1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    MAPK/ERK Pathway
  3. Ras
  4. Ras降解剂

Ras降解剂

Ras降解剂 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-157228
    ACBI3 Degrader 99.47%
    ACBI3 (compound 7) 是一种化学探针,是一种靶向 KRASPROTAC。ACBI3 由 PROTAC 靶蛋白配体 pan-KRAS degrader 1 (HY-162960) (red part)、E3 连接酶配体 E3 ligase Ligand 43 (HY-401613) (blue part) 和 PROTAC Linker 1-Bromo-4-(ethynyloxy) butane (HY-169992) (black part) 组成,其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 143 (HY-169995)。ACBI3 实现了致癌 KRAS 的体内降解,导致 KRAS 突变异种移植小鼠模型中的持久通路调节和肿瘤消退。
  • HY-161176
    PROTAC KRAS G12D degrader 1 Degrader 98.32%
    PROTAC KRAS G12D degrader 1 是一种选择性 PROTAC KRASG12D 降解剂。PROTAC KRAS G12D degrader 1 可抑制 KRASG12D 突变细胞的增殖,并抑制 ERK 磷酸化。PROTAC KRAS G12D degrader 1 可抑制携带 AsPC-1 移植瘤小鼠的肿瘤生长。PROTAC KRAS G12D degrader 1 可用于研究 KRASG12D 驱动的癌症。(粉色:KRAS 配体 (HY-175892),蓝色:VHL 配体 (HY-112078),黑色:连接子,E3 连接酶配体-连接子偶联物 (HY-175893))。
  • HY-159788
    PROTAC K-Ras Degrader-4 Degrader 99.01%
    PROTAC K-Ras Degrader-4 (Compound 4) 是一种 PROTAC KRAS 降解剂,可在 GP5d 中降解 KRASG12D, 在细胞 SW620 中降解 KRASG12VDC50 分别为 1 nM 和 13 nM。PROTAC K-Ras Degrader-4 可抑制 MAPK 信号通路。(Pink: ligand for target protein pan-KRAS degrader 1 (HY-162960); Black: linker (HY-159790); Blue: ligand for E3 ligase VHL (HY-W998248))
  • HY-139186
    PROTAC KRAS G12C degrader-1 Degrader 99.15%
    PROTAC KRAS G12C degrader-1 是一种基于 CereblonKRASG12C PROTAC 降解剂。PROTAC KRAS G12C degrader-1 诱导 CRBN/KRASG12C 二聚化并降解报告细胞中的 GFP-KRASG12C
  • HY-176134
    RP03707 Degrader
    RP03707 是 KRASG12DPROTAC 降解剂 (Red: KRASG12D inhibitor (HY-134813), black: linker, Blue: E3 ligase ligand)。
  • HY-153821
    PROTAC KRAS G12C degrader-2 Degrader 98.45%
    PROTAC KRAS G12C degrader-2 (compound 432) 是 K-Ras 蛋白水解调节剂。PROTAC KRAS G12C degrader-2 是一种双功能化合物,其一端含有小脑细胞凋亡蛋白抑制剂 (IAP),另一端含有与 KRAS 结合的片段。
  • HY-162960
    pan-KRAS degrader 1 Degrader 99.93%
    pan-KRAS degrader 1 (Compound 1) 是一种泛 KRAS 降解剂,表面等离子体共振 (SPR) 对 KRASG12V 的解离常数 Ki 值为 25 nM。pan-KRAS degrader 1 具有抗肿瘤活性。
  • HY-168054
    PROTAC K-Ras Degrader-3 Degrader 98.08%
    PROTAC K-Ras Degrader-3 (化合物 40) 是一种针对 K-RasPROTAC 降解剂,对 SW620 KRAS G12D 的 DC50 值 ≤ 1 nM,对 SW620 3D 细胞生长的 GI50 值 ≤ 10 nM。PROTAC K-Ras Degrader-3 可用于癌症研究。
  • HY-161235
    BTX-7312 Degrader 98.35%
    BTX-7312 是一种基于 cereblonSOS1 双功能降解剂,是一种分子胶 (molecular glue)。BTX-7312 降低下游信号标记 pERK 和 pS6,并在多种 KRAS 突变的细胞中显示抗增殖活性。
  • HY-170428
    IPS-06061 Degrader
    IPS-06061 是口服有效的分子胶,形成 CRBN-KRASG12D-IPS06061 的三元复合物,可以降解 KRAS G12DDC50 <500 nM。
  • HY-155356
