1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. AP-1
  4. AP-1 Isoform

AP-1

 

AP-1 相关产品 (41):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15870
    SR 11302 ≥99.0%
    SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇,可特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
  • HY-N0716B
    Berberine sulfate

    黄连素硫酸盐; 小檗碱硫酸盐

    Inhibitor 98.71%
    Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱,常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度。
  • HY-19357
    Erenapurstat Inhibitor 99.67%
    Erenapursta (E3330) 是一种直接,口服有效的,选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。Erenapursta 能抑制胰腺癌组织中 NF-κBAP-1HIF-1α 的活性。Erenapursta 具有抗癌活性。
  • HY-N0716A
    Berberine hemisulfate

    硫酸黄连素; 硫酸小檗碱

    Inhibitor 99.63%
    Berberine hemisulfate 是 Berberine (HY-N0716) 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性。
  • HY-10072
    SPC 839 Inhibitor 99.86%
    SPC 839 (compound 10) 是一种具有口服活性的 AP-1NF-kB 介导的转录激活抑制剂,其 IC50 值为 0.008 μM。
  • HY-P10927A
    BRP TFA Activator
    BRP (BRINP2-related peptide) TFA 具有通过 FOS 激活发挥抗肥胖活性的作用。BRP 在中枢激活 FOS,并且其作用独立于瘦素、GLP-1 受体和黑色素皮质素 4 受体。
  • HY-15870A
    (6E)-SR 11302 99.68%
    (6E)-SR 11302 是 SR 11302 的E 构型。SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇,可特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
  • HY-P10927
    BRP Activator
    BRP,一种与BRINP2相关的肽,具有通过 FOS 激活发挥抗肥胖活性的作用。BRP在中枢激活FOS,并且其作用独立于瘦素、GLP-1受体和黑色素皮质素4受体。
  • HY-122778
    δ-Tocotrienol Inhibitor 98.10%
    δ-Tocotrienol 是蔬菜,水果,种子,坚果,谷物和油中的一种维生素 E。维生素 E 是一种抗氧化剂、神经保护剂和抗癌剂,可以降低胆固醇和其他脂质,保护心血管疾病。
  • HY-121607
    INI-43 99.92%
    INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂,干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖,在癌细胞中引起 G2-M 细胞周期阻滞,并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis) 途径。
  • HY-N2907
    Atranorin

    荔枝素

    Inhibitor 99.68%
    Atranorin 是地衣的次生代谢产物和 Akt 抑制剂。Atranorin 具有抗菌、抗炎抗氧化、抗糖化、 镇痛和抗肿瘤等多种活性。Atranorin 对 DPPHABTS 自由基清除的 IC50 分别为 117 μM 和小于 10 μM。Atranorin 也具有促进伤口愈合等作用。Atranorin 能够用于骨髓增生异常综合征、肿瘤和炎症等多种疾病的研究。
  • HY-131670
    (±)9,10-DiHOME Activator 99.90%
    (±)9,10-DiHOME 是 9,10-DiHOME 的消旋体。9,10-DiHOME 是亚油酸二醇的白细胞毒素衍生物,据报道在人体组织制剂中有毒,由中性粒细胞和巨噬细胞等炎症白细胞产生。
  • HY-N0719
    Fargesin

    辛夷脂素

    99.91%
    Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素,具有抗高血压和抗炎作用。
  • HY-141645
    IMM-H007 Inhibitor
    IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κBJNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
  • HY-13703A
    Nimustine hydrochloride Activator 98.22%
    Nimustine hydrochloride (ACNU) 是 Nimustine (HY-13703) 的盐酸盐形式。Nimustine hydrochloride 是一种烷化剂,可诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和链间交联 (ICL),从而激活 DNA 损伤反应 (DDR) 信号通路。Nimustine hydrochloride 可激活 p38 MAPK/JNK 信号通路,并表现出抗肿瘤活性。
  • HY-110398
    5,6,7-Trimethoxyflavone

    5,6,7-三甲氧基黄酮

    Inhibitor 98.76%
    5,6,7-Trimethoxyflavone 是一种黄酮类化合物,可以从植物 Callicarpa japonica 中提取得到。5,6,7-Trimethoxyflavone 通过抑制 NF-κB/AP-1/STAT 信号通路发挥抗病毒和抗炎活性。
  • HY-N1513
    Ganoderic acid H

    灵芝酸H

    Inhibitor 99.68%
    Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜,能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。
  • HY-N10926
    (+)-Glaucarubinone Inhibitor
    (+)-Glaucarubinone 是一种喹诺酮类化合物和有效的激活蛋白-1 (AP-1) 抑制剂,EC50 值为 0.13 µM。(+)-Glaucarubinone 具有抗肿瘤的活性,可用于肝癌等肿瘤的研究。
  • HY-129056
    Melagatran

    美拉加群

    Inhibitor 99.31%
    Melagatran 是可逆、选择性、口服活性的 thrombin 直接抑制剂,Ki 为 2 nM。Melagatran 直接结合 thrombin 活性位点,抑制 thrombin 介导的纤维蛋白原向纤维蛋白转化。Melagatran 降低 NF-κBAP-1 的 DNA 结合活性。Melagatran 减少器官内纤维蛋白沉积、减轻缺血性脑损伤、减小晚期动脉粥样硬化病变大小。Melagatran 可用于心血管疾病 (冠状动脉血栓、动脉粥样硬化)、缺血性脑损伤研究。
  • HY-122808
    (-)-Camphoric acid

    (-)-樟脑酸

    Inducer 99.91%
    (-)-Camphoric acid 是樟脑酸活性较低的对映体。Camphoric acid 可诱导谷氨酸受体 (glutamate receptor) 的表达。Camphoric acid 还能显著诱导 NF-κBAP-1 的活化。Camphoric acid 显著刺激小鼠成骨细胞 MC3T3-E1 亚克隆 4 细胞的分化。Camphoric acid 对谷氨酸受体的调控作用较弱。Camphoric acid 可诱导谷氨酸信号分子的 mRNA 表达并激活转录因子,从而刺激成骨细胞分化。