1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N6972R
    Cepharanthine (Standard)

    千金藤碱 (Standard)

    Inhibitor
    Cepharanthine (Standard) 是 Cepharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania?cephalantha ?Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC50) 和 90% 抑制浓度 (IC90) 值为 1.90 和 4.46?μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性,并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4,CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。
    Cepharanthine (Standard)
  • HY-174224
    Amb929 Inhibitor
    Amb929 (ZINC000002782982),一种 nsp3 配体,是一种抗 SARS-CoV-2 药物。Amb929 可抑制 VeroE6 细胞中 SARS-CoV-2-mNG 的复制,其 EC50 为 34.7 µM。Amb929 对 VeroE6 细胞具有有限且中等的细胞毒性 (CC50: 281 µM)。Amb929 还能抑制人呼吸道上皮 (HAE) 中的 SARS-CoV-2-mNG 复制。
    Amb929
  • HY-162464
    MPD2 Inhibitor
    MPD2 是一种以 Cereblon 结合配体为基础的 PROTAC,可以降解 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 MPro。MPD2 在 293T 细胞中有效地降低了 MPro 蛋白水平 (DC50=296 nM),具有时间依赖性。MPD2 对多种 SARS-CoV-2 毒株表现出强大的抗病毒活性,并且对 Nirmatrelvir (HY-138687) 耐药病毒株具有增强的效力。MPD2 具有研究 SARS-CoV-2 疾病的潜力。(结构备注: (Blue: Cereblon 配体 (HY-14658), Black: linker (HY-W275882);Red: SARS-CoV-2 的主要蛋白酶抑制剂 MP18 (HY-158763))。
    MPD2
  • HY-155981
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 Inhibitor
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.478 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 可抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2 (EC50= 2.499 μM),且细胞毒性较低 (CC50 > 200 μM )。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18
  • HY-155540
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 Inhibitor
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 (compound 11j) 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 在 Vero E6 细胞中表现出显着的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC50=0.18 μM) 和低细胞毒性 (CC50 >50 μM)。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14
  • HY-147805
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 Inhibitor
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂,具有抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4
  • HY-149767
    CMX990 Inhibitor
    CMX990 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。在人支气管上皮细胞 (HBECs) 和 HeLa-ACE2 细胞中抑制 SARS-CoV-2 的 EC90s 分别为 9.6 nM 和 101 nM。CMX990 具有良好的 ADME 和药代动力学特性。
    CMX990
  • HY-W423489
    SARS-CoV-2-IN-76 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-76 (compound 1) 是一种 nsp14 病毒帽 N7 甲基转移酶PLpro 抑制剂,用于研究严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2)。
    SARS-CoV-2-IN-76
  • HY-169419
    SARS-CoV-2-IN-108 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-108 (Compound 29) SARSCoV-2 木瓜样蛋白酶 (SARSCoV-2 papain-like protease) 的抑制剂,IC50 为 0.14 µM。SARS-CoV-2-IN-108 可抑制病毒复制,EC50 为 0.21 µM。
    SARS-CoV-2-IN-108
  • HY-151477
    SARS-CoV-2-IN-32 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-32 (化合物 3g) 是一种 COVID-19 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-32 对癌细胞显示抗增殖活性。SARS-CoV-2-IN-32 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID:6LU7) 具有较高的结合亲和力 (-8.8 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-32 可用于癌症和 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2-IN-32
  • HY-152108
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 Inhibitor
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 是一种共价、不可逆和选择性的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50 为 0.18 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 不抑制人组织蛋白酶 B、F、K 和 L,以及半胱天冬酶 3。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-6
  • HY-119980A
    Fluphenazine dimaleate

    氟奋乃静马来酸氢盐

    Inhibitor
    Fluphenazine dimaleate 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dimaleate 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dimaleate 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dimaleate 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤,抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dimaleate 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine dimaleate
  • HY-147844
    F8-S43-S3 Inhibitor
    F8-S43-S3 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的抑制剂,IC50 值为 9.69 μM。
    F8-S43-S3
  • HY-104077A
    Remdesivir maleate

    瑞德西韦马来酸盐

    Inhibitor
    Remdesivir maleate (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,对 SARS-CoV 及其 4 种 变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir maleate 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
    Remdesivir maleate
  • HY-P10688
    NQK-Q8 peptide
    NQK-Q8 peptide 是 SARS-Cov-2 的免疫优势肽。
    NQK-Q8 peptide
  • HY-151265
    MMT5-14 Inhibitor
    MMT5-14 是一种瑞德西韦类似物,对四种 SARS-CoV-2 变种相比于 Remdesivir (HY-104077) 具有更高的抗病毒活性。MMT5-14 抑制 SARS-CoV-2 以及 α,β,γ 和 δ 变种 EC50 值分别为 0.4,2.5,15.9,1.7 和 5.6 μM。MMT5-14 可用于 COVID-19 的研究。
    MMT5-14
  • HY-168107
    SARS-CoV-2-IN-98 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-98 (compound 38) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂, Kd 值为 0.73 μM,可用 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2-IN-98
  • HY-162236
    SARS-CoV-2-IN-80 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-80 (compound 13) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 值为 0.964 µM。
    SARS-CoV-2-IN-80
  • HY-172350
    WEHI-P8 Inhibitor
    WEHI-P8 是一种有口服活性的冠状病毒木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂。WEHI-P8 可抑制 SARS-CoV-2 PLpro,其 IC50 值为 12 nM。WEHI-P8 具有良好的细胞活性,其 EC50 为 298 nM。WEHI-P8 可保护小鼠免受 SARS-CoV-2 引起的肺部和脑部长期症状的影响。WEHI-P8 可用于新冠病毒感染后遗症相关的研究。
    WEHI-P8
  • HY-151271
    SARS-CoV-2-IN-27 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-27 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.5 μM。
    SARS-CoV-2-IN-27
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统