    YN14 Degrader
    YN14 是一种 KRASG12C 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。YN14 是高效、选择性的 KRASG12C 降解剂,可诱导稳定的 KRASG12C: YN14: VHL 三元复合物,具有低结合自由能 (ΔG)。YN14 具有抗增殖作用,并显着抑制 KRASG12C 突变癌细胞的生长。YN14 在 MIA PaCa-2 异种移植模型中可以导致肿瘤消退,肿瘤生长抑制 (TGI%) 率超过 100%。
  • HY-176792
    ACBI-4 Degrader
    ACBI-4 是一种选择性的 GTP 负载的 KRAS 活性态 (KRAS(on)) PROTAC 降解剂。ACBI-4 具有显著的抗增殖作用,并能有效降解癌细胞中的多种 KRAS 突变体,例如 KRASG12R。
  • HY-153674
    PROTAC SOS1 degrader-4 Degrader
    PROTAC SOS1 degrader-4 (compound 10) 是一种有效的 SOS1 降解剂。PROTAC SOS1 degrader-4 显示出抗增殖活性。
  • HY-164365
    PROTAC K-Ras Degrader-2 Degrader
    PROTAC K-Ras degrader-2 (compound 48) 是一种泛 KRAS 突变体 PROTAC 降解剂,对 KRAS G12V/RAF1 的 IC50 ≤200 nM。PROTAC K-Ras degrader-2 降解 SW620 KRAS G12D 的 DC50 ≤200 nM。PROTAC K-Ras degrader-2 抑制 SW620 3D 细胞的生长,IC50 ≤20 nM。(粉色:KRAS inhibitor-30 (HY-164366))。
  • HY-113680
    KY1022 Degrader
    KY1022 是一种小分子,通过靶向 Wnt/β-catenin 通路来破坏 Ras 的稳定性。 KY1022 可以抑制细胞 EMT、转移和凋亡。 KY1022 可用于转移性结直肠癌的研究。
  • HY-176786
    MCB-36 Degrader
    MCB-36 是一种能招募 VHL 蛋白的泛 KRAS PROTAC 降解剂,而不影响 KRAS 的转录。MCB-36 对 HRAS 和 NRAS 蛋白水平的影响极小。MCB-36结合 G12D、G12C、G12V 和野生型 KRAS 的 GDP 负载状态,其 Kd ≈ 1 pM。MCB-36 降低 p-ERK 水平,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MCB-36 有效抑制 KRASG12C 耐药的癌细胞,重塑肿瘤免疫微环境。MCB-36 可用于结直肠癌和肺癌的研究 (Pink: 靶蛋白配体; Blue: E3 连接酶 (HY-112078); Black: 连接子 (HY-W091879))。
  • HY-161634
    PROTAC SOS1 degrader-8 Degrader
    PROTAC SOS1 degrader-8 (Compd 1) 是 SOS1PROTAC 的降解剂 (Red: SOS1 Ligand (HY-161635), Black: linker (HY-W056267), Blue: E3 ligase ligand (HY-161637))。
  • HY-175025
    CH091138 Degrader
    CH091138 是一种强效且具有选择性的 KRASG12D PROTAC 降解剂,其在 HeLa 和 AsPC-1 细胞的 DC50 值分别为 148.3 和 469.8 nM。CH091138 能依靠 VHL 介导的泛素-蛋白酶体系统,选择性地降解外源性和内源性的 KRASG12D,而不降解 KRASWT 或其他 KRAS 突变体 (G12C/G12S/G12V)。CH091138 具有强大的抗肿瘤活性,可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CH091138 可用于胰腺癌和结肠癌的研究。(粉色:KRASG12D 配体 (HY-175144);蓝色:VHL E3 连接酶配体 (HY-138678);黑色:连接物;VHL E3 连接酶配体 + 连接物 (HY-136006B))。
  • HY-173250
    YN14-H Degrader
    YN14-H 是一种靶向 KRASG12CPROTAC 降解剂。YN14-H 可抑制 NCI-H358 和 MIA PaCa-2 细胞的生长 (IC50 值分别为 0.042 和 0.021 μM,DC50 值分别为 28.9 和 18.1 nM)。YN14-H 显著诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制迁移。YN14-H 表现出良好的药代动力学特性和优异的体内抗肿瘤活性。(Structure Note: Pink: target protein ligand (HY-173252); Blue: E3 ligase ligand (HY-125905); Black: linker (HY-Y0840); E3 ligase ligand + linker (HY-173253)。
  • HY-153880
    KRAS degrader-1 Degrader
    KRAS degrader-1 (compound 1) 是一种有效的 KRAS 降解剂。KRAS degrader-1 通过自噬-溶酶体降解途径靶向特定蛋白质进行降解。