1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. c-Met/HGFR
  4. Met Isoform
  5. Met 抑制剂

Met 抑制剂

Met 抑制剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13016
    Cabozantinib

    卡博替尼

    Inhibitor 99.96%
    Cabozantinib 是一种口服有效的 VEGFR2MET 抑制剂,IC50 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib 对 KITRETAXLTIE2FLT3 有较强的抑制作用 (IC50=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib 可以破坏肿瘤血管,促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-50683
    JNJ-38877605 Inhibitor 99.95%
    JNJ-38877605 是一种具有口服活性 c-Met 的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 为 4 nM ,对 c-Met 的选择性是其他 200 种酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶的 600 倍。JNJ-38877605 抑制 c-Met 磷酸化并调节脂质积累,可用于肿瘤和代谢疾病研究。
  • HY-114357A
    DS-1205b free base Inhibitor 99.92%
    DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂,IC50 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MERMETTRKAIC50 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。
  • HY-12035
    AMG-208 Inhibitor 99.86%
    AMG-208 是一种口服有效的,选择性 c-Met/RON 双抑制剂,对 c-MetIC50 为 9 nM。AMG-208 是一种 CYP3A4 抑制剂,IC50 为 32 μM。AMG-208 具有抗癌活性。
  • HY-P99455
    Bafisontamab Inhibitor
    Bafisontamab (EMB-01) 是一种靶向 EGFRcMET 的双特异性抗体,具有抗肿瘤活性。
  • HY-149675
    VEGFR-2/c-Met-IN-2 Inhibitor
    VEGFR-2/c-Met-IN-2 (compound 3e) 是一种 VEGFR-2/c-Met 抑制剂,IC50 值分别为 83 和 48 nM。VEGFR-2/c-Met-IN-2 对 HCT-116 细胞系表现出细胞毒活性 (IC50:3.403 µM)。
  • HY-157387
    c-Met-IN-22 Inhibitor
    c-Met-IN-22(compound 51am) 是一种口服有效的 c-Met 抑制剂,IC50 值是 2.54 nM。c-Met-IN-22 具有抗增殖活性和抗肿瘤活性。c-Met-IN-22 可以诱导细胞凋亡(apoptosis)。
  • HY-16446
    SAR125844 Inhibitor 98.11%
    SAR125844 是一种强效、选择性和 ATP 竞争性 MET 激酶抑制剂,其 IC50 的值为 4.2 nM,Ki 的值为 2.8 nM。SAR125844 具有抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。
  • HY-120908
    c-Met-IN-16 Inhibitor
    c-Met-IN-16 是一种 c-Met 抑制剂,可用于癌症的研究。