1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Prostaglandin Receptor
  4. IP Isoform
  5. IP 激动剂

IP 激动剂

IP 激动剂 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-A0096
    Iloprost

    伊洛前列素

    Agonist 99.76%
    Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) 是一种前列环素 PGI2 类似物,参与胚胎发育和炎症改善,抑制肿瘤转移。Iloprost 可用于外周血管疾病的研究。
  • HY-14870
    Selexipag

    塞乐西帕

    Agonist 99.92%
    Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。
  • HY-128932
    Cefminox sodium

    头孢米诺钠

    Agonist 99.83%
    Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素,具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂,能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达,抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。
  • HY-16504
    Treprostinil sodium

    曲前列尼尔钠

    Agonist 99.78%
    Treprostinil (UT-15) sodium 是高效的DP1EP2激动剂,其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-79593
    MRE-269 Agonist 99.91%
    MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物,同时为选择性的 IP 受体激动剂。
  • HY-111271
    L 888607 Agonist 99.95%
    L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂,具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力,Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
  • HY-16751
    Ralinepag Agonist 99.79%
    Ralinepag 是一种有效的,可口服的,非前列腺素类 prostacyclin (IP) receptor 激动剂,对人和大鼠的 IP 受体的 EC50 值分别为 8.5 nM 和 530 nM,对人 DP1 受体的 EC50 值为 850 nM。
  • HY-112322
    Carbacyclin

    卡巴环素

    Agonist ≥99.0%
    Carbacyclin 是 PGI2 的类似物,为前列腺环素 (prostacyclin (PGI2)) 受体激动剂和血管舒张剂,能够有效抑制血小板聚集;Carbacyclin 同时可以通过 PPARδ 来诱导 CPT-1 mRNA 的表达,不依赖 IP 受体信号通路。
  • HY-113366
    Prostaglandin J2

    前列腺素J2

    Agonist
    Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物,是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂,对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生,EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性,可导致许多神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
  • HY-14870S1
    Selexipag-d7 Agonist
    Selexipag-d7 是 Selexipag 的氘代物。Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。
  • HY-A0096S
    Iloprost-d4

    伊洛前列素 d4

    Agonist
    Iloprost-d4 是 Iloprost 的氘代物。Iloprost (ZK 36374)是一种前列环素PGI2的合成类似物。
  • HY-14870S3
    Selexipag-d6 Agonist
    Selexipag-d6 是 Selexipag 氘代物。Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。
  • HY-B0813
    Treprostinil diethanolamine

    曲前列尼尔二乙醇胺

    Agonist
    Treprostinil diethanolamine (UT-15C) 是一种有效的 EP2DP1IP 激动剂,对 EP2、DP1、IP、EP1、EP4、EP3 和 FP 的 Ki 值分别为 3.6、4.4、32.1、212、826、2505 和 4680 nM。Treprostinil diethanolamine 增加 cAMP 的上调,从而维持血管系统内的动态平衡。Treprostinil diethanolamine 可导致人肺动脉的血管扩张。