1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Potassium Channel

Potassium Channel

Potassium channels are the most widely distributed type of ion channel and are found in virtually all living organisms. They form potassium-selective pores that span cell membranes. Potassium channels are found in most cell types and control a wide variety of cell functions. Potassium channels function to conduct potassium ions down their electrochemical gradient, doing so both rapidly and selectively. Biologically, these channels act to set or reset the resting potential in many cells. In excitable cells, such asneurons, the delayed counterflow of potassium ions shapes the action potential. By contributing to the regulation of the action potential duration in cardiac muscle, malfunction of potassium channels may cause life-threatening arrhythmias. Potassium channels may also be involved in maintaining vascular tone.

Potassium Channel 相关产品 (177):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-100381
    Nigericin sodium salt Activator >98.0%
    Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素,作为 H+,K+ 和 Pb2+ 离子载体起作用,NLRP3 的激动剂。
  • HY-B0407A
    Chlorpromazine hydrochloride Antagonist 99.90%
    Chlorpromazine Hydrochloride 是D25HT2A钾通道钠通道的拮抗剂。 Chlorpromazine Hydrochloride 与 D2 和 5HT2A 结合的 Ki 分别为363 nM和8.3 nM。
  • HY-17504
    Rosuvastatin Calcium Inhibitor
    Rosuvastatin Calcium (Rosuvastatin hemicalcium) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断人类醚-a-go-go相关基因 (hERG) 电流,IC50 为 195 nM,延迟心脏复极化,从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
  • HY-50694
    Senicapoc Inhibitor 99.83%
    Senicapoc (ICA-17043) 是有效,选择性的 Gardos 通道 阻断剂,IC50 为11 nM。 它阻断来自人红细胞的Ca2+诱导的铷通量,IC50 值为11 nM, 抑制红细胞脱水的 IC50 为30 nM。
  • HY-15206
    Glibenclamide Inhibitor 99.79%
    Glibenclamide是选择性,对ATP敏感的钾离子通道抑制剂。
  • HY-102070
    NS13001 Agonist
    NS13001 是一种有效的、选择性的、具有口服活性 SK channels (小电导钙激活钾通道) 正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50 分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 有望作为治疗脊髓小脑共济失调 2 型 (SCA2) 和可能的其他小脑共济失调的潜在治疗剂。
  • HY-110153
    NS19504 Activator 99.80%
    NS19504 是一种 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (BK channel) 激活剂 (EC50=11.0 µM),对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。
  • HY-125820
    Sigma-1 receptor antagonist 3 Inhibitor 99.47%
    Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的,选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂,Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERGIC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 有用于神经性疼痛的潜力。
  • HY-12882A
    Ifenprodil tartrate Inhibitor 98.87%
    Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,可抑制 NMDA 诱导的 NR1A/NR2B 受体上的电流 (IC50=0.34 μM)。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil tartrate抑制 GIRK (Kir3),通过基底 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 有潜能用做脑血管舒张试剂。
  • HY-15551
    E-4031 Inhibitor 98.03%
    E-4031是III类抗心律失常药,选择性地阻断hERG钾通道
  • HY-B1140
    Diazoxide Activator 99.99%
    Diazoxide (Sch-6783) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道 (potassium channel) 激活剂,有潜力用于高胰岛素血症的研究。
  • HY-10015
    PAP-1 Inhibitor 99.69%
    PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3,并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性,并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。
  • HY-15598
    20-HETE Inhibitor
    20-HETE(20-hydroxy Arachidonic Acid)是血管收缩剂,可去极化血管平滑肌。
  • HY-N0603
    20(S)-Ginsenoside Rg3 Inhibitor >98.0%
    20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 NF-κB 活性和 COX-2 表达。
  • HY-B0401
    Tolbutamide Inhibitor 99.96%
    Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂,是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。
  • HY-14188
    Amiodarone hydrochloride Inhibitor 99.67%
    Amiodarone hydrochloride 是一种亲脂性抗心律失常/抗心绞痛药物,能够影响生物脂质成分的物理化学状态。
  • HY-B0604
    4-Aminopyridine Inhibitor 99.97%
    4-Aminopyridine是非选择性的钾离子通道阻断剂,从细胞膜的细胞质侧结合。
  • HY-13519
    TRAM-34 Inhibitor 99.74%
    TRAM-34 是一种选择性的钙激活 K+ 通道 (IKCa1)阻断剂,Kd 为 20 nM。
  • HY-B0232
    Dofetilide Inhibitor 98.77%
    Dofetilide(Tikosyn)是III型抗心律失常药,能阻断钾离子通道。
  • HY-B0437
    Sotalol hydrochloride Inhibitor 99.77%
    Sotalol hydrochloride (MJ 1999) 是一种非选择性竞争性β-肾上腺素能受体拮抗剂,它还通过抑制钾通道而表现出 III 类抗心律不齐的特性。
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