Proton Pump (质子泵)

Proton pump is an integral membrane protein that is capable of moving protons across a biological membrane. Mechanisms are based on conformational changes of the protein structure or on theQ cycle. In cell respiration, the proton pump uses energy to transport protons from the matrix of the mitochondrion to the inter-membrane space. It is an active pump, that generates a protonconcentration gradient across the inner mitochondrial membrane, because there are more protons outside the matrix than inside. The difference in pH and electric charge (ignoring differences inbuffer capacity) creates an electrochemical potential difference that works similar to that of a battery or energy storing unit for the cell. The process could also be seen as analogous to cycling uphill or charging a battery for later use, as it produces potential energy. The proton pump does not create energy, but forms a gradient that stores energy for later use.

Proton Pump 相关产品 (92):

By Effects:	抑制剂 (85) 拮抗剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-100558

Bafilomycin A1 巴佛洛霉素A1	Inhibitor	99.43%
Bafilomycin A1 (BafA1) 是特异性，可逆的 V-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1，大环内酯类抗生素，是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。

HY-N1724

Concanamycin A 刀豆素A	Inhibitor	≥99.0%
Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H⁺-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。

HY-B0113

Omeprazole 奥美拉唑	Inhibitor	99.74%
Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0572

Zinc Pyrithione 吡啶硫酮锌	Inhibitor	99.49%
Zinc Pyrithione 能抗真菌和细菌，可通过阻断质子泵扰乱膜运输。Zinc Pyrithione 也是一种铜离子载体，可将铜输送到细胞中，是研究铜死亡 (cuproptosis) 的有用工具。

HY-13662

Lansoprazole 兰索拉唑	Inhibitor	99.83%
Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-17623D

Tegoprazan Benzoate
Tegoprazan Benzoate 是 Tegoprazan (HY-17623) 的苯甲酸盐形式。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H⁺/K⁺-ATP酶 (H⁺/K⁺-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H⁺/K⁺-ATP酶的IC₅₀值为0.29-0.52 μM。

HY-162264

Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1	Inhibitor
Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性，并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和免疫原性死亡，并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。

HY-N12413

Apicularen B	Inhibitor
Apicularen B 是一种 V-ATPase 抑制剂，也是细胞毒性大环内酯 (可从粘细菌 Archangium gephyra 中获得)。Apicularen B 可用于 V-ATPase 相关疾病的研究，如石骨症。

HY-100560

Abscisic acid (+)-脱落酸	Inhibitor	99.88%
Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)，并导致 Ca²⁺ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。

HY-15295

Vonoprazan Fumarate 富马酸沃诺拉赞	Inhibitor	99.94%
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。

HY-B0113A

Omeprazole sodium 奥美拉唑钠	Inhibitor	99.98%
Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0656A

Rabeprazole sodium 雷贝拉唑钠	Inhibitor	99.67%
Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-17023

Esomeprazole sodium 埃索美拉唑钠	Inhibitor	99.35%
Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H⁺-ATPases 来阻断外泌体的释放。

HY-B1246

Thonzonium bromide 通佐溴胺	Inhibitor	99.68%
Thonzonium bromide，一种结构上与 Farnesol (HY-Y0248A) 相似的抗菌剂，是一种单阳离子表面活性剂，在体外可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成和骨吸收，并在体内阻止 LPS 诱导的骨丢失。Thonzonium bromide 以剂量依赖的方式抑制质子转运 (EC₅₀=69 μM)。

HY-B1446

Esomeprazole magnesium 埃索美拉唑镁	Inhibitor	≥98.0%
Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H⁺-ATPases 来阻断外泌体的释放。

HY-100007

Vonoprazan 沃诺拉赞	Inhibitor	99.52%
Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。

HY-17421

Tenatoprazole	Inhibitor	99.29%
Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的，基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂，能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H⁺/K⁺-ATP 酶活性，IC₅₀ 值为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制几种包膜病毒的产生，包括 EBV。

HY-P3278A

Caloxin 2A1 TFA	Inhibitor	99.96%
Caloxin 2A1 TFA 是一种细胞外质膜 Ca²⁺-ATPase (PMCA) 肽抑制剂。Caloxin 2A1 TFA 不影响基础 Mg²⁺-ATPase 或 Na⁺-K⁺-ATPase。

HY-13662B

(R)-Lansoprazole 右旋兰索拉唑	Inhibitor	99.51%
(R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-17507A

Pantoprazole sodium 泮托拉唑钠	Inhibitor	99.36%
Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

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