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CD73抑制剂

CD73抑制剂 (31):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-125286
    AB-680 Inhibitor 99.81%
    AB-680 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂，对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
  • HY-100747
    PSB-12379 Inhibitor 99.54%
    PSB-12379 是一种核苷酸类似物，是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂，Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。
  • HY-P99039
    Oleclumab

    奥来鲁单抗; 奥来珠单抗

    		Inhibitor 99.80%
    Oleclumab (MEDI9447) 是一种靶向 CD73 的人源 IgG1λ 单克隆抗体，可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性。Oleclumab 可调整肿瘤微环境中骨髓和淋巴浸润白细胞群组成，具有抗肿瘤活性。
  • HY-137246
    CD73-IN-3 Inhibitor 99.89%
    CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3，例 2 源自专利 WO2019168744 A1，具有研究癌症的潜力。
  • HY-136978
    OP-5244 Inhibitor 99.07%
    OP-5244 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用，具有进行癌症研究的潜力。
  • HY-160696
    ORIC-533 Inhibitor
    ORIC-533 是一种口服有效的，具有 AMP 竞争性的 CD73 选择性抑制剂。ORIC-533 可恢复被免疫抑制的 CD8+ T 细胞增殖和活化，引发骨髓微环境中多发性骨髓瘤细胞的显着裂解和细胞死亡。
  • HY-P99181
    Mupadolimab Inhibitor 99.43%
    Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗，激活 CD73POS B 细胞。
  • HY-112502C
    MethADP triammonium Inhibitor 99.03%
    MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) triammonium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP 可用于 ATP-腺苷通路的研究。
  • HY-112502
    MethADP Inhibitor ≥99.0%
    MethADP 是一个特异性的 CD73 抑制剂。
  • HY-103695
    CD73-IN-1 Inhibitor 99.46%
    CD73-IN-1 是 CD73 的抑制剂，可用于癌症的研究，来自专利 WO 2017153952 A1， 实例 80。
  • HY-P99169
    Uliledlimab Inhibitor 99.35%
    Uliledlimab 是一种有效的抗 CD73 人源化单克隆抗体。Uliledlimab 抑制胞外单磷酸腺苷 (AMP) 向腺苷的转化。Uliledlimab 可用于癌症的研究。
  • HY-131967
    CD73-IN-4 Inhibitor 99.21%
    CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂，对人 CD73 作用的 IC50 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。
  • HY-145334
    CD73-IN-5 Inhibitor 98.14%
    CD73-IN-5 是一种有效且选择性的非核苷酸小分子 CD73 抑制剂（IC50 = 19 nM）。
  • HY-136978A
    OP-5244 sodium Inhibitor 98.28%
    OP-5244 sodium 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 sodium 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用，具有进行癌症研究的潜力。
  • HY-125286A
    AB-680 ammonium Inhibitor
    AB-680 ammonium 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂，对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM，对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
  • HY-112502B
    MethADP sodium salt Inhibitor
    MethADP (sodium salt) 是一个特异性的 CD73 抑制剂。
  • HY-150048
    BK50164 Inhibitor
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC50 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 KD 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis.html" class="link-product" target="_blank">Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
  • HY-147590
    CD73-IN-9 Inhibitor
    CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 2)。
  • HY-144209
    CD73-IN-6 Inhibitor
    CD73-IN-6 是一种 CD73 抑制剂，可用于癌症研究，详细信息请参考专利文献 WO2022007677A1 中的化合物 2。
  • HY-100747A
    PSB-12379 disodium Inhibitor
    PSB-12379 disodium 是一种核苷类似物，是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂，Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。
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