1. Membrane Transporter/Ion Channel Anti-infection
  2. Proton Pump Bacterial
  3. Esomeprazole sodium

Esomeprazole sodium  (Synonyms: 埃索美拉唑钠; (S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium)

目录号: HY-17023 纯度: 99.35%
COA 产品使用指南

Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。

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Esomeprazole sodium Chemical Structure

Esomeprazole sodium Chemical Structure

CAS No. : 161796-78-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥218
In-stock
5 mg ¥437
In-stock
10 mg ¥700
In-stock
50 mg ¥1500
In-stock
100 mg ¥1950
In-stock
250 mg ¥2950
In-stock
500 mg   询价  
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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) is a potent and orally active proton pump inhibitor. Esomeprazole reduces acid secretion through inhibition of the H+, K+-ATPase in gastric parietal cells. Esomeprazole acts as an exosome inhibitor by blocking the exosome release via the inhibition of V-H+-ATPases[4]. Esomeprazole has the potential for symptomatic gastroesophageal reflux disease research[1][2][3].

IC50 & Target

H+, K+-ATPase[1][2]

体外研究
(In Vitro)

Esomeprazole (25-100 µM; 20 hours; MDA-MB-468 cells) treatment suppresses growth of triple-negative breast cancer cell in vitro in a dose-dependent manner through increase in their intracellular acidification[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MDA-MB-468 cells
Concentration: 25 µM, 50 µM, 75 µM, 100 µM
Incubation Time: 20 hours
Result: Suppressed growth of triple-negative breast cancer cell in vitro in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Esomeprazole (30-300 mg/kg; oral gavage; daily; for 19 or 11 days; C57BL/6J mice) treatment significantly inhibits the progression of fibrosis throughout the lungs of the animals. Esomeprazole also reduces circulating markers of inflammation and fibrosis[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J mice (8-weeks old, 25-30 g) treated with cotton smoke-induced lung injury[2]
Dosage: 30 mg/kg, 300 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 19 or 11 days
Result: Significantly inhibited the progression of fibrosis throughout the lungs of the animals.
Clinical Trial
分子量

367.40

Formula

C17H18N3NaO3S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

埃索美拉唑钠; 艾司奥美拉唑钠

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (272.18 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (272.18 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 50 mg/mL (136.09 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7218 mL 13.6091 mL 27.2183 mL
5 mM 0.5444 mL 2.7218 mL 5.4437 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.35%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / H2O / DMSO 1 mM 2.7218 mL 13.6091 mL 27.2183 mL 68.0457 mL
5 mM 0.5444 mL 2.7218 mL 5.4437 mL 13.6091 mL
10 mM 0.2722 mL 1.3609 mL 2.7218 mL 6.8046 mL
15 mM 0.1815 mL 0.9073 mL 1.8146 mL 4.5364 mL
20 mM 0.1361 mL 0.6805 mL 1.3609 mL 3.4023 mL
25 mM 0.1089 mL 0.5444 mL 1.0887 mL 2.7218 mL
30 mM 0.0907 mL 0.4536 mL 0.9073 mL 2.2682 mL
40 mM 0.0680 mL 0.3402 mL 0.6805 mL 1.7011 mL
50 mM 0.0544 mL 0.2722 mL 0.5444 mL 1.3609 mL
60 mM 0.0454 mL 0.2268 mL 0.4536 mL 1.1341 mL
80 mM 0.0340 mL 0.1701 mL 0.3402 mL 0.8506 mL
100 mM 0.0272 mL 0.1361 mL 0.2722 mL 0.6805 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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