1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Pyk2

Pyk2 (富含脯氨酸的酪氨酸激酶2)

Proline-rich tyrosine kinase 2

Proline-rich tyrosine kinase 2 (Pyk2) is a cytoplasmic, non-receptor tyrosine kinase implicated in multiple signaling pathways. It is a negative regulator of osteogenesis and considered a viable drug target for osteoporosis treatment.

Pyk2 and focal adhesion kinase (FAK) comprise the focal adhesion kinase subfamily of non-receptor tyrosine kinases. PYK2 and FAK are large multidomain proteins containing an N-terminal FERM domain, a central catalytic domain, and a C-terminal segment containing dual proline rich (PR) subdomains and a focal adhesion targeting (FAT) region.

Pyk2, a non-receptor tyrosine kinase of the FAK family, is up-regulated in more than 60% of the tumors of hepatocellular carcinoma (HCC) patients.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10459
    PF-562271 Inhibitor 99.68%
    PF-562271 (VS-6062) 是一种有效,可逆,ATP 竞争性的 FAKPyk2 激酶抑制剂,IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。
    PF-562271
  • HY-18312
    PF-4618433 Inhibitor 98.62%
    PF-4618433 是一种有效的、选择性的 PYK2 抑制剂,IC50 值为 637 nM。PF-4618433 可能适用于研究骨质疏松症,颅面和阑尾骨骼缺损以及靶向骨再生。
    PF-4618433
  • HY-13203
    NVP-TAE 226 Inhibitor 99.92%
    NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAKIGF-1R 抑制剂,IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2,胰岛素受体 (InsR)IC50 分为 3.5 nM、40 nM。
    NVP-TAE 226
  • HY-10458
    PF-562271 besylate Inhibitor 99.17%
    PF-562271 (VS-6062) besylate 是有效,可逆,ATP竞争性的 FAKPyk2 激酶抑制剂,IC50 分别为 1.5 和 13 nM。
    PF-562271 besylate
  • HY-20403
    PF-562271 hydrochloride Inhibitor
    PF-562271 (VS-6062) hydrochloride 是一种有效,可逆,ATP 竞争性的 FAKPyk2 激酶抑制剂,IC50 分别为 1.5 nM 和 13 nM。
    PF-562271 hydrochloride
  • HY-138825
    NCGC00188636
    NCGC00188636 是一种新型共价丙酮酸激酶 (PYK) 抑制剂。NCGC00188636 阻断核苷酸与丙酮酸激酶活性位点的结合。NCGC00188636 可用于多种生物和细胞类型的代谢研究。
    NCGC00188636
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种