1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Prostaglandin Receptor
  4. EP Isoform

EP

 

EP 相关产品 (75):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101952
    Prostaglandin E2

    前列腺素 E2

    Activator 99.74%
    Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。
  • HY-B0131
    Prostaglandin E1

    前列地尔

    Agonist 98.81%
    Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP3EP4EP2IPEP1Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
  • HY-18966
    PF-04418948 Antagonist 99.56%
    PF-04418948 是一种有具有口服活性,有效且选择性的前列腺素 EP2 受体拮抗剂,IC50 为 16 nM。
  • HY-50901
    ONO-AE3-208 Antagonist 98.65%
    ONO-AE3-208 是一种选择性和口服活性的 EP4 受体拮抗剂,Ki 为 1.3 nM。ONO-AE3-208 对 EP3、FP 和 TP 受体的影响较小 (Ki 分别为 30 nM、790 nM 和 2400 nM)。ONO-AE3-208 抑制前列腺癌的细胞侵袭、迁移和转移。
  • HY-100441
    Treprostinil

    曲前列尼尔

    Inhibitor 99.98%
    Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1EP2激动剂,其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-157495
    EP3 antagonist 6 Antagonist
    EP3 antagonist 6 (compound 5) 是一种口服有效的、选择性的 EP3 receptor 拮抗剂,IC50 值为 1.9 nM。EP3 antagonist 6 可抑制 PGE2 (HY-101952) 诱导的妊娠大鼠子宫收缩。
  • HY-101952R
    Prostaglandin E2 (Standard)

    前列腺素 E2(标准品) ; 地诺前列酮(标准品) ; 前列腺素E2(标准品)

    Activator
    Prostaglandin E2 (Standard) 是 Prostaglandin E2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。
  • HY-B0131R
    Prostaglandin E1 (Standard)

    前列地尔(标准品) ; 前列腺素E1(标准品) ; 列腺素E1(标准品)

    Agonist
    Prostaglandin E1 (Standard) 是 Prostaglandin E1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体,对小鼠 EP3EP4EP2IPEP1Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
  • HY-106420
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2 Modulator ≥98.0%
    16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用,并与 Wnt 途径相互作用。
  • HY-15274
    L-798106 Antagonist 99.85%
    L-798106 是强效且高度选择性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 (Ki=0.3 nM),它在 EP4,EP1 和 EP2 受体上也具有微摩尔活性,Ki 值分别为 916 nM,>5000 nM 和 >5000 nM。
  • HY-10835
    DG-041 Antagonist 99.15%
    DG-041 是一种有效,高亲和力,选择性的 EP3 受体拮抗剂,在结合和 FLIPR 试验中,IC50 分别为 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041 抑制 PGE2 促进血小板聚集。DG-041 可以穿过血脑屏障。
  • HY-16781
    Grapiprant Antagonist 99.57%
    Grapiprant (CJ-023423) 是一种选择性 EP4 受体 拮抗剂,生理配体为前列腺素 E2 (PGE2)。Grapiprant 取代 [3H]-PGE2 (1 nM) 与狗的重组 EP4 受体 结合,IC50 为 35 nM,Ki 为 24 nM。Grapiprant 有潜力用于骨关节炎疼痛和炎症的研究。
  • HY-16963
    GW627368 Antagonist 99.81%
    GW627368 (GW627368X) 是前列腺素受体 EP4 高效选择竞争性抑制剂,还对血栓素受体 TP 有亲和力。对人 EP4 和 TP 的 pKi 值分别为 7.0 和 6.8。
  • HY-108559
    L-161982 Inhibitor 99.04%
    L-161982 是一种选择性的 EP4 受体拮抗剂。L-161982 完全阻断 PGE2 诱导的 HCA-7 细胞 ERK 磷酸化和细胞增殖。L-161982 减轻胶原诱导的小鼠关节炎。
  • HY-10418
    AH 6809 Antagonist 99.47%
    AH 6809 是一种 EPDP 受体的拮抗剂,对克隆的人类 EP1EP2EP3-IIIDP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM,对小鼠 EP2 受体的 Ki 值为 350 nM。
  • HY-10797
    CJ-42794 Antagonist 98.84%
    CJ-42794 (CJ-042794) 是一种口服有效的选择性前列腺素E受体 4 (EP4) 拮抗剂,其 IC50 值为 10 nM,其选择性是 EP1EP2EP3 的 200 倍。CJ-42794 可用于胃溃疡的研究。
  • HY-17642
    Omidenepag Agonist 99.67%
    Omidenepag (UR-7276) 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式,是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂,EC50 为 1.1 nM。Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC50) 为 10 nM。
  • HY-10794
    MF498 Antagonist 99.26%
    MF498 是一种具有选择性和口服活性的 E 前列腺素受体 4 (EP4) 拮抗剂,Ki 值为 0.7 nM。MF498可用于炎症研究,如类风湿和骨关节炎。
  • HY-16504
    Treprostinil sodium

    曲前列尼尔钠

    Agonist 99.78%
    Treprostinil (UT-15) sodium 是高效的DP1EP2激动剂,其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-111406
    Omidenepag isopropyl Agonist 99.20%
    Omidenepag isopropyl 是选择性的,非前列腺素的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 在角膜穿透过程中转化为活性产品 Omidenepag,Omidenepag 是高度选择性的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 对 EP1,EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可以降低眼内压 (IOP),有潜力用于青光眼的研究。