1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase

Phospholipase (磷脂酶)

磷脂酶 (Phospholipase) 是一类非常复杂的酶,可将磷脂分解为脂肪酸和其他化合物。磷脂酶是根据其催化的酶促反应来定义的。磷脂酶分为磷脂酶 A,其成员包括 A1 和 A2;磷脂酶 B,可进行 A1 和 A2 的反应;磷脂酶 C;以及磷脂酶 D。

磷脂酶 A2 (PLA2) 催化甘油磷脂 sn-2 位水解,生成脂肪酸和溶血磷脂。磷脂酶 C (PLC) 将磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 转化为肌醇 1,4,5-三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG)。DAG 和 IP3 各自控制不同的细胞过程,也是合成其他重要信号分子的底物。因此,PLC 是许多重要的连锁调节网络的核心。磷脂酶 D (PLD) 是一种必需酶,负责产生脂质第二信使磷脂酸 (PA),而磷脂酸参与基本细胞过程,包括膜运输、肌动蛋白细胞骨架重塑、细胞增殖和细胞存活。

Phospholipase is a member of a very complex group of enzymes that break down phospholipids into fatty acids and other compounds. Phospholipases are defined by the enzymatic reaction they catalyze. The classes are phospholipase A, which has members A1 and A2; phospholipase B, which can carry out the reactions of both A1 and A2; phospholipase C; and phospholipase D.

Phospholipase A2 (PLA2) catalyses the hydrolysis of the sn-2 position of glycerophospholipids to yield fatty acids and lysophospholipids. Phospholipase C (PLC) converts phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). DAG and IP3 each control diverse cellular processes and are also substrates for synthesis of other important signaling molecules. PLC is thus central to many important interlocking regulatory networks. Phospholipase D (PLD) is an essential enzyme responsible for the production of the lipid second messenger phosphatidic acid (PA), which is involved in fundamental cellular processes, including membrane trafficking, actin cytoskeleton remodeling, cell proliferation and cell survival.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-19757
    Lp-PLA2-IN-1 Inhibitor 99.18%
    Lp-PLA2-IN-1 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。Lp-PLA2-IN-1 具有用于动脉粥样硬化,阿尔茨海默氏病研究的潜力。
    Lp-PLA2-IN-1
  • HY-103097
    ST271 Inhibitor 98.00%
    ST271 是一种蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,能够抑制 fMet-Leu-Phe 和 PAF 引起的 phospholipase D 活化,IC50 值分别为 6.7 和 9 μM。
    ST271
  • HY-116301
    CAY10502 Inhibitor ≥99.0%
    CAY10502 是一种有效的钙依赖性胞质磷脂酶 A2 α (cPLA2α) 抑制剂,对分离的酶具有 IC50 为 4.3 nM。CAY10502 可用于视网膜病变和炎症性疾病的研究。
    CAY10502
  • HY-114095
    BML-280 Inhibitor 99.64%
    BML-280 (VU0285655-1) 是一种有效的选择性磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂。BML-280 能够防止高糖诱导的 caspase-3 裂解和细胞活力降低。BML-280 可用于类风湿关节炎的研究。
    BML-280
  • HY-107393
    LY-311727 Inhibitor ≥99.0%
    LY-311727 是一种分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 抑制剂 (IC50 <1 μM for group IIA sPLA2)。sPLA2 是一种重要的促炎症酶。
    LY-311727
  • HY-124700
    LYPLAL1-IN-1 Inhibitor 98.20%
    LYPLAL1-IN-1 (Compound 11) 是溶血磷脂酶 1 (LYPLAL1) 的选择性共价小分子抑制剂,IC50 值为 0.006 μM。 LYPLAL1-IN-1 增加葡萄糖产量。
    LYPLAL1-IN-1
  • HY-P2936
    Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp.

