1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Polo-like Kinase (PLK)
  4. PLK1 Isoform
  5. PLK1 抑制剂

PLK1 抑制剂

PLK1 抑制剂 (30):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-50698
    BI 2536 Inhibitor 99.95%
    BI 2536 是 PLK1BRD4 的双抑制剂,IC50 分别为 0.83 和 25 nM。BI-2536 抑制 IFNB (IFN-β,干扰素 β) 基因转录。
  • HY-12137
    Volasertib

    伏拉塞替

    Inhibitor 99.41%
    Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 为 0.87 nM。Volasertib 抑制 PLK2PLK3IC50 分别为 5 和 56 nM。Volasertib 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib 是一种二氢蝶呤酮衍生物,在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。
  • HY-15828
    Onvansertib Inhibitor 99.55%
    nMS-1286937 是一种有效、高选择性、可口服的 PLK1 抑制剂,IC50 值为 2 nM。
  • HY-50877
    GSK461364 Inhibitor 99.82%
    GSK461364 是选择性,可逆,ATP竞争性的 PLK1 抑制剂,Ki 值为 2.2 nM。
  • HY-100789
    ON1231320 Inhibitor 99.24%
    ON1231320 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 (PLK2) 抑制剂,IC50 为 0.31 µM。ON1231320 在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程,导致细胞凋亡。ON1231320 是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮,具有抗肿瘤活性。
  • HY-12037A
    Rigosertib

    瑞格色替

    Inhibitor 98.09%
    Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。Rigosertib 是一种选择性的非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂,IC50 值为 9 nM。
  • HY-12037
    Rigosertib sodium

    瑞格色替钠

    Inhibitor 99.49%
    Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。Rigosertib sodium 是一种选择性的非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂,IC50 值为 9 nM。
  • HY-11003
    GW843682X Inhibitor 99.75%
    GW843682X 是一种选择性的,ATP-竞争性的 PLK1 and PLK3 抑制剂,IC50 值分别为 2.2 nM and 9.1 nM,选择性是其他 30 种激酶的 100 多倍。
  • HY-15161
    Ro3280 Inhibitor 98.87%
    Ro3280 是一种有效的,高度选择性的 PLK1 抑制剂,IC50Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM,对 PLK2PLK3 几乎没作用。
  • HY-15160
    TAK-960 Inhibitor 99.75%
    TAK-960 是一种有效的,可口服的,选择性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 为 0.8 nM。TAK-960 对 PLK2PLK3 也有抑制作用,IC50 分别为 16.9 和 50.2 nM。TAK-960 抑制多种肿瘤细胞系的增殖,对多种肿瘤异种移植具有显著的疗效。
  • HY-18009
    (Z)-LFM-A13 Inhibitor 99.97%
    LFM-A13 是一种有效的 BTKJAK2PLK 抑制剂,可抑制 BTK,Plx1 和 PLK3 的活性,IC50 分别为 2.5 μM,10 μM 和 61 μM。
  • HY-15155
    MLN0905 Inhibitor 99.94%
    MLN0905 是一种有效的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂,具有口服活性。MLN0905 对 PLK1 具有抑制效力,IC50 值为 2 nM。MLN0905 可用于癌症研究。
  • HY-12045
    HMN-214 Inhibitor 99.25%
    HMN-214 是一种可口服的 HMN-176 前体活性分子,为 plk1 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
  • HY-108597
    TC-S 7005 Inhibitor 99.56%
    TC-S 7005 是一种 Polo-like kinases (Plks) 抑制剂,对 Plk2、Plk3、Plk1 的 IC50 值分别为 4 nM、24 nM、214 nM。
  • HY-12134
    Poloxin Inhibitor 98.01%
    Poloxin 是一种 Polo-like Kinase 1 (PLK1) 的 ATP 非竞争性抑制剂,靶作用于 polo-box 结构域,IC50 值约为 4.8 μM。
  • HY-147298
    Plogosertib Inhibitor 99.95%
    Plogosertib (CYC140) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 (IC50: 3 nM)。Plogosertib 是一种有抗增殖活性的抗癌剂,可用于多种肿瘤的研究,包括食管癌、胃癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌和鳞状细胞癌。
  • HY-15160B
    TAK-960 dihydrochloride Inhibitor 99.19%
    TAK-960 dihydrochloride 是一种有效的,可口服的,选择性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 为 0.8 nM。TAK-960 dihydrochloride 对 PLK2PLK3 也有抑制作用,IC50 分别为 16.9 和 50.2 nM。TAK-960 dihydrochloride 抑制多种肿瘤细胞系的增殖,对多种肿瘤异种移植具有显著的疗效。
  • HY-15158
    SBE13 Hydrochloride Inhibitor 99.66%
    SBE13 Hydrochloride 是一种有效的,选择性的 Plk1 抑制剂,IC50 值为 200 pM,对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。
  • HY-15159
    Cyclapolin 9 Inhibitor 99.16%
    Cyclapolin 9 是一种有效的,选择性的和 ATP 竞争性 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 为 500 nM,对其他激酶没有活性。
  • HY-110002
    LFM-A13 Inhibitor
    LFM-A13 是一种有效的 BTKJAK2PLK 抑制剂,可抑制 BTK,Plx1 和 PLK3 的活性,IC50 值分别为 2.5 μM,10 μM 和 61 μM。LFM-A13 具有抗增殖活性和抗癌活性。LFM-A13 可用于癌症相关研究。