。
    KARI 201
  • HY-158736
    Lyso-sulfatide (bovine) ammonium
    Lyso-sulfatide (bovine) ammonium 是糖鞘脂硫脂的衍生物,作为细胞外信号,通过快速促进过程收缩和细胞圆缩来调节神经前体细胞 (B35神经母细胞瘤细胞) 的迁移。
    Lyso-sulfatide (bovine) ammonium
  • HY-168765
    LY433771 Inhibitor
    LY433771 (LSN433771) (Compound 8) 是一种 X 型分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2) 抑制剂,其 IC50 值为 3 nM,可以用于心血管疾病的研究。
    LY433771
  • HY-153560
    Lp-PLA2-IN-14 Inhibitor
    Lp-PLA2-IN-14 (Compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂,对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 8.4。Lp-PLA2-IN-14 可用于神经退行性相关疾病的研究,如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 或心血管疾病包括动脉粥样硬化等。
    Lp-PLA2-IN-14
  • HY-112747
    Soy PE
    Soy PE (LPI; PE (soy))是原核生物中最丰富的磷脂,也是哺乳动物、植物和酵母细胞膜中第二丰富的磷脂,约占哺乳动物总磷脂的 25%。 在脑中,Soy PE (LPI; PE (soy))几乎占总磷脂的一半。它主要通过胞苷二磷酸-乙醇胺和磷脂酰丝氨酸脱羧途径合成,分别发生在内质网 (ER) 和线粒体膜中。它是磷脂酰胆碱和花生四烯酰乙醇酰胺合成的前体,也是用于各种细胞功能的乙醇胺的来源。在大肠杆菌中,Soy PE (LPI; PE (soy))缺乏会阻止乳糖通透酶的正确组装,表明其作为脂质伴侣发挥作用。 它是体外朊病毒增殖的辅助因子,即使在没有 RNA 的情况下也能将重组哺乳动物蛋白转化为传染性分子。该产品含有在 sn-1 和 sn-2 位置具有可变脂肪酰基链长度的Soy PE (LPI; PE (soy))分子种类。
    Soy PE
  • HY-P3029A
    Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom

    磷脂酶A2, 金鳞响尾蛇毒液

    Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom (PLA2) 催化膜甘油磷脂的 sn-2 位置的水解,释放花生四烯酸 (AA)。Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom 是一类热稳定的钙依赖酶,常用于生化研究。
    Phospholipase A2, Crotalus adamanteus Venom
  • HY-N4016
    Ikshusterol 3-O-glucoside Inhibitor
    Ikshusterol 3-O-glucoside 是一种植物化学物质,抑制来自蛇毒的 PLA2
    Ikshusterol 3-O-glucoside
  • HY-W012595AR
    trans-Benzylideneacetone (Standard)

    亚苄基丙酮 (Standard)

    Inhibitor
    trans-Benzylideneacetone (Standard)是 trans-Benzylideneacetone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Benzylideneacetone (trans-Benzalacetone) 是革兰氏阴性致病性线虫细菌嗜线虫 (Xenorhabdus nematophila) 的代谢产物,是针对磷脂酶 A2 (PLA2) 的酶抑制剂。trans-Benzylideneacetone 是一种免疫抑制剂[1
    trans-Benzylideneacetone (Standard)
  • HY-19415B
    SB-435495 ditartrate Inhibitor
    SB-435495 ditartrate 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂,IC50 为 0.06 nM。
    SB-435495 ditartrate
  • HY-153183
    Lp-PLA2-IN-12 Inhibitor
    Lp-PLA2-IN-12 (compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-12 可用于研究神经退行性相关疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD),或者动脉粥样硬化等心血管疾病。
    Lp-PLA2-IN-12
  • HY-109573
    hnps-PLA-IN-1 Inhibitor
    hnps-PLA-IN-1 (compound 5aa) 是一种吲哚-3-乙酰胺,是 PLA2 抑制剂 (IC50=0.124 μM)。
    hnps-PLA-IN-1
  • HY-160637
    Lp-PLA2-IN-17 Inhibitor
    Lp-PLA2-IN-17 (Compound 39) 是 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-17 可以用于研究涉及到氧化的脂质在 Lp-PLA2 的参与下水解成为两个炎症特性物质这一过程的病症。
    Lp-PLA2-IN-17
  • HY-135564
    RK-682 hemicalcium Inhibitor
    RK-682 hemicalcium 是 RK-682 的钙盐形式。RK-682 hemicalcium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase),肝素酶,磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 hemicalcium 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM),从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 hemicalcium 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力,IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM,在 G1/S 期阻滞细胞周期,抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。
    RK-682 hemicalcium
  • HY-N6857C
    (±)-Armepavine hydrochloride
    (±)-Armepavine hydrochloride 是一种对 T 淋巴细胞和狼疮性肾炎小鼠具有免疫抑制作用的化合物。
    (±)-Armepavine hydrochloride
  • HY-138990
    GK563 Inhibitor
    GK563 是选择性的 Ca2+-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂,IC50 值为 1 nM。GK563 对 GVIA iPLA2 的活性是 GIVA cPLA2 的 22000 倍。GK563 减少由促炎细胞因子诱导的 β-cell 凋亡,这提高了 GK563 对抗自身免疫性疾病 (如 1 型糖尿病) 的可能性。
    GK563
  • HY-129944
    MJ33-OH Inhibitor
    MJ33-OH 是 MJ33 的代谢产物。MJ33 是一种活性位点定向的、特异的、竞争性的和可逆性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33 阻断 Prdx6 的非钙依赖性磷脂酶A2 (iPLA2) 活性。
    MJ33-OH
  • HY-13402S
    Varespladib-d7

    伐瑞拉迪-d7

    Varespladib-d7 (LY315920-d7) 是氘代标记的 Varespladib (HY-13402)。Varespladib 是一种强效且选择性的 IIA 族分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 抑制剂,其 IC50 为 9 nM。Varespladib 对大鼠、兔、豚鼠和人等多种物种血清中的 sPLA2 活性均有显著抑制作用,其 IC50 分别为 8.1 nM、5.0 nM、3.2 nM 和 6.2 nM。
    Varespladib-d<sub>7</sub>
  • HY-150559
    SMS2-IN-3 Inhibitor
    SMS2-IN-3 是一种有效的选择性 SMS2抑制剂(IC50值=2.2 nM), 还可显著降低肝脏鞘磷脂水平。
    SMS2-IN-3
  • HY-116671
    Folipastatin Inhibitor
    Folipastatin 是一种有效的 phospholipase A2 抑制剂,IC50 为 39 μM。Folipastatin是一种来自 Aspergillus unguis 的新型地昔酮化合物。
    Folipastatin
  • HY-158334
    NDs-IN-1 Inhibitor
    (神经退行性疾病) NDs-IN-1 (Compound 3g) 抑制 hBACE-1hAChEhMAO-B 等关键酶的活性。NDs-IN-1 是一种新型的非共价多靶点抑制剂。NDs-IN-1 主要用于研究神经退行性疾病。
    NDs-IN-1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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