2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Dihydroorotate Dehydrogenase

Dihydroorotate Dehydrogenase (二氢乳清酸脱氢酶)

DHODH

二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 是从头嘧啶生物合成途径中的第四种酶，在尿苷单磷酸 (UMP) 的生物合成中作为将二氢乳清酸氧化为乳清酸的催化剂。DHODH 是自身免疫性疾病的已知靶点，也是疟疾的重要靶点。

根据定位和电子受体，DHODH 分为两个家族：家族 1 成员是定位于细胞溶胶的可溶性蛋白，而家族 2 成员是定位于线粒体内膜的膜蛋白。家族 1 进一步细分为家族 1A 和家族 1B，它们分别使用富马酸和 NAD+ 作为电子受体。家族 2 DHODH 酶使用呼吸醌作为电子受体。

Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is the fourth enzyme in the de novo pyrimidine biosynthesis pathway, serving as the catalyst to oxidize the dihydroorotate to orotic acid in the biosynthesis of uridine monophosphate (UMP). DHODH is a known target for autoimmune diseases as well as an important target for malaria.

Based on localization and electron acceptor, DHODHs have classified into two families: Family 1 members are soluble proteins localized to the cytosol, while family 2 members are membrane proteins localized to the inner mitochondrial membrane. Family 1 is further subdivided into family 1A and family 1B, which use fumarate and NAD+ (respectively) as electron acceptors. Family 2 DHODH enzymes use respiratory quinones as electron acceptors.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-145261
    hDHODH-IN-8 Inhibitor
    hDHODH-IN-8 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC50 为 16 nM。 hDHODH-IN-8 具有强大的抗增殖活性和优异的水溶性。hDHODH-IN-8具有研究肿瘤疾病特别是淋巴瘤的潜力。
    hDHODH-IN-8
  • HY-14908A
    Vidofludimus hemicalcium Inhibitor
    Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。
    Vidofludimus hemicalcium
  • HY-132171
    DSM705 Inhibitor
    DSM705 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。DSM705 是一种有效的抗疟化合物。
    DSM705
  • HY-119453
    Oxycinchophen Inhibitor
    Oxycinchophen 具有抗炎和促尿酸排泄作用。Oxycinchophen 可取代白蛋白中的尿酸，对白蛋白分子上的 DNSA 结合位点具有高亲和力。
    Oxycinchophen
  • HY-159119
    hDHODH-IN-15 Inhibitor
    hDHODH-IN-15 (Compound H19) 是人二氢鸟苷酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂，IC50 为 0.21 µM。hDHODH-IN-15 在癌细胞 NCI-H226、HCT-116 和 MDA-MB-231 中表现出细胞毒性，IC50 为 0.95-2.81 µM。hDHODH-IN-15 可在 HCT-116 中诱导铁死亡 (ferroptosis)，并表现出抗肿瘤活性。
    hDHODH-IN-15
  • HY-142847
    RORγt/DHODH-IN-3 Inhibitor
    RORγt/DHODH-IN-3 (compound (S)-14d) 是一种双重 RORγt/DHODH 抑制剂，IC50 值分别为 0.098 μM 和 0.432 μM。RORγt/DHODH-IN-3 表现出显着的体内抗炎活性。
    RORγt/DHODH-IN-3
  • HY-163328
    DHODH-IN-25 Inhibitor
    DHODH-IN-25 (Compound 25) 是一种具有口服活性的二氢乳酸菌脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其对人DHODH 的 IC50 值为 5.4 nM。DHODH-IN-25 可以用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。
    DHODH-IN-25
  • HY-135667
    hDHODH-IN-7 Inhibitor
    DHODH-IN-9 (Compound 10k) 是一种含嗪的类似物，是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。DHODH-IN-9 具有抗病毒作用，pMIC50 为 7.4。
    hDHODH-IN-7
  • HY-135679
    DHODH-IN-15 Inhibitor
    DHODH-IN-15 (Compound 7b) 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-15 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于类风湿关节炎。
    DHODH-IN-15
  • HY-151381
    hDHODH-IN-10 Inhibitor
    hDHODH-IN-10 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 hDHODH 抑制剂，IC50 值为 10.9 nM。hDHODH-IN-10 与关键残基 Arg136 和 Gln47 形成氢键。hDHODH-IN-10 可抑制癌细胞的增殖。hDHODH-IN-10 可用于癌症研究，如 AML、结肠癌。
    hDHODH-IN-10
  • HY-135562
    Ascofuranone Inhibitor
    Ascofuranone 是一种异戊烯基苯酚抗生素 (antibiotic)，是一种强效且选择性的锥虫交替氧化酶 (TAO) 抑制剂。Ascofuranone 对人类二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 具有抑制活性。Ascofuranone 具有多种生理活性，包括抗生素、降血脂、抗炎和抗癌。
    Ascofuranone
  • HY-157153
    hDHODH-IN-14 Inhibitor
    hDHODH-IN-14 (compound 14) 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，IC50 为 0.469 μM。
    hDHODH-IN-14
  • HY-B0083S
    Leflunomide-d4

    来氟米特 d4

    		Inhibitor
    Leflunomide-d4 是 Leflunomide 的氘代物。Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用，具有抗风湿的作用。
    Leflunomide-d<sub>4</sub>
  • HY-139825
    Indoluidin E Inhibitor
    Indoluidin E 选择性地抑制 DHODH 并抑制癌细胞生长。
    Indoluidin E
  • HY-151560
    hDHODH-IN-11 Inhibitor
    hDHODH-IN-11 是一种有效的人二氢旋转酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 7.2 nM。hDHODH-IN-11具有低细胞毒性。hDHODH-IN-11 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    hDHODH-IN-11
  • HY-135619
    DHODH-IN-4 Inhibitor
    DHODH-IN-4 (compound 17) 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。
    DHODH-IN-4
  • HY-N3097R
    Pellitorine (Standard) Agonist
    Pellitorine (Standard) 是 Pellitorine (HY-N3097) 的分析标准品。Pellitorine 是一种天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和 水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。
    Pellitorine (Standard)
  • HY-135666
    DHODH-IN-8 Inhibitor
    DHODH-IN-8 (Compound 27) 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM，Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。
    DHODH-IN-8
  • HY-149031
    DHODH-IN-22 Inhibitor
    DHODH-IN-22 是一种有效且具有选择性和口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 0.3 nM。DHODH-IN-22可用于研究急性髓系白血病 (AML)。
    DHODH-IN-22
  • HY-135618
    DHODH-IN-3 Inhibitor
    DHODH-IN-3 (compound 3) 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 的有效抑制剂，IC50 值为 261 nM。DHODH-IN-3 以 32 nM 的 Kiapp 结合 DHODH 中的泛醌结合腔。 DHODH-IN-3 有潜力用于疟疾的研究。
    DHODH-IN-3
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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