    鞘磷酯酶

    Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp. 是一种水解酶,参与鞘磷脂代谢过程。Sphingomyelin phosphodiesterase 水解鞘磷脂,使其向磷酸胆碱和神经酰胺转化。Sphingomyelin phosphodiesterase 还在细胞分化、各种免疫和炎症反应以及细胞内胆固醇运输和代谢中发挥重要作用。
    Sphingomyelin phosphodiesterase, Streptomyces sp.
  • HY-144636
    Atg4B-IN-2 Inhibitor 98.03%
    Atg4B-IN-2 是一种有效的竞争性 Atg4B 抑制剂,Ki 为 3.1 μM,也具有降低 PLA2 的抑制能力,对 Atg4B 和 PLA2IC50 分别为 11 μM 和 3.5 μM。Atg4B-IN-2 通过细胞自噬 (autophagy) 来增强抗去势抗性前列腺癌活性分子的抗癌活性。
    Atg4B-IN-2
  • HY-153559
    Lp-PLA2-IN-13 Inhibitor
    Lp-PLA2-IN-13 (compound 15) 是一种有效的 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-13具有研究神经退行性疾病相关疾病的潜力。
    Lp-PLA2-IN-13
  • HY-B0113S3
    Omeprazole-13C,d3

    奥美拉挫 13C,d3

    Inhibitor 98.00%
    Omeprazole-13C,d3 是一种 13C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Omeprazole-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-135799
    WH-15 99.51%
    WH-15 是一种荧光 PLC 报告基因,对 PLC-γ1、PLC-δ1、PLC-β2 的Km 值分别为 49、30、86.1 μM。WH-15 可在级联反应中裂解,生成荧光 6-氨基喹啉。WH-15 可用于响应活细胞中的 PLC 成像 (Ex/Em = ~344/530 nm)。
    WH-15
  • HY-131722
    EA4 Inhibitor 98.75%
    EA4 是醌的衍生物,是 rPLAcPLA 的抑制剂。EA4 可以抑制 rPLA2Ki 值为 130 μM。EA4 可用于止血、血栓形成和红细胞生成的研究。
    EA4
  • HY-108609
    YM-26734 Inhibitor 98.39%
    YM-26734 是分泌型磷脂酶 A2 (PLA2) 的竞争性抑制剂,对几种 PLA2 都具有广泛的抑制作用。
    YM-26734
  • HY-148388
    N-Stearoylsphingomyelin Inhibitor 98.60%
    N-Stearoylsphingomyelin (N-Stearoyl-D-sphingomyelin) 是一种鞘磷脂,能抑制磷脂酶 Cδ1 (PLCδ1)。
    N-Stearoylsphingomyelin
  • HY-156800
    PDDC Inhibitor 99.97%
    PDDC 是一种用于抑制阿尔茨海默病的化合物,是一种nSMase2抑制剂,可抑制tau诱导的nSMase2活性和神经酰胺升高,减缓tau在小鼠模型中的传播。
    PDDC
  • HY-115768A
    Compound 48/80 (trimer)
    Compound 48/80 (trimer) 是化合物 Compound (HY-115768) 的三聚体。Compound 48/80 作为“选择性”肥大细胞激活剂广泛用于动物和组织模型。
    Compound 48/80 (trimer)
  • HY-D1584
    C12 NBD Sphingomyelin ≥99.0%
    C12 NBD sphingomyelin 是一种具有活性的 sphingomyelin (HY-113498) 衍生物,带有荧光 C12 硝基苯并恶二唑 (C12 NBD)。C12 NBD sphingomyelin 可用作研究鞘磷脂酶代谢和转运的底物 (Ex=470 nm,Em=525 nm)。
    C12 NBD Sphingomyelin
  • HY-70083
    SPK-601 Inhibitor 98.46%
    SPK-601 (LMV-601) 是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (phosphatidylcholine-specific phospholipase C, PC-PLC) 抑制剂,也可用作抗菌剂。
    SPK-601
  • HY-48917
    C10 Bisphosphonate Inhibitor
    C10 Bisphosphonate 是酸性鞘磷脂酶 (acid sphingomyelinase) 的抑制剂。C10 Bisphosphonate 有望用于炎性肺疾病、囊性纤维化和动脉粥样硬化的研究。
    C10 Bisphosphonate
  • HY-B0113R
    Omeprazole (Standard)

    奥美拉唑(Standard)

    Inhibitor 99.86%
    Omeprazole (Standard)是 Omeprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Omeprazole (